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Problèmes de peau

Photo de papules verruqueuses

Papules verruqueuses sur la région péri-unguéale des doigts d'un enfant.

Image de l'éruption médicamenteuse fixe

Eruption médicamenteuse fixe. Une grande plaque rouge-violet sur le bras d'un enfant.

Photo de Lichen Striatus sur le bras

Lichen strié. Il s'agit d'une dermatose infantile fréquente, bénigne et autolimitée qui est facilement diagnostiquée à partir de son aspect classique. Elle se manifeste généralement entre 3 et 10 ans et est rare chez les jeunes enfants, les adolescents et les adultes. Les lésions consistent en des papules roses, de couleur chair ou légèrement hypopigmentées à sommet plat qui évoluent de façon linéaire selon les lignes de Blaschko. L'évolution linéaire des papules peut éventuellement traverser la majeure partie d'un membre. On constate souvent que la zone touchée s'élargit au fur et à mesure qu'elle progresse et peut même inclure les ongles.

Photo d'une éruption lumineuse polymorphe sur la joue

Éruption lumineuse polymorphe. Les patients atteints de cette affection développent des papules, des papulovésicules ou des plaques érythémateuses en réponse à une exposition au soleil. Les lésions apparaissent quelques heures à plusieurs jours après que le sujet ait été exposé au soleil. Les lésions sont le plus souvent localisées sur le visage, la partie supérieure du thorax et les parties exposées des extrémités. Une inflammation oculaire et une chéilite peuvent également apparaître. Chez les Indiens d'Amérique du Nord et d'Amérique latine, l'éruption lumineuse polymorphe a tendance à être une maladie familiale qui se déclare pendant l'enfance.

Photo du syndrome des lentigines multiples sur le dos

Photo du syndrome des lentigines multiples sur le dos

Image de la phytophotodermatite

Phytophotodermatite. Hyperpigmentation autour de la bouche après une exposition aux chaux et au soleil.

Photo de Lichen Striatus sur les jambes

Lichen strié. Il s'agit d'une dermatose infantile fréquente, bénigne et autolimitée qui est facilement diagnostiquée à partir de son aspect classique. Elle se manifeste généralement entre 3 et 10 ans et est rare chez les jeunes enfants, les adolescents et les adultes. Les lésions consistent en des papules roses, de couleur chair ou légèrement hypopigmentées à sommet plat qui évoluent de façon linéaire selon les lignes de Blaschko. L'évolution linéaire des papules peut éventuellement traverser la majeure partie d'un membre. On constate souvent que la zone touchée s'élargit au fur et à mesure qu'elle progresse et peut même inclure les ongles.

Photo du Pityriasis Rubra Pilaris

Pityriasis rubra pilaris. Plaques diffuses de couleur saumon avec des îlots d'épargne caractéristiques sur la poitrine d'un enfant.

Image du syndrome de Klippel-Trnaunay-Weber

Le syndrome de Klippel-Trnaunay-Weber est une affection dans laquelle des malformations vasculaires, des varicosités et des phlébectasies couvrent un membre entier ou une autre zone du corps. Il peut y avoir des anomalies squelettiques associées, notamment une macrodactylie et une syndactylie. Une combinaison de taches de vin et de malformations vasculaires peut être présente dès la naissance. L'ostéohypertrophie se développe au cours des premières années de la vie.

Photo de Pityriasis Lichenoides

Pityriasis lichenoides. Papules inflammatoires éparses sur le bras droit d'un enfant. Les lésions sont à différents stades d'évolution caractéristiques du PLEVA.

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