Lichen strié. Il s'agit d'une dermatose infantile fréquente, bénigne et autolimitée qui est facilement diagnostiquée à partir de son aspect classique. Elle se manifeste généralement entre 3 et 10 ans et est rare chez les jeunes enfants, les adolescents et les adultes. Les lésions consistent en des papules roses, de couleur chair ou légèrement hypopigmentées à sommet plat qui évoluent de façon linéaire selon les lignes de Blaschko. L'évolution linéaire des papules peut éventuellement traverser la majeure partie d'un membre. On constate souvent que la zone touchée s'élargit au fur et à mesure qu'elle progresse et peut même inclure les ongles.
Éruption lumineuse polymorphe. Les patients atteints de cette affection développent des papules, des papulovésicules ou des plaques érythémateuses en réponse à une exposition au soleil. Les lésions apparaissent quelques heures à plusieurs jours après que le sujet ait été exposé au soleil. Les lésions sont le plus souvent localisées sur le visage, la partie supérieure du thorax et les parties exposées des extrémités. Une inflammation oculaire et une chéilite peuvent également apparaître. Chez les Indiens d'Amérique du Nord et d'Amérique latine, l'éruption lumineuse polymorphe a tendance à être une maladie familiale qui se déclare pendant l'enfance.
Lichen strié. Il s'agit d'une dermatose infantile fréquente, bénigne et autolimitée qui est facilement diagnostiquée à partir de son aspect classique. Elle se manifeste généralement entre 3 et 10 ans et est rare chez les jeunes enfants, les adolescents et les adultes. Les lésions consistent en des papules roses, de couleur chair ou légèrement hypopigmentées à sommet plat qui évoluent de façon linéaire selon les lignes de Blaschko. L'évolution linéaire des papules peut éventuellement traverser la majeure partie d'un membre. On constate souvent que la zone touchée s'élargit au fur et à mesure qu'elle progresse et peut même inclure les ongles.
Le syndrome de Klippel-Trnaunay-Weber est une affection dans laquelle des malformations vasculaires, des varicosités et des phlébectasies couvrent un membre entier ou une autre zone du corps. Il peut y avoir des anomalies squelettiques associées, notamment une macrodactylie et une syndactylie. Une combinaison de taches de vin et de malformations vasculaires peut être présente dès la naissance. L'ostéohypertrophie se développe au cours des premières années de la vie.
Pityriasis lichenoides. Papules inflammatoires éparses sur le bras droit d'un enfant. Les lésions sont à différents stades d'évolution caractéristiques du PLEVA.
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