La fièvre et une éruption cutanée soudaine peuvent être des signes du syndrome de Sweet. Un médecin explique ce problème de peau rare et comment le traiter.
Le SFAF est une maladie génétique rare. Elle affecte la façon dont l'organisme contrôle l'inflammation. Les symptômes sont déclenchés par l'exposition au froid, mais les experts ne savent pas exactement pourquoi. C'est le type le plus léger de syndrome périodique associé à la cryopirine (CAPS).
La dermatomyosite juvénile est une forme rare d'arthrite observée chez les enfants. Un médecin vous dit ce qu'il faut savoir pour repérer les symptômes et comprendre les traitements.
L'angio-oedème héréditaire est une maladie rare qui se manifeste par des épisodes de gonflement de la peau, de la muqueuse intestinale et des poumons. Découvrez ses déclencheurs, ses traitements et bien plus encore.
Maladie d'Addison. Hyperpigmentation représentant une accentuation de la pigmentation normale de la main d'un patient atteint de la maladie d'Addison (à gauche). À titre de comparaison, la main d'un individu normal, apparié pour la pigmentation ethnique, est représentée à droite.
Pigmentation médicamenteuse : amiodarone Une pigmentation gris ardoise frappante dans une photodistribution du visage. La couleur bleue (cérulodermie) est due au dépôt de mélanine et de lipofuscine contenues dans les macrophages et les cellules endothéliales du derme. La pigmentation est réversible, mais la résolution complète peut prendre jusqu'à un an ou plus. Chez ce patient, il a fallu 33 mois pour que la cérulodermie disparaisse.
Envenimation par les méduses : papules prurigineuses et douloureuses disposées de façon linéaire sur la jambe, apparaissant après un contact avec des méduses.
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