Qu'est-ce que l'hémihyperplasie : causes, symptômes et plus encore ?

L'hémihyperplasie, également connue sous le nom d'hémihypertrophie ou de syndrome de surcroissance, est une affection caractérisée par une croissance plus rapide d'un côté du corps que de l'autre.

L'hémihyperplasie peut toucher une ou plusieurs parties du corps. Le syndrome peut affecter les os, la peau, les muscles, la graisse et les nerfs. Les endroits où vous pouvez développer une hémihyperplasie comprennent :

  • Bras

  • Visage

  • Jambes

  • Langue

  • Mâchoire

  • Dents

  • Oreilles

Une de vos jambes peut être plus longue et plus épaisse que l'autre, un côté entier de votre corps peut sembler plus grand que l'autre, ou d'autres parties de votre corps auront l'air asymétriques.

Cette affection peut se manifester d'elle-même ou être l'un des symptômes de certains syndromes génétiques. Il est possible de diagnostiquer l'hémihyperplasie à la naissance, mais elle peut se manifester à tout moment de l'enfance. Les schémas de croissance sont irréguliers, de sorte qu'il peut y avoir des périodes où les zones touchées se développent rapidement et d'autres où la croissance est lente.

Quelles sont les causes de l'hémihyperplasie ?

L'hémihyperplasie est généralement causée par un autre problème médical, notamment :

  • Le syndrome de Beckwith-Wiedmann : Un trouble principalement connu pour la surcroissance des systèmes organiques. Les symptômes courants comprennent une langue élargie, des problèmes rénaux, des anomalies faciales et cardiaques, et un âge osseux avancé.

  • Syndrome de Klippel-Trenaunay : Une maladie rare affectant les vaisseaux sanguins et lymphatiques. Les symptômes courants comprennent des excroissances inoffensives de vaisseaux sanguins sur la peau, des varices, des orteils et des doigts soudés ou supplémentaires, et des hémorragies internes.

  • Le syndrome de Proteus : Trouble qui provoque une surcroissance inégale selon un schéma aléatoire et parcellaire. Les symptômes courants comprennent une surcroissance du cerveau et une cicatrice sombre et rugueuse sur les pieds ou les mains.

  • Neurofibromatose de type I : Une maladie génétique qui entraîne la croissance de tumeurs non cancéreuses le long de vos nerfs. Les symptômes communs incluent des taches de naissance brunes n'importe où sur votre corps, des tumeurs molles et bénignes sur ou sous votre peau, des groupes de taches de rousseur dans des endroits bizarres comme les aisselles ou l'aine, et des problèmes avec vos os, vos yeux et votre système nerveux....

  • Le syndrome de Russel-Silver : une complication de naissance peu fréquente qui empêche le fœtus et le nouveau-né de grandir correctement. Les symptômes courants comprennent un visage de forme triangulaire, des difficultés à manger, un cinquième doigt courbé et une petite taille.

  • Le syndrome de Sotos : Une maladie génétique rare qui entraîne une croissance physique rapide chez les enfants. Les symptômes courants sont une tête, des mains et des pieds de grande taille, ainsi que des yeux qui penchent vers le bas et un retard de la croissance motrice, mentale et sociale.

Quels sont les symptômes de l'hémihyperplasie ?

Les symptômes de l'hémihyperplasie comprennent des incohérences visibles dans la croissance des parties du corps. Par exemple, un enfant atteint d'hémihyperplasie peut ne présenter que de subtiles différences de taille entre les deux côtés de son visage. Avec le temps, la surcroissance sera plus perceptible. Elle pourrait interférer avec les activités quotidiennes comme manger, mâcher et respirer.

Comment l'hémihyperplasie est-elle diagnostiquée ?

Il n'existe pas de tests développés spécifiquement pour diagnostiquer l'hémihyperplasie. La condition est généralement évidente à partir des différences de croissance visibles dans le corps. Votre médecin peut vouloir vous faire passer des tests pour d'autres conditions médicales.

Il peut également suggérer un test génétique pour rechercher des signes de problèmes plus fréquents chez les personnes atteintes d'hémihyperplasie. Par exemple, les personnes atteintes de ce syndrome sont plus susceptibles de développer un cancer dans certains organes. Il est fortement recommandé de procéder fréquemment à des échographies et à des analyses de sang pour vérifier la présence de tumeurs.

Si vous pensez être atteint d'hémihyperplasie, consultez votre médecin. Il pourra effectuer des examens cliniques, des tomodensitométries et des IRM pour diagnostiquer précisément votre état.

Quel est le traitement de l'hémihyperplasie ?

Bien que le syndrome de surcroissance n'ait pas de remède, il existe des options de traitement de l'hémihyperplasie pour améliorer la fonction perdue ou les préoccupations liées à l'apparence. Il existe une variété de procédures que vous pouvez obtenir pour vous assurer que vos nerfs et vos muscles continuent à fonctionner comme ils le devraient. Si vous voulez traiter votre hémihyperplasie, vous pouvez envisager :

  • L'élimination de la graisse par aspiration

  • Découpe de la peau excédentaire

  • Remodeler ou réduire les os du visage

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