Découvrez ce que vous devez savoir sur les tests de sudation et ce qu'ils permettent de mesurer. Découvrez les effets qu'elle peut avoir sur la santé et les pathologies qu'elle permet de dépister.
Qu'est-ce qu'un test de la sueur ?
Les médecins peuvent effectuer un test de sudation pour la mucoviscidose sur toute personne âgée de plus de 2 jours. Il est recommandé de réaliser le test entre 2 et 10 jours de naissance si vous avez des antécédents familiaux de mucoviscidose ou si votre bébé présente des symptômes de cette maladie.
Le test dure environ une heure, alors n'oubliez pas d'apporter tout ce dont vous aurez besoin pour que votre bébé soit heureux et occupé. ?
Pendant le test, votre médecin appliquera de la pilocarpine et une petite stimulation électrique sur le bras ou la jambe de votre bébé pendant environ 5 minutes. Cela encourage la production de sueur. Cette partie du test peut provoquer des picotements ou des rougeurs.
Ensuite, votre médecin recueillera la sueur de votre bébé à l'aide d'un type de papier spécial, d'une gaze ou d'un serpentin en plastique, et enverra la sueur au laboratoire pour vérifier les niveaux de chlorure. Les résultats de l'analyse de la sueur reviennent souvent le jour même.
Certains bébés ne produisent pas assez de sueur tout de suite. Bien que les médecins recommandent de faire ce test avant que votre bébé ait 10 jours, s'il ne produit pas assez de sueur à ce stade précoce, le test peut être effectué jusqu'à 4 semaines.
Le test peut également être administré à des enfants plus âgés, mais un diagnostic précoce est important pour les bébés atteints de fibrose kystique.
Comment les résultats du test de la sueur sont-ils interprétés ?
Un résultat de 29 millimoles par litre (mmol/L) signifie que votre enfant n'est probablement pas atteint de fibrose kystique.
Un résultat compris entre 30 et 59 mmol/L signifie que votre enfant est peut-être atteint de FK et que le test doit être répété.
Un résultat supérieur à 60 mmol/L signifie que votre enfant est probablement atteint de FK. ?
Existe-t-il d'autres tests pour la mucoviscidose ?
Le test de la sueur n'est qu'un des nombreux tests que les médecins peuvent faire passer à votre enfant pour bien diagnostiquer sa FK.
Test génétique prénatal. Ce test permet de déterminer les chances de votre enfant de naître avec la FK. Pour être atteint de FK, votre enfant doit hériter de l'un des gènes mutés à l'origine de la FK de chacun de ses parents.
Tout d'abord, votre médecin vous fera passer un test de dépistage de la mutation génétique à l'origine de la FK. Si vous ne l'avez pas, le test s'arrête là ?
Si vous êtes porteur de la mutation, votre médecin testera ensuite votre partenaire. Si votre partenaire est également porteur, votre médecin effectuera une amniocentèse pour déterminer si votre bébé est atteint de FK. Au cours de cette procédure, une petite quantité de liquide amniotique est prélevée pour effectuer des tests génétiques.
Si les deux parents sont porteurs de la mutation génétique, votre enfant a 25 % de chances de naître avec la FK et 50 % de chances d'être porteur.
Si vous êtes atteint de FK, c'est-à-dire si vous avez deux copies de la mutation génétique, et que votre partenaire est également porteur, votre enfant a 50 % de chances de naître avec la FK.
Dépistage néonatal. Aux États-Unis, chaque État effectue un dépistage néonatal de la FK. Ils piquent votre bébé sur le talon peu après la naissance et prélèvent un échantillon de sang pour le tester. Dans certains États, on recherche des taux élevés d'une enzyme du pancréas qui indique la présence de FK. Dans d'autres États, ils effectuent un test génétique ou les deux tests.
Scanner. Un scanner du thorax ou des sinus peut révéler des signes de fibrose kystique, comme une maladie pulmonaire légère, du mucus dans les sinus ou des polypes nasaux.
Culture des voies respiratoires. Les personnes atteintes de mucoviscidose ont généralement certains types de bactéries dans leur mucus que l'on ne trouve pas habituellement chez les personnes non atteintes. L'analyse des voies respiratoires peut révéler ces bactéries.
Test d'élastase fécale. Les personnes atteintes de mucoviscidose ont moins d'élastase dans leurs selles en raison d'une diminution de la fonction pancréatique ; les médecins peuvent donc tester les matières fécales pour faciliter le diagnostic.
