Un test génomique utilise vos gènes pour aider votre médecin à en savoir plus sur votre cancer et à trouver le meilleur traitement.
Les gènes sont des morceaux d'ADN qui contiennent les codes de fabrication des protéines - les instructions qui font fonctionner votre corps. Vos gènes sont logés le long de fils appelés chromosomes à l'intérieur de chacune de vos cellules. Les gènes de tes cellules - environ 30 000 au total - constituent ton génome.
Les changements apportés à vos gènes, appelés mutations, peuvent vous rendre plus susceptible de contracter un cancer, et aider le cancer à se développer et à se propager plus rapidement. Certaines de ces mutations sont transmises de vos parents à vous. D'autres se sont formées au cours de votre vie et sont uniquement présentes dans votre cancer.
Tests génétiques vs tests génomiques
Vous entendrez peut-être votre médecin parler de " test génétique ", ainsi que de test génomique. Bien qu'ils impliquent tous deux un test des gènes, ils ne fonctionnent pas exactement de la même manière.
Un test génétique recherche, à partir d'un échantillon de votre salive, de vos cellules ou de votre sang, des mutations génétiques héréditaires qui pourraient affecter votre risque de cancer. Votre médecin peut utiliser un test génétique pour :
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Aider à prédire votre risque de contracter un cancer
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Aider à prédire vos perspectives si vous êtes atteint d'un cancer
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Savoir si certains traitements seront efficaces contre votre cancer.
Par exemple, si la mutation du gène BRCA1 est présente dans votre famille, votre médecin peut vous recommander de passer un test génétique. Si le test est positif, vous saurez que vous présentez un risque plus élevé de cancer du sein et que vous avez peut-être besoin d'un dépistage supplémentaire.
Un test génomique examine plus largement ce que l'on appelle votre génome, c'est-à-dire l'ensemble de votre "code" ou de vos instructions génétiques. Il vérifie la présence de mutations génétiques dans votre cancer afin de prédire comment il pourrait agir. Un test génomique peut aider votre médecin à déterminer la vitesse de croissance de votre cancer et la probabilité qu'il se propage. Votre médecin utilise un échantillon de votre sang ou un tissu prélevé sur votre cancer pour réaliser ce test.
Profilage de la tumeur
Le profilage tumoral, également appelé profilage génomique tumoral, est un moyen de personnaliser le traitement de votre cancer. Il consiste à examiner un échantillon de vos cellules cancéreuses pour y déceler des modifications génétiques uniques qui favorisent la croissance et la propagation du cancer. Votre médecin effectuera une biopsie pour prélever l'échantillon de cellules nécessaire à ce test.
Votre médecin peut utiliser les résultats de votre test pour déterminer les traitements les plus susceptibles d'être efficaces contre votre cancer. Faire correspondre la thérapie à vos gènes rend votre traitement plus précis, ce qui pourrait également réduire vos chances d'avoir des effets secondaires.
Prédire comment votre cancer va se comporter
Certains cancers se développent et se propagent plus rapidement que d'autres. En examinant votre ADN, le test génomique peut donner à votre médecin une idée de la probabilité que votre cancer se développe lentement ou qu'il soit plus agressif et se propage rapidement. ?
Ces informations peuvent aider votre médecin à planifier la meilleure stratégie de traitement pour vous. Un cancer à croissance rapide nécessitera un traitement plus agressif et plus rapide, mais un cancer à croissance lente peut ne pas nécessiter de traitement immédiat. Votre médecin pourrait plutôt vous surveiller. Attendre pourrait également vous permettre d'éviter les effets secondaires que le traitement pourrait provoquer.
Si votre médecin recommande un test génomique, demandez-lui pourquoi il pense que c'est une bonne idée pour vous. Découvrez comment les résultats de vos tests seront utilisés pour diagnostiquer et traiter votre cancer, et ce que cela pourrait signifier pour vos perspectives.
