Découvrez ce qui peut augmenter votre risque de développer des tumeurs neuroendocrines (TNE).
En réalité, les experts ne savent pas exactement ce qui cause les tumeurs neuroendocrines (TNE). Mais un certain nombre d'éléments peuvent vous rendre plus susceptible d'en être atteint. Les médecins appellent cela des "facteurs de risque". Il peut s'agir de certaines maladies ou d'autres situations sur lesquelles vous n'avez aucun contrôle, comme votre âge.
Gardez à l'esprit que le fait d'avoir un risque plus élevé de TNE ne signifie pas que vous aurez une tumeur. Mais parlez-en à votre médecin si vous vous retrouvez à dire "oui" à certains éléments de cette liste de contrôle.
Vos antécédents familiaux
Certaines maladies causées par des gènes qui vous sont transmis par votre famille peuvent augmenter vos risques d'avoir une tumeur. Si l'un de vos parents est atteint de l'une de ces maladies, vous êtes légèrement plus susceptible de contracter certains types de TNE :
Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (MEN1).
C'est une maladie qui entraîne la formation de tumeurs dans les cellules qui fabriquent les hormones -- des substances chimiques qui affectent des actions dans votre corps comme la croissance des cheveux, la libido et l'humeur.
La maladie est due à une modification du gène MEN1. Vous entendrez peut-être votre médecin parler de "mutation génétique".
Si vous êtes atteint de cette maladie, vous êtes plus susceptible de développer des cancers de la glande parathyroïde, de l'hypophyse et du pancréas, y compris des TNE pancréatiques. Une personne atteinte de MEN1 sur 10 aura une tumeur carcinoïde.
La plupart des tumeurs MEN1 ne sont pas cancéreuses. Mais elles peuvent libérer des hormones qui affectent le fonctionnement de votre corps.
Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2).
Elle peut augmenter le risque de tumeurs de la thyroïde, des glandes surrénales et des glandes parathyroïdes. Il existe 2 types de MEN2.
Il est causé par une modification du gène RET.
Si vous êtes atteint de MEN2, vous avez plus de risques d'avoir des tumeurs neuroendocrines comme le phéochromocytome, le cancer médullaire de la thyroïde et les tumeurs parathyroïdiennes.
Neurofibromatose de type 1 (NF1).
Elle entraîne la formation de tumeurs le long de vos nerfs et de votre peau. Si vous en êtes atteint, vous pouvez également avoir des taches colorées sur votre peau, appelées taches café au lait.
Des modifications du gène NF1 sont à l'origine de cette maladie. Ce gène produit normalement une protéine appelée neurofibromine, qui permet aux cellules de se développer de manière ordonnée. Lorsque le gène NF1 est modifié, vos cellules peuvent se développer de manière incontrôlée et former un cancer.
Si vous avez la NF1, vous avez plus de chances d'avoir des TNE comme les tumeurs carcinoïdes et les phéochromocytomes.
Syndrome de Von Hippel-Lindau (VHL).
Il entraîne la croissance de vaisseaux sanguins anormaux, de tumeurs et de sacs remplis de liquide appelés kystes autour de différentes parties de votre corps.
Ces tumeurs touchent souvent les yeux, le cerveau, le pancréas, les glandes surrénales, les reins et la colonne vertébrale. La plupart d'entre elles ne sont pas cancéreuses, mais certaines peuvent se développer et se propager. Si vous êtes atteint de VHL, vous êtes également plus susceptible de développer un phéochromocytome.
Sclérose tubéreuse complexe (STC).
Il fait se développer des tumeurs dans le cerveau, les reins, le cœur, les poumons, la peau et les yeux. Elles ne sont pas cancéreuses, mais elles peuvent provoquer des crises d'épilepsie et des problèmes d'apprentissage.
Le TSC est causé par des modifications de deux gènes : TSC1 et TSC2. Si vous êtes atteint de cette maladie, vous êtes plus susceptible d'avoir des TNE pancréatiques ou des tumeurs carcinoïdes.
Si l'une de ces maladies est présente dans votre famille, votre médecin vous fera passer un test de dépistage du gène qui en est la cause. Il pourra vérifier la présence de tumeurs, afin que vous puissiez être traité avant qu'elles ne se développent et ne causent des problèmes.
L'âge fait la différence
Certains types de TNE affectent les personnes d'un certain âge.
-
Les tumeurs carcinoïdes sont souvent diagnostiquées dans la cinquantaine et la soixantaine.
-
Le phéochromocytome commence généralement si vous avez entre 40 et 60 ans.
-
Le cancer des cellules de Merkel a tendance à survenir quand on a plus de 70 ans.
Que vous soyez un homme ou une femme
Le sexe influe sur votre risque de contracter certaines TNE. Les hommes sont plus susceptibles d'être atteints de phéochromocytome et de cancers à cellules de Merkel. Les femmes ont un risque légèrement plus élevé pour la plupart des tumeurs carcinoïdes.
Votre race
Les Afro-Américains sont plus susceptibles que les Blancs d'avoir des tumeurs carcinoïdes de l'estomac, des intestins et d'autres parties du tube digestif.
Affaiblissement du système immunitaire
Votre système immunitaire est la défense de votre corps contre les microbes. Tout ce qui l'affaiblit, comme le VIH... ou une transplantation d'organe, peut augmenter votre risque de TNE.
Trop de soleil
Si vous passez beaucoup de temps à l'extérieur au fil des années, cela peut augmenter votre risque de contracter un NET appelé carcinome à cellules de Merkel. Le soleil émet des rayons UV qui endommagent l'ADN de votre peau. Cela peut entraîner une croissance incontrôlée des cellules et former un cancer.
Lorsque vous avez une autre maladie
Les maladies qui affectent la façon dont votre estomac produit de l'acide peuvent ajouter à votre risque de tumeurs carcinoïdes. Il s'agit notamment :
-
Gastrite atrophique chronique
-
Anémie pernicieuse
-
Syndrome de Zollinger-Ellison
Si vous êtes diabétique depuis de nombreuses années, vous pouvez être légèrement plus susceptible de souffrir de TNE de l'estomac et des intestins.
Fumer
Vous avez déjà entendu à quel point c'est mauvais pour la santé. Mais il n'y a pas que le cancer du poumon dont vous devez vous inquiéter. Certaines études suggèrent que le tabagisme augmente le risque de tumeurs carcinoïdes de l'intestin grêle.
