Le médecin décrit le léiomyosarcome, un type de cancer rare, et explique ses causes et son traitement.
Le léiomyosarcome (LMS) est un cancer rare qui se développe dans les muscles lisses qui tapissent les organes tels que l'estomac, la vessie et les intestins.
Ces muscles sont involontaires - vous ne pouvez pas les contrôler. Par exemple, ils permettent à votre estomac de se contracter pour digérer les aliments.
Tu as des muscles lisses partout dans ton corps, y compris dans ton :
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Vessie
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Vaisseaux sanguins
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Intestins
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Foie
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Pancréas
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Peau
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Estomac
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Utérus
Vous pouvez avoir une LMS dans n'importe lequel de ces organes. Mais l'utérus, l'estomac, les bras et les jambes, et l'intestin grêle sont les endroits les plus courants où ce cancer se déclare.
Le LMS n'est pas la même chose que le léiomyome. Le léiomyome commence également dans les muscles lisses, mais ce n'est pas un cancer et il ne se propage pas.
Causes
Les médecins ne savent pas ce qui cause la SLM. Elle pourrait survenir à cause de modifications génétiques qui provoquent une croissance incontrôlée des cellules et la formation de tumeurs. Ces modifications peuvent se produire d'elles-mêmes, ou vous pouvez avoir reçu les gènes modifiés de l'un de vos parents.
La plupart des personnes atteintes de ce type de cancer ont plus de 50 ans. Certaines personnes sont atteintes de SLM des années après avoir subi des radiations pour un autre type de cancer.
Vous pouvez également être à risque si vous avez été exposé à certains produits chimiques, comme :
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Les dioxines, qui sont produites lorsque les entreprises fabriquent des produits comme les pesticides et le papier.
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Le chlorure de vinyle, qui est utilisé pour fabriquer du plastique.
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Désherbants
Symptômes
Les signes de la SLM dépendent de la taille du cancer et de l'endroit où il se trouve. Certaines personnes ne présentent aucun symptôme.
Le SLM peut provoquer ces symptômes généraux du cancer :
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Ballonnements dans l'abdomen
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Fatigue
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Fièvre
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Bosse ou gonflement sous la peau
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Nausées et vomissements
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Douleur
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Perte de poids
Une SLM dans l'estomac ou les intestins peut provoquer :
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Maux d'estomac
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Selles de couleur noire
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Vomissement de sang
La présence de LMS dans votre utérus peut provoquer :
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Des saignements du vagin qui ne proviennent pas d'une période de menstruation.
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Pertes vaginales
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Besoin d'uriner plus souvent que d'habitude
Appelez votre médecin si vous remarquez l'un de ces symptômes .
Obtenir un diagnostic
Votre médecin vous interrogera sur vos symptômes et vos antécédents médicaux. Il se peut que vous ayez besoin d'une biopsie pour savoir si vous êtes atteint de la sclérose en plaques. Votre médecin prélèvera un échantillon de tissu de la tumeur à l'aide d'une aiguille ou par une petite incision. Cet échantillon sera envoyé dans un laboratoire, où il sera analysé pour déterminer s'il s'agit d'un cancer. Vous pouvez également passer un ou plusieurs de ces tests pour voir où se trouve exactement la tumeur et quelle est sa taille :
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Tomodensitométrie (CT) : Les radiographies sont prises sous différents angles puis assemblées pour montrer plus d'informations.
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IRM (imagerie par résonance magnétique) : Des aimants puissants et des ondes radio sont utilisés pour réaliser des images détaillées des organes et d'autres parties de votre corps.
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Échographie : Des ondes sonores sont utilisées pour réaliser des images de l'intérieur de votre corps.
Les résultats aideront votre médecin à planifier votre traitement.
Questions pour votre médecin
Un diagnostic de léiomyosarcome peut susciter de nombreuses questions. Faites une liste de tout ce que vous voulez savoir. Lorsque vous consultez votre médecin, faites-vous accompagner par quelqu'un qui pourra noter les réponses pendant que vous écoutez.
Ajoutez vos propres questions à cette liste :
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Mon cancer s'est-il propagé ? Si oui, où ?
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A quel stade en est-il ? Qu'est-ce que ça veut dire ?
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Quelles sont mes options de traitement ?
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Quels sont les effets secondaires de ces traitements ?
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Y a-t-il d'autres risques ?
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Quel traitement recommandez-vous, et pourquoi ?
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Devrai-je prendre des médicaments ? Si oui, lesquels ?
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Les médicaments ont-ils des effets secondaires ??
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Quelles sont les chances que le léiomyosarcome revienne après ce traitement ?
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Comment puis-je me préparer au traitement ?
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Parlez-moi de votre expérience de travail avec des personnes atteintes de léiomyosarcome.
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Dois-je demander un deuxième avis ?
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Quel est mon pronostic ?
Traitements
Votre médecin vous recommandera un traitement en fonction de :
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Où se trouve la tumeur
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Si elle s'est étendue
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A quelle vitesse elle se propage
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Votre âge et votre état de santé
La chirurgie est le traitement le plus courant de la SLM. Votre chirurgien retirera la tumeur et une partie des tissus qui l'entourent.
Les femmes qui ont un cancer de l'utérus devront subir une intervention chirurgicale pour faire enlever l'organe. Elles peuvent également subir une ablation des trompes de Fallope et des ovaires si le cancer s'y est propagé.
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Les autres traitements de la SLM comprennent :
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Radiothérapie : les rayons X à haute énergie tuent les cellules cancéreuses ou arrêtent leur croissance. Elle est utilisée pour réduire la tumeur avant ou après une intervention chirurgicale.
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La chimiothérapie : Un médicament est utilisé pour tuer les cellules cancéreuses. Votre médecin pourrait vous administrer une chimiothérapie si votre cancer s'est propagé ou revient après le traitement. Vous pourriez recevoir une combinaison de deux ou plusieurs médicaments de chimiothérapie.
Après le traitement, vous verrez votre médecin pour des contrôles réguliers. Si votre cancer revient, vous serez à nouveau traité par chirurgie, radiothérapie ou chimiothérapie.
Les scientifiques cherchent de nouvelles façons de traiter le léiomyosarcome. Des essais cliniques testent de nouveaux médicaments pour voir s'ils sont sûrs et s'ils fonctionnent. Ces essais sont un moyen pour les gens d'essayer de nouveaux médicaments qui ne sont pas disponibles pour tout le monde. Votre médecin peut vous dire s'il existe un essai clinique qui pourrait vous convenir.
Taking Care of Yourself
Lorsque vous êtes atteint d'un léiomyosarcome, vos journées peuvent se remplir rapidement de traitements, de rendez-vous et de récupération. Cela peut affecter la façon dont vous vous sentez, et comment vous vous sentez par rapport à vous-même.
Prenez bien soin de vous. Chaque personne a sa propre définition de l'autosoin, mais les principes de base sont une alimentation saine, l'activité physique, un sommeil suffisant, des contacts avec les personnes que vous aimez et la gestion du stress. Ce sont des habitudes positives pour tout le monde, et vous en avez besoin plus que jamais lorsque vous êtes confronté à un cancer, quel qu'il soit ?
Si votre diagnostic commence à vous déprimer ou à vous rendre anxieux, vous pouvez en parler à un thérapeute qui a l'habitude de travailler avec des personnes atteintes de cancer ou d'autres maladies graves. Un groupe de soutien peut également être une bonne idée. Votre bureau d'oncologie devrait être en mesure de vous orienter vers ces ressources.
L'autosoin, c'est aussi ce qui vous rend heureux. Qu'est-ce qui vous faisait vous sentir le mieux possible avant votre diagnostic ? Qu'il s'agisse d'un passe-temps ou d'une friandise, prenez le temps de vous y consacrer.
Ce à quoi il faut s'attendre
Le léiomyosarcome étant un cancer agressif et rare, les taux de survie sont meilleurs s'il est diagnostiqué tôt et s'il est contenu dans une seule partie de votre corps.
Si vous recherchez les taux de survie pour le léiomyosarcome, vous trouverez probablement des informations sur les sarcomes des tissus mous. Ce n'est pas aussi spécifique que ce que vous recherchez. De plus, les taux de survie concernent de grands groupes de personnes et ne peuvent pas prédire ce à quoi vous pouvez vous attendre. Votre meilleure option est de demander à votre médecin ce qu'il en est.
Votre médecin peut établir votre pronostic en fonction de nombreux éléments qui vous sont propres. Cela inclut vos antécédents médicaux, votre âge et votre état de santé actuel, ainsi que la taille, le grade et le type de votre tumeur, sa profondeur et son point de départ.
Obtenir du soutien
La National Leiomyosarcoma Foundation propose aux patients des ressources sur le diagnostic, le traitement, la recherche et les moyens de s'impliquer. D'autres fondations pour le cancer et les sarcomes qui couvrent le léiomyosarcome comprennent :
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La Société américaine du cancer
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Centre d'information sur les maladies génétiques et rares (GARD)
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Institut national du cancer
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Sarcoma Foundation of America
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Sarcoma Alliance
