La découverte d'une polyglobulie vera, un cancer du sang rare, est souvent une surprise.
La polycythémie vraie (PV) est un cancer du sang à croissance lente dans lequel votre organisme produit trop de globules rouges. Vous pouvez en être atteint pendant des années avant d'en ressentir les symptômes. La plupart des gens découvrent qu'ils sont atteints de PV parce qu'ils ont subi une analyse de sang pour une autre raison.
Si votre médecin pense que vous avez un PV, vous commencerez par un examen physique. Ensuite, vous devrez peut-être :
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Des analyses de sang
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Un test de la moelle osseuse
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Un test génétique
Vous ne passerez peut-être pas tous ces tests, mais il est probable que vous en passerez quelques-uns. Cela vous permet de savoir avec certitude que vous avez le PV et non une maladie du sang similaire.
Votre médecin vous enverra probablement chez un hématologue -- un médecin qui traite les maladies du sang.
Lors de votre rendez-vous chez le médecin
Vous pouvez écrire les questions que vous vous posez pour vous en souvenir. Par exemple, tu peux demander :
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Quelle est la cause de mon état ?
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De quels examens ai-je besoin ?
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Quand aurai-je connaissance de mes résultats ?
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Comment puis-je en savoir plus sur la PV ?
Vous pouvez également écrire des notes sur votre état de santé et sur ce que vous avez remarqué. Cela peut t'aider à répondre aux questions que ton médecin pourrait te poser, comme :
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Quels sont les symptômes que vous avez ?
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Depuis combien de temps les avez-vous ?
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Les avez-vous de temps en temps ou tout le temps ?
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Quelle est l'intensité de vos symptômes ?
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Est-ce que quelque chose les améliore ? Pire ?
?Lors de votre examen, votre médecin vérifiera que votre corps ne présente pas de signes de PV. Ils peuvent :
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Vérifier que vos gencives ne saignent pas
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Regardez si votre peau présente des rougeurs
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Appuyez sur votre ventre pour savoir si votre rate ou votre foie est plus gros que la normale.
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Prenez votre tension artérielle pour voir si elle est élevée
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Vérifiez votre pouls
Votre examen physique est un point de départ. Il permet à votre médecin d'avoir une meilleure idée de ce qui se passe dans votre corps.
Tests sanguins
Les analyses de sang sont courantes lors de la vérification d'un PV. Même si vous en avez déjà subi une, vous pouvez en avoir besoin d'une autre. Votre médecin peut demander l'un de ces tests :
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Formule sanguine complète
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Frottis sanguin
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Taux d'érythropoïétine
Numération sanguine complète : La formule sanguine complète (NFS) est souvent le premier test qui montre que vous pourriez avoir une PV. Elle mesure :
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L'hémoglobine. Il s'agit d'une protéine qui aide vos globules rouges à transporter l'oxygène dans tout votre corps.
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Hématocrite. Pour comprendre l'hématocrite, imaginez votre sang comme des billes colorées dans un bocal d'eau. Les billes rouges sont vos globules rouges. L'hématocrite est un nombre. Il indique la place que prennent les billes rouges dans le bocal - ou la place que prennent vos globules rouges dans votre sang.
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Le nombre de cellules sanguines. Vous avez trois types de cellules sanguines : les rouges, les blanches et les plaquettes. La numération formule sanguine compte le nombre de chacune d'entre elles que vous avez.
Des chiffres élevés pour l'hémoglobine, l'hématocrite ou le nombre de cellules sanguines peuvent tous être des signes de PV.
La NFS ne prend que quelques minutes. Votre médecin introduit une fine aiguille dans votre bras, généralement près du coude, et prélève du sang. Vous pouvez avoir les résultats en 1 à 2 jours, mais cela peut prendre plus longtemps.
Frottis sanguin : Comme la NFS, le frottis sanguin donne une numération des cellules sanguines. Il montre également la forme de vos cellules sanguines. Cela aide votre médecin à savoir si vous avez un PV et à quel stade il se trouve.
Le frottis sanguin est un test rapide. Votre médecin peut prélever du sang dans votre bras ou en vous piquant le doigt. Vous obtenez généralement les résultats en 1 à 2 jours.
Taux d'érythropoïétine : L'érythropoïétine (EPO) est une hormone qui indique à votre moelle osseuse de fabriquer de nouvelles cellules sanguines. Un taux très bas peut être un autre signe de PV.
Le test EPO est rapide et consiste en une prise de sang au bras. Vous pouvez obtenir les résultats du test EPO en 2 ou 3 jours, mais votre laboratoire peut prendre plus de temps.
Tests de la moelle osseuse
La moelle osseuse est la partie centrale spongieuse de vos os qui fabrique vos cellules sanguines. Votre médecin peut décider que vous devez subir une analyse de la moelle osseuse. Il existe deux types de tests de la moelle osseuse :
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L'aspiration utilise un échantillon liquide de moelle osseuse.
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La biopsie utilise un échantillon solide de moelle osseuse.
Ces deux tests montrent si votre moelle osseuse fabrique trop de cellules sanguines.
Vous pouvez subir les deux tests en même temps. L'examen dure de 10 à 30 minutes. Votre médecin insensibilise d'abord une zone autour de votre sternum ou de votre os pelvien. Si vous êtes anxieux à l'idée de passer l'examen, vous pouvez également prendre des médicaments pour vous aider à rester calme. Votre médecin utilise ensuite une aiguille pour prélever un échantillon de moelle osseuse.
Vous pouvez obtenir les résultats en 3-4 jours, mais cela peut prendre plus de temps.
Test génétique
La plupart des personnes atteintes de PV ont un problème dans un gène appelé JAK2. Votre médecin peut utiliser un échantillon de sang ou un échantillon de moelle osseuse provenant d'une biopsie pour vérifier votre gène JAK2.
Vous pouvez obtenir les résultats en 4 à 6 jours, mais votre laboratoire peut prendre plus de temps.
Étapes suivantes
Si les tests montrent que vous êtes atteint de PV, votre médecin peut vous aider à choisir le meilleur traitement pour vous et suivre de près votre santé dans les années à venir pour s'assurer que vous n'avez pas de complications.
La plupart des personnes atteintes de PV peuvent mener une vie normale. Avec les bons soins, vous pouvez limiter vos symptômes et, dans certains cas, les faire disparaître complètement.
