Qu'est-ce qu'un épendymome : symptômes, causes et traitement ?

Découvrez les causes, les symptômes et le traitement des épendymomes, un type de cancer de la colonne vertébrale et du cerveau qui touche les enfants et les adultes.

Qu'est-ce qu'un épendymome ?

Les épendymomes sont des tumeurs cancéreuses qui se développent dans votre cerveau ou dans toute partie de la colonne vertébrale, y compris le cou et le haut et le bas du dos. Ils se forment d'abord dans les cellules épendymaires situées au milieu de votre moelle épinière et dans les espaces remplis de liquide de votre cerveau, appelés ventricules.

Contrairement à d'autres types de cancer, les épendymomes ne se propagent généralement pas à d'autres parties du corps. Mais ils peuvent se propager à plusieurs zones du cerveau ou de la colonne vertébrale. Chez les enfants, ces tumeurs sont susceptibles de réapparaître après le traitement.

Si vous apprenez que vous ou votre enfant avez un épendymome, il y a beaucoup de choses à assimiler. Vous aurez beaucoup de questions sur la façon de traiter la maladie et de gérer le tourbillon d'émotions que vous pouvez ressentir.

Selon la localisation du cancer, votre médecin peut recommander un traitement par chirurgie, chimiothérapie ou radiothérapie. Mais veillez également à prendre soin de votre santé mentale. Tournez-vous vers votre famille, vos amis et les groupes de soutien pour obtenir le soutien émotionnel dont vous avez besoin.

Symptômes de l'épendymome

La plupart des épendymomes commencent par être petits et se développent lentement au fil des années, de sorte que vous ne remarquerez peut-être aucun problème au début.

Lorsque les symptômes commencent, la façon dont vous vous sentez dépend de l'endroit où se trouve la tumeur. ?

Si la tumeur est dans votre cerveau :

• Vous pouvez avoir des crises d'épilepsie ou des maux de tête fréquents. ?

• Vous pouvez également avoir des nausées ou vomir. ?

• Vous pourriez perdre votre équilibre. ?

• Vous pourriez avoir une vision floue.

• Vous pouvez vous sentir confus ou irritable.

Si c'est dans votre colonne vertébrale, vous pouvez avoir : ?

• Une raideur ou une douleur dans votre cou ou votre dos.

• Faiblesse ou engourdissement de vos jambes ou de vos bras.

• Difficulté à faire pipi

• Problèmes sexuels

Si votre bébé est atteint d'un épendymome, l'un des premiers symptômes que vous pourrez remarquer est qu'il a une tête plus grosse que d'habitude.

Causes de l'épendymome

Les médecins ne sont pas sûrs des causes des épendymomes. Mais vos chances de contracter la maladie augmentent si vous avez une maladie génétique appelée neurofibromatose de type 2.

Les épendymomes touchent autant les hommes que les femmes. Chez les adultes, les tumeurs sont plus susceptibles d'apparaître entre la quarantaine et la soixantaine. Chez les enfants, environ 30 % des cas d'épendymomes surviennent chez les enfants de moins de 3 ans.

Types d'épendymomes

Vous entendrez peut-être votre médecin parler du type d'épendymome dont vous êtes atteint. En général, le médecin vous dira d'abord le grade, puis le sous-type au sein de ce grade. Il existe quatre types, en fonction de l'endroit où votre cancer se développe et de la vitesse à laquelle il se développe.

Grade I (sous-épendymomes). Ils apparaissent généralement près d'un ventricule du cerveau et se développent lentement. Ils touchent généralement les adultes et les hommes âgés.

Grade I (épendymomes myxopapillaires). Ils apparaissent généralement chez les jeunes adultes, au niveau de la moelle épinière. Ils se développent lentement.

Grade II (épendymomes). Le type d'épendymome le plus courant, cette tumeur se trouve généralement dans le cerveau.

Grade III (épendymomes anaplasiques). Ils se situent presque toujours dans le cerveau ou le crâne et se développent généralement plus rapidement que les autres types d'épendymomes.

La plupart des épendymomes des jeunes enfants se développent près de la base du cerveau. La majorité des tumeurs vertébrales touchent les personnes de plus de 12 ans.

Diagnostic de l'épendymome

Le médecin peut effectuer les tests suivants pour vérifier si vous avez un épendymome :

• Examen physique. Le médecin vérifie votre corps et vous pose des questions sur votre santé et vos antécédents médicaux.

• Examen neurologique. Le médecin vous fera bouger pour examiner le fonctionnement de votre cerveau, de vos nerfs et de votre moelle épinière.

• IRM (imagerie par résonance magnétique). Ce scanner réalise des images détaillées de vos organes. Vous recevrez probablement une injection d'un colorant qui s'accumule autour des cellules cancéreuses pour qu'elles apparaissent mieux sur les images.

• Tapotement de la colonne vertébrale. Vous serez allongé sur le côté et le médecin utilisera une aiguille pour prélever du liquide dans votre colonne vertébrale. Des techniciens de laboratoire l'analyseront pour détecter des signes de tumeurs.

• Biopsie. Le seul moyen d'être sûr qu'une tumeur est un épendymome est de placer un petit morceau sous un microscope pour rechercher des cellules cancéreuses. Cette opération est réalisée au cours de la chirurgie. Elle permet également à votre médecin de connaître le type et le grade de la tumeur. ??

Traitements de l'épendymome

Vous travaillerez avec une équipe de médecins, dont un oncologue, un neurochirurgien et un neurologue, pour décider de votre ? traitement. Ils prendront en compte de nombreux éléments, notamment votre âge ou celui de votre enfant, la localisation de la tumeur et son grade, ainsi que les effets secondaires possibles. Les options comprennent :

• Observation. Étant donné que de nombreuses tumeurs d'épendymome se développent lentement, si vous n'avez pas de symptômes, il se peut que vous ne soyez pas traité. Au lieu de cela, le médecin peut observer vos symptômes et vous suivre par des IRM annuelles.

• Chirurgie. Si votre tumeur est plus importante ou provoque des symptômes, le médecin peut suggérer une chirurgie avec de petits instruments. Pour les tumeurs de la colonne vertébrale, le chirurgien pratiquera une petite incision dans votre moelle épinière pour retirer la tumeur. Pour les tumeurs cérébrales, le chirurgien enlève une partie de votre crâne et découpe un minuscule morceau de tissu cérébral. Il examinera les cellules au microscope. S'il trouve des cellules cancéreuses, il enlèvera la plus grande partie possible de la tumeur au cours de la même opération. La plupart du temps, ils peuvent retirer les tumeurs en toute sécurité et vous n'aurez pas d'effets secondaires de l'opération. Il se peut que vous ressentiez un peu moins de sensations dans vos jambes après une opération de la moelle épinière. Après l'opération, vous passerez une IRM pour vérifier que le chirurgien a retiré toute la tumeur. Si une partie de celle-ci est encore dans votre corps, vous devrez peut-être subir une seconde opération pour retirer le reste.

• Radiothérapie ou chimiothérapie. Même si votre chirurgien enlève toute la tumeur, il vous proposera probablement une chimiothérapie ou une radiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses restantes. Les radiations sont plus risquées pour les enfants de moins de 3 ans car elles augmentent les risques de problèmes de croissance et de développement. Demandez à votre médecin quelle est la meilleure option pour votre jeune enfant.

• La pharmacothérapie ciblée. Certains médicaments sont testés pour attaquer les cellules cancéreuses. Ils pourraient être moins nocifs pour les cellules saines voisines que d'autres types de traitement.

Lorsque vous ou votre enfant suivez un traitement, tendez la main à vos proches. Leur soutien et leurs conseils peuvent vous aider à gérer les montagnes russes émotionnelles dans lesquelles vous pouvez vous trouver. Votre médecin peut également vous suggérer un conseiller ou un thérapeute à qui vous pouvez parler.

Perspectives de l'épendymome

Vous ou votre enfant pouvez avoir des effets secondaires durables liés au traitement de la tumeur. Il faut parfois des semaines ou des mois pour qu'ils se manifestent. Les problèmes peuvent être physiques, comme les maux de tête et la fatigue, ou émotionnels, comme la dépression. Les enfants peuvent également présenter des retards d'apprentissage ou de croissance.

La plupart des personnes traitées pour un épendymome vivent 5 ans ou plus. Le taux est légèrement inférieur pour les enfants de moins de 19 ans.

Il n'est pas rare qu'un épendymome repousse après le traitement, surtout chez les enfants. S'il revient, c'est généralement au même endroit que la tumeur d'origine. Votre enfant devra subir des examens réguliers pour s'assurer qu'il ne souffre pas de cancer...