Angela Lansbury plaide en faveur de la recherche sur la SLA (maladie de Lou Gehrig).
Un pistolet est tiré depuis un endroit hors champ directement sur l'actrice Angela Lansbury, qui est assise calmement et parle à la caméra. Alors que la balle au ralenti se dirige droit vers elle, elle explique que c'est ainsi que la sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, attaque votre corps. Vous savez ce qui vous attend, mais vous ne pouvez rien y faire.
Puis, après avoir lancé un appel au public pour qu'il soutienne les efforts de recherche mondiaux, elle se lève et s'éloigne audacieusement de l'écran, évitant la balle juste à temps. C'est une métaphore puissante, qui attire l'attention, dit Lansbury, qui aura 83 ans en octobre. La star chevronnée de Broadway, du cinéma et de la télévision (mémorable pour son rôle de Jessica Fletcher dans Murder, She Wrote) est récemment devenue la porte-parole de l'Association SLA, et le spot publicitaire fait partie de la nouvelle campagne Cure ALS de l'association.
Lansbury et la SLA
Le travail de sensibilisation de Lansbury est personnel. En 1987, sa sœur, Isolde, est décédée de la maladie à 67 ans. Comme beaucoup d'autres personnes atteintes de SLA, les premiers symptômes d'Isolde ont laissé sa famille perplexe. Les premiers symptômes peuvent inclure une faiblesse musculaire, des contractions et des troubles de l'élocution. Les sœurs vivaient sur un continent différent - Lansbury à Los Angeles, sa sœur en Angleterre - laissant Lansbury reconstituer les indices par téléphone, avec l'aide de sa nièce. Elle a finalement parlé avec le médecin d'Isoldes, qui lui a expliqué la maladie. Il a dit qu'il n'y avait pas de traitement pour ça.
Recherche sur la SLA
Deux décennies plus tard, on a appris peu de choses sur la SLA, ses causes ou la façon de traiter cette maladie progressive qui attaque les cellules et les voies nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Aux stades avancés, les personnes deviennent paralysées, mais leur esprit reste alerte. Environ 5 600 Américains sont diagnostiqués chaque année, mais les causes de la maladie restent floues. La génétique peut jouer un rôle pour certains.
Lorsque la SLA a commencé à toucher profondément le cœur de Mme Lansbury, sa carrière ne lui laissait que peu de temps pour contribuer à la recherche d'un traitement. Aujourd'hui, dit-elle, j'ai une famille et des petits-enfants. J'ai encore une vie bien remplie, mais je peux néanmoins prendre le temps de faire quelque chose que je peux rendre, et cela me fait énormément plaisir.
