Le combat des Oscars met en lumière les conséquences de l'alopécie pour de nombreuses personnes.

Les personnes atteintes d'alopécie areata s'expriment pour soutenir Jada Pinkett Smith dans le chaos de la cérémonie des Oscars d'hier soir, tout en partageant le poids émotionnel que peut entraîner la perte de cheveux.

Le combat des Oscars souligne pour beaucoup le poids de l'alopécie

Par Kelly Wairimu Davis, MS

28 mars 2022 -- La cérémonie des Oscars d'hier soir est un sujet de conversation qui fait le buzz aujourd'hui.

Troy Kotsur est devenu le premier homme sourd à remporter un Oscar C et le très convoité prix du meilleur acteur dans un second rôle, qui plus est.

Mais c'est ce qui s'est passé après la cérémonie qui a sans doute volé la vedette.

Les téléspectateurs et les membres du public ont assisté, ébahis, à la montée sur scène de l'acteur Will Smith, qui a frappé au visage le présentateur de l'Oscar, l'humoriste Chris Rock, après que ce dernier ait fait une blague à la femme de Smith, Jada Pinkett Smith, à cause de son crâne rasé.

Jada Pinkett Smith a publiquement partagé son combat contre l'alopécie areata, une maladie qui pousse le système immunitaire à attaquer les follicules pileux. Pour beaucoup, cette maladie est stigmatisée et peut entraîner des sentiments de dépression ou de maladie mentale.

Il en résulte une perte de cheveux, qui peut aller de plaques de la taille d'un quart de pouce à la perte de tous les cheveux de la tête, voire de tout le corps. Selon une étude réalisée en 2020, environ 700 000 personnes sont atteintes d'alopécie areata aux États-Unis. Parmi elles, un peu plus de la moitié sont des femmes, et plus de 77 % sont blanches. (Pour en savoir plus sur l'alopécie areata et la perte de cheveux, cliquez ici).

L'incident a enflammé les médias sociaux, et des sentiments forts ont été entendus de la part de ceux qui ont été personnellement touchés par l'alopécie.

La maladie n'est jamais drôle

Le commentaire de Rocks peut être un élément déclencheur pour les millions de personnes qui ont été touchées par la perte de cheveux, explique Carolyn Goh, MD, dermatologue à l'UCLA Health.

Étant moi-même atteinte d'alopécie, je le considère comme une micro-agression, dit Goh. J'ai fait l'expérience de nombreux commentaires similaires. Ils s'accumulent avec le temps et nous épuisent.

Kitty Dry, une utilisatrice d'Instagram basée au Royaume-Uni, affirme que l'expression du visage de Pinkett Smith représente la douleur ressentie par tant de personnes atteintes de cette maladie.

En préambule à ce post, je tiens à dire qu'en aucun cas je ne cautionne une quelconque forme de violence, mais merci Will Smith, dit Dry, 23 ans, à qui on a diagnostiqué une alopécie universelle après avoir perdu tous ses cheveux en 12 semaines.

Cette gifle s'adressait à toute personne atteinte d'alopécie qui a déjà été la cible d'une blague, d'un commentaire ou d'un regard non désiré, dit Dry.

D'autres ont posté des commentaires pour attirer l'attention sur le décès tragique de Rio Allred, une jeune fille de 12 ans atteinte d'alopécie qui s'est suicidée la semaine dernière.

Selon la Fondation canadienne de l'alopécie, Rio Allred aurait été victime d'une grave intimidation à l'école, ses camarades lui arrachant sa perruque et lui donnant des claques sur la tête.

Il est fréquent que les personnes atteintes de perte de cheveux se sentent impuissantes et parfois désorientées, explique Amy McMichael, MD, professeur et directrice du département de dermatologie de la Wake Forest School of Medicine.

C'est pourquoi il est essentiel que ces personnes consultent un dermatologue certifié par le conseil d'administration, afin qu'elles sachent qu'elles ne sont pas seules, dit-elle.

En tant que dermatologues, nous pouvons non seulement diagnostiquer le type d'alopécie, mais aussi proposer un traitement, ajoute Mme McMichael.

Sensibilisation à l'alopécie

Les dermatologues peuvent également aider à mettre les patients en contact avec des organisations qui s'occupent des luttes physiques et émotionnelles des personnes qui perdent leurs cheveux, comme la National Alopecia Areata Foundation et la Scarring Alopecia Foundation, dit McMichael.

Elle espère que l'événement d'hier soir montrera aux gens les nombreux visages de la perte de cheveux et montrera que ces problèmes peuvent toucher des personnes de tous âges, de toutes origines ethniques et de tous sexes.

La National Alopecia Areata Foundation considère ce qui s'est passé aux Oscars comme un moment d'apprentissage.

Nous encourageons notre communauté et le grand public à en apprendre davantage sur l'alopécie areata afin de mettre fin à la stigmatisation de cette maladie, a déclaré l'organisation dans un communiqué.

Selon M. Goh, toute personne qui perd ses cheveux devrait se sentir libre d'explorer les causes médicales potentielles et, si nécessaire, de chercher un traitement de santé mentale.

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