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Le vaccin COVID de Pfizer est efficace à 100% chez les adolescents : Étude

Le vaccin COVID de Pfizer est efficace à 100% chez les adolescents : Étude

Par Carolyn Crist

23 novembre 2021 -- Pfizer a annoncé lundi que son vaccin COVID-19 offrait une protection à long terme contre le virus lors d'un essai clinique de phase avancée chez des adolescents âgés de 12 à 15 ans.

Une série de deux doses a été efficace à 100% contre le COVID-19, ce qui a été mesuré entre 7 jours et 4 mois après la deuxième dose.

Alors que la communauté sanitaire mondiale s'efforce d'augmenter le nombre de personnes vaccinées dans le monde, ces données supplémentaires renforcent la confiance dans le profil de sécurité et d'efficacité de notre vaccin chez les adolescents, a déclaré Albert Bourla, PhD, président et CEO de Pfizer, dans un communiqué.

Les chercheurs de l'essai clinique n'ont constaté aucun problème de sécurité grave lors du suivi des patients pendant 6 mois. Les effets indésirables étaient conformes aux autres données de sécurité clinique du vaccin, a déclaré la société.

Pfizer intégrera ces données dans ses demandes d'homologation complète du vaccin pour les 12-15 ans aux États-Unis et dans le monde entier.

La société demandera l'autorisation d'une dose de 30 microgrammes du vaccin pour les 12 ans et plus. Le vaccin a reçu de la FDA une autorisation d'utilisation d'urgence pour les 12-15 ans en mai et une autorisation complète pour les 16 ans et plus en août.

L'étude a inclus 2 228 participants à l'essai clinique qui ont été suivis entre novembre 2020 et septembre 2021. Il y a eu 30 cas symptomatiques confirmés de COVID-19 dans le groupe placebo qui n'a pas reçu le vaccin et zéro cas de COVID-19 dans le groupe vacciné.

L'efficacité était constamment élevée, quel que soit le sexe, la race, l'origine ethnique et l'état de santé, a déclaré la société.

Ceci est particulièrement important car nous constatons que les taux de COVID-19 augmentent dans ce groupe d'âge dans certaines régions, alors que l'adoption du vaccin a ralenti, a déclaré Bourla. Nous sommes impatients de partager ces données avec la FDA et d'autres organismes de réglementation.

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