Un médicament à base d'anticorps autorisé pour les systèmes immunitaires fragiles

Par Ralph Ellis

10 décembre 2021 -- La FDA a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence pour un médicament anticorps appelé Evusheld afin de protéger les personnes dont le système immunitaire est compromis contre la contraction du COVID-19, a déclaré la FDA dans un communiqué.

Les anticorps précédemment autorisés sont destinés aux personnes ayant contracté le COVID ou ayant été exposées à une personne atteinte du COVID. Evusheld est conçu pour empêcher les adultes et les enfants de plus de 12 ans dont le système immunitaire est affaibli de contracter le coronavirus.

Le médicament est fabriqué par AstraZeneca. Il est destiné à aider les personnes qui ont reçu une greffe d'organe ou autre, qui ont un cancer ou qui prennent des médicaments immunosuppresseurs pour des maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde. Ces conditions empêchent les vaccins COVID d'être pleinement efficaces. Le nouveau médicament anticorps sera également utile aux personnes qui ont des réactions allergiques aux vaccins.

Ces personnes doivent toujours s'abriter sur place parce qu'elles courent un risque très élevé de maladie grave et de décès, a déclaré à l'Associated Press le docteur David Boulware, professeur de médecine à la division des maladies infectieuses et de la médecine internationale de l'université du Minnesota. Cette thérapie permettra donc à beaucoup d'entre eux de reprendre une vie normale.

Environ 2 à 3 % de la population américaine a un système immunitaire affaibli, a indiqué l'Associated Press.

Evusheld sera administré en deux injections (pour fournir deux anticorps) le même jour et devrait offrir une protection de six mois, a déclaré la FDA. Les anticorps fabriqués en laboratoire imitent la capacité du système immunitaire à combattre les agents pathogènes.

La FDA a souligné qu'Evusheld ne remplace pas la vaccination par le COVID chez les personnes pour lesquelles le vaccin est recommandé.

Les vaccins se sont avérés être la meilleure défense disponible contre le COVID-19, a déclaré Patrizia Cavazzoni, MD, directeur du Center for Drug Evaluation and Research de la FDA, dans le communiqué de presse. Cependant, certaines personnes immunodéficientes peuvent ne pas présenter une réponse immunitaire adéquate à la vaccination contre le COVID-19, ou celles qui ont des antécédents de réactions indésirables graves à un vaccin contre le COVID-19 et ne peuvent donc pas en recevoir un et ont besoin d'une autre option de prévention.

Une étude d'AstraZeneca a révélé que les personnes ayant reçu Evusheld présentaient un risque d'infection inférieur de 77 % à celui des personnes ayant reçu un placebo, selon la FDA.

AstraZeneca a annoncé en mars que le gouvernement fédéral avait accepté d'acheter 700 000 doses du traitement.