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De nouvelles données montrent que la protection par injection de rappel contre le COVID peut s'estomper en 10 semaines environ

La protection du rappel COVID peut s'estomper en 10 semaines environ, selon de nouvelles données

Par Carolyn Crist

27 déc. 2021 -- La protection par injection de rappel contre le COVID-19 symptomatique causé par la variante Omicron semble s'estomper en 10 semaines environ, selon de nouvelles données provenant de Grande-Bretagne.

Les autorités sanitaires britanniques ont partagé ces données juste avant Noël et ont noté qu'il n'y a pas eu suffisamment de cas graves de la variante Omicron pour calculer l'efficacité de la protection des rappels contre la maladie grave. Mais ils pensent que les injections supplémentaires offrent une protection significative contre l'hospitalisation et la mort.

Il faudra attendre quelques semaines avant de pouvoir estimer l'efficacité de la variante Omicron contre les maladies graves, ont écrit les responsables de l'Agence de sécurité sanitaire du Royaume-Uni dans le rapport. Toutefois, sur la base de l'expérience acquise avec les variantes précédentes, il est probable que cette efficacité soit nettement supérieure aux estimations contre la maladie symptomatique.

Selon le New York Times, depuis que les pays ont commencé à signaler les cas d'Omicron en novembre, de multiples études ont suggéré que cette variante est plus à même d'échapper aux anticorps de la vaccination et d'une infection antérieure. Le rapport britannique ajoute à cela, en notant que la série initiale de vaccins et les doses de rappel étaient moins efficaces et s'estompaient plus rapidement contre la variante Omicron que contre la variante Delta.

Parmi les personnes ayant reçu deux doses du vaccin AstraZeneca, une dose de rappel du vaccin Pfizer ou Moderna était efficace à 60 % pour prévenir la maladie symptomatique 2 à 4 semaines après l'injection. Mais après 10 semaines, l'efficacité du rappel Pfizer était de 35 %, et celle du rappel Moderna de 45 %. (Le vaccin d'AstraZeneca n'est pas autorisé aux États-Unis, mais celui de Johnson & Johnson utilise une technologie similaire, selon le New York Times).

Parmi ceux qui ont reçu trois doses de Pfizer, l'efficacité du vaccin était de 70 % environ une semaine après le rappel, mais elle est tombée à 45 % après 10 semaines. Dans le même temps, ceux qui ont reçu une première série de deux doses du vaccin Pfizer, puis un rappel Moderna, semblaient avoir une efficacité de 75 % jusqu'à 9 semaines.

Le rapport est basé sur l'analyse de 148 000 cas de Delta et de 68 000 cas d'Omicron au Royaume-Uni jusqu'au 20 décembre. Jusqu'à présent, ont écrit les autorités sanitaires britanniques, les infections Omicron semblent moins graves et moins susceptibles d'entraîner une hospitalisation que les infections Delta. À cette date, 132 personnes présentant une infection Omicron confirmée en laboratoire avaient été admises à l'hôpital, et 14 décès avaient été signalés parmi les personnes âgées de 52 à 96 ans.

Cette analyse est préliminaire en raison du petit nombre de cas d'Omicron actuellement hospitalisés et de la propagation encore limitée de l'Omicron dans les groupes d'âge plus élevés, précise le rapport.

Le taux de réinfection a également augmenté pour la variante Omicron, selon le rapport. Parmi les 116 000 personnes qui ont été infectées par la variante Omicron, environ 11 000, soit 9,5 %, étaient liées à une infection antérieure confirmée, ce qui constitue probablement un sous-dénombrement des réinfections. Dans les données analysées, 69 cas Omicron constituaient un troisième épisode d'infection par le COVID-19, et 290 cas sont survenus 60 à 89 jours après une première infection.

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