La FDA raccourcit le délai de rappel de Moderna à 5 mois

10 janvier 2022 -- La FDA a raccourci vendredi le délai d'attente des personnes ayant reçu le vaccin Modernas COVID-19 pour un rappel de six mois à cinq mois.

Cela signifie que les Américains de 18 ans et plus qui ont reçu leur deuxième injection du vaccin Moderna à deux doses il y a au moins cinq mois peuvent maintenant recevoir une troisième dose.

Le pays se trouve au milieu d'une vague de la variante Omicron, très contagieuse, qui se propage plus rapidement que le virus original du SRAS-CoV-2 et que d'autres variantes qui sont apparues, a déclaré dans un communiqué Peter Marks, MD, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA.

La vaccination est notre meilleure défense contre le COVID-19, y compris les variantes en circulation, et le fait de raccourcir le délai entre la fin d'une série primaire et l'administration d'une dose de rappel peut contribuer à réduire la baisse de l'immunité, a-t-il ajouté.

Les effets secondaires les plus fréquemment signalés pour la dose de rappel de Modernas sont la douleur, la rougeur et le gonflement au site d'injection, a indiqué la FDA dans son communiqué, ainsi que la fatigue, les maux de tête, les frissons et les douleurs musculaires ou articulaires.

Vendredi après-midi, Rochelle Walensky, MD, directrice des CDC, a déclaré qu'elle approuvait également le raccourcissement du délai d'administration de la dose de rappel de Moderna, selon CNN. Le comité consultatif des CDC sur les vaccins a recommandé la décision de la FDA, et elle l'a approuvée.

En début de semaine, la FDA a raccourci le délai d'administration de la dose de rappel du vaccin COVID-19 de Pfizer. Désormais, les personnes âgées de 12 ans et plus peuvent recevoir une troisième dose du vaccin Pfizer après cinq mois. Le CDC a également soutenu la décision de la FDA concernant le rappel Pfizer.

Les effets secondaires les plus fréquemment signalés pour la dose de rappel Pfizer sont similaires à ceux du rappel Modernas, tels que douleur, rougeur et gonflement au site d'injection, a indiqué la FDA, ainsi que fatigue, maux de tête, frissons et douleurs musculaires ou articulaires. Il convient de noter que le gonflement des ganglions lymphatiques à l'aisselle était plus fréquent pour la dose de rappel de Pfizer qu'après la deuxième dose.

Tout au long de la pandémie, alors que le virus à l'origine du COVID-19 n'a cessé d'évoluer, la nécessité pour la FDA de s'adapter rapidement a impliqué d'utiliser les meilleures données scientifiques disponibles pour prendre des décisions éclairées en gardant à l'esprit la santé et la sécurité du public américain, a déclaré Janet Woodcock, MD, commissaire intérimaire de la FDA, dans un communiqué.

Avec la vague actuelle de la variante Omicron, il est essentiel que nous continuions à prendre des mesures préventives efficaces et vitales telles que la vaccination primaire et les rappels, le port du masque et la distanciation sociale afin de lutter efficacement contre le COVID-19, a-t-elle ajouté.

La FDA et les CDC recommandent toujours que les personnes qui ont reçu la dose unique du vaccin Johnson & Johnson reçoivent une dose de rappel après deux mois.

Près de 79 % des Américains âgés de 5 ans et plus ont reçu au moins une dose de vaccin contre le COVID-19, selon les dernières données des CDC, et 66 % sont complètement vaccinés. Environ 38 % des adultes ont reçu une dose de rappel, y compris environ 60 % des personnes âgées de 65 ans et plus, qui sont considérées comme les plus vulnérables aux formes graves du COVID-19.