You're Not Alone
Revue par Poonam Sachdev le 18 février, 2022
Transcription de la vidéo
Ardra Shephard : Après avoir été diagnostiquée, j'ai essayé d'en apprendre le plus possible sur la SEP. Je voulais avoir toutes les informations. Je me souviens être allée dans un groupe de soutien pour la SEP, et c'était très, très effrayant. Je me souviens que c'était dans une pièce sombre, mal éclairée, avec de très mauvaises collations, comme des biscuits rassis et du mauvais café, et tout le monde assis en cercle, l'air malade et triste. Et je me suis dit que c'était mon avenir. J'ai complètement flippé. Il y avait une fille, et c'était la première fois qu'elle assistait à la réunion. Elle avait à peu près le même âge que moi. On a échangé nos numéros et on s'est connectées, et c'était vraiment important parce que, je veux dire, on est toujours proches aujourd'hui. Je ne saurais trop insister sur l'importance de trouver des personnes qui vivent la même chose que vous, mais qui sont au même stade que vous. La SEP se manifeste de tellement de façons différentes, et elle change tellement au fil des ans. Il est important de trouver sa tribu là où on en est, quand on en est là. Donc, elle était comme moi, au début de la vingtaine, en train de réfléchir à ses relations, à sa carrière et, genre, à ce que... où va sa vie. On avait besoin l'un de l'autre.
J'avais l'impression que les gens étaient vraiment désolés pour moi, comme si j'étais une victime. Et ce n'était pas l'histoire que je voulais raconter."
- Ardra Shephard
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