Un changement de perspective
Revue par Poonam Sachdev le 18 février, 2022
Transcription de la vidéo
[JENNIFER POWELL : Je pense que la meilleure façon de me décrire est d'être heureuse et joyeuse, peu importe ce que la vie nous apporte. Et ça ne veut pas dire ne pas être triste. Cela signifie juste s'accrocher à la joie. Mike est incroyable. Je suis une femme chanceuse d'avoir un mari comme Mike - un mariage avec une maladie évolutive qui continue à se transformer et à se développer sans que l'on sache à quoi s'attendre. Et ça a été dur pour notre mariage. [Je n'ai jamais vraiment compris ce que signifiait la SEP secondaire progressive. Avoir une SEP secondaire progressive est profondément différent d'avoir des poussées/rémissions. J'ai commencé à ressentir davantage de douleurs dans les jambes et j'avais du mal à marcher. J'ai passé une autre IRM, et on a découvert que j'avais une myriade de lésions actives dans ma moelle épinière. Et elles correspondaient à ce qui me posait problème. Cela signifiait que ma maladie progressait. Je me souviens du jour où j'ai été diagnostiquée et que Mike m'a tenu la main, et j'ai ressenti cette connexion. Pourtant, cette maladie est puissante. Et à mesure qu'elle progresse, elle ne peut s'empêcher d'avoir un effet sismique sur votre relation. Et les choses que vous aviez l'habitude de faire peuvent ne plus être là. C'était difficile. Je pense qu'il est important de savoir que c'est normal d'avoir du ressentiment envers cette maladie en tant que couple. C'est inévitable. Et Mike n'a jamais choisi d'être un aidant. Du jour au lendemain, il y a été propulsé. Et je n'ai jamais choisi d'être soignée. Être un soignant et être un mari sont deux choses totalement différentes, et vous devez vraiment garder la communication ouverte. Je pense qu'il est important de redéfinir ce qu'est l'intimité pour un couple. Pour nous, c'est certainement ce que nous avons dû faire, et nous avons trouvé des moyens qui sont en fait plus proches que ce que l'on imagine habituellement - nous sourions, nous rions, les petites choses que nous faisons. [Puis j'ai appris que j'avais besoin d'incorporer d'autres moyens provenant de mon esprit, de mon corps et de mon âme. Et j'ai commencé à incorporer la méditation, l'imagerie guidée et la prière. Et j'ai aussi fait des massages d'acupuncture et de la physiothérapie. Je trouve très intéressant qu'au fur et à mesure que ma maladie progresse, je n'ai jamais trouvé autant de joie de vivre que maintenant. Et j'attribue cela à beaucoup de choses, mais parmi elles, Abby. Elle me fait me lever. Elle me fait sortir de moi-même, et je pense que cela fait partie intégrante de ma capacité à trouver le bonheur et la joie. Ce qui a changé pour moi, c'est de trouver un but en dehors de moi-même. J'ai commencé à faire du bénévolat il y a quelque temps avec le Golden Retriever Rescue. J'ai trouvé très important de me concentrer sur ce que je pouvais faire, de trouver un sentiment d'accomplissement qui n'a rien à voir avec cette maladie. Abby m'a appris à vivre au jour le jour. Tout comme la SEP, les choses changent au jour le jour. Nous ne savons pas ce qui va se passer demain. Il faut en profiter. Profitez d'aujourd'hui, soyez heureux, ralentissez. [MUSIQUE]
J'avais l'impression que les gens étaient vraiment désolés pour moi, que j'étais une victime. Et ce n'était pas l'histoire que je voulais raconter."
- Ardra Shephard
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