La polychromasie se produit lors d'une analyse de laboratoire lorsque certains de vos globules rouges apparaissent en bleu-gris lorsqu'ils sont colorés avec un type particulier de colorant. Cela se produit lorsque les globules rouges sont immatures parce qu'ils ont été libérés trop tôt de votre moelle osseuse. Ces cellules immatures sont appelées réticulocytes. ?
Quelles sont les causes de la polychromasie ?
Vos globules rouges sont les cellules de votre sang qui transportent l'oxygène vers le reste de votre corps. Ils sont fabriqués dans votre moelle osseuse, où ils se développent pendant environ 7 jours avant d'être libérés dans votre circulation sanguine. De là, elles transportent l'oxygène vers d'autres parties de votre corps. Ils transportent également le dioxyde de carbone de votre corps vers vos poumons afin qu'il puisse être expiré pendant la respiration.
La majeure partie de votre sang est constituée de globules rouges. Ils représentent 40 à 45 % du volume total de votre sang. Ils vivent généralement pendant environ 120 jours avant de mourir et de devoir être remplacés. Vos reins produisent une hormone appelée érythropoïétine qui indique à votre moelle osseuse de fabriquer davantage de cellules sanguines.
Certains troubles sanguins peuvent amener votre moelle osseuse à libérer des cellules sanguines de manière précoce, et ces cellules apparaissent sous forme de polychromasie lors d'un test sanguin appelé frottis de sang périphérique. Parmi les affections qui peuvent provoquer une polychromasie, on peut citer : ?
L'anémie hémolytique. Cette maladie se manifeste lorsque les globules rouges sont détruits plus rapidement qu'ils ne peuvent être remplacés. Lorsque vous n'avez pas assez de globules rouges pour que vos organes et tissus reçoivent la quantité d'oxygène dont ils ont besoin, vous développez une anémie. L'anémie hémolytique peut être héréditaire, c'est-à-dire que vous l'avez eue à votre naissance, ou acquise, c'est-à-dire que vous l'avez développée plus tard dans votre vie.
L'anémie héréditaire survient lorsque vos parents vous transmettent le gène de la maladie. La drépanocytose et la thalassémie sont deux types d'anémie hémolytique héréditaire. Ces types d'anémie surviennent parce que votre organisme fabrique des cellules sanguines anormales qui ne vivent pas aussi longtemps que les cellules sanguines normales...
L'anémie hémolytique acquise peut être causée par un certain nombre de troubles différents. Dans le cas de l'anémie hémolytique acquise, votre organisme produit des globules rouges normaux, mais ils sont détruits trop rapidement. L'anémie hémolytique acquise peut être causée par :
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Une réaction à une transfusion sanguine
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Tumeurs
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Une rate hyperactive, qui est l'organe chargé de détruire les globules rouges.
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Infections virales ou bactériennes
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Cancers du sang
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Lupus, polyarthrite rhumatoïde ou autres maladies auto-immunes.
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Valves cardiaques mécaniques
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Médicaments, y compris l'acétaminophène, les médicaments antipaludéens, la pénicilline et les sulfamides.
Hémorragie. Dans les cas où vous avez perdu ou perdez beaucoup de sang, la polychromasie peut apparaître sur votre frottis de sang périphérique. L'hémorragie peut être externe, ou à l'extérieur du corps, à partir d'une blessure ou d'une plaie. L'hémorragie peut également être interne et se produire dans diverses parties du corps, notamment :
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L'abdomen
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La poitrine
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Autour des gros os qui se sont brisés
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Le tube digestif
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Le cerveau
Métaplasie myéloïde. Cette affection peut se produire lorsque votre organisme fabrique des globules rouges à d'autres endroits que votre moelle osseuse parce que celle-ci a été infiltrée ou envahie par des matières qui ne devraient pas s'y trouver et ne fonctionne pas correctement. Cela peut se produire avec des cancers tels que le lymphome, le myélome multiple et la leucémie à cellules velues.
Symptômes de la polychromasie
La polychromasie en elle-même ne provoque pas de symptômes. Cependant, les troubles sanguins sous-jacents à l'origine de la polychromasie peuvent inclure des symptômes tels que :
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Faiblesse
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Fatigue
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Saignement facile
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Pâleur
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Fièvre
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Douleurs osseuses
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Confusion
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Hypertrophie de la rate
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Foie élargi
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Vertiges
Comment la polychromasie est-elle diagnostiquée ?
La polychromasie est diagnostiquée à l'aide d'un test sanguin appelé frottis de sang périphérique. Ce test est réalisé en étalant un petit échantillon de votre sang sur une lame, en le colorant avec un colorant spécial et en l'examinant au microscope. Le frottis sanguin renseigne votre médecin sur les différents types de cellules et leur quantité dans votre sang.
Un frottis de sang périphérique indique combien de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes se trouvent dans votre sang. La polychromasie se manifeste lorsque vos globules rouges apparaissent bleus ou gris lorsqu'ils sont traités avec un colorant. Cela indique qu'ils contiennent une substance appelée acide ribonucléique (ARN) en plus grande quantité que les globules rouges normaux. Les cellules qui ont trop d'ARN sont immatures car elles ont été libérées trop tôt de la moelle osseuse.
Options de traitement de la polychromasie
Le traitement de la polychromasie dépendra de la cause sous-jacente, alors parlez à votre médecin de vos options. Certaines causes sont temporaires et disparaissent, tandis que d'autres sont chroniques et peuvent durer toute la vie. En fonction de la cause, le traitement peut inclure :
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des transfusions sanguines
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Traitement visant à renforcer votre système immunitaire
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Médicaments corticostéroïdes
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Rituximab, un médicament utilisé pour traiter certains types de cancer ou la polyarthrite rhumatoïde.
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Chirurgie pour enlever votre rate dans les cas graves.
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Un médicament qui affaiblit votre système immunitaire
