Le test sanguin à l'aldolase (ALS) permet de vérifier la présence d'une maladie musculaire en mesurant le taux d'aldolase dans votre sang.
Qu'est-ce que l'aldolase ?
?L'aldolase est une protéine qui aide le corps à transformer le sucre en énergie. Il y a normalement beaucoup d'aldolase dans vos muscles et votre foie. Lorsque les cellules de vos muscles ou de votre foie sont endommagées, ces cellules se brisent et déversent l'aldolase dans votre circulation sanguine.
Pourquoi réalise-t-on un test d'aldolase ?
?Si vous ressentez une faiblesse musculaire ou une myalgie (douleur musculaire), votre médecin voudra savoir si vos symptômes sont dus à un problème au niveau des muscles ou des nerfs. Une quantité élevée d'aldolase (ALS) dans votre sang peut être un signe de dommage musculaire. Si le problème se situe dans le système nerveux, la quantité d'aldolase dans votre sang ne changera pas.
Comment se préparer à un test à l'aldolase ?
?Vous devrez peut-être arrêter de manger et de boire pendant environ 8 heures avant la prise de sang. Votre médecin vous indiquera si vous devez arrêter certains de vos médicaments pour éviter qu'ils n'affectent les résultats du test.
Vous devrez peut-être aussi éviter les exercices intenses pendant plusieurs jours avant le test. Un exercice de longue durée peut augmenter le taux d'aldolase dans votre sang et pourrait affecter les résultats de votre test.
Comment réalise-t-on un test sanguin d'aldolase ?
?Un technicien de laboratoire placera une très petite aiguille dans une veine de votre bras. Il prélèvera environ 1 millilitre de sang dans un petit tube en plastique appelé flacon. Le flacon sera envoyé pour être analysé. Vous obtiendrez probablement les résultats dans les jours qui suivent.
Quels sont les résultats normaux d'un test d'aldolase ?
?La fourchette normale pour l'aldolase peut être un peu plus ou moins élevée en fonction de votre âge et de votre sexe. En général, la fourchette normale pour les adultes se situe entre 1,0 et 7,5 unités par litre.
La quantité normale d'aldolase dans le sang est plus élevée chez les enfants. Pour les moins de 18 ans, tout ce qui est inférieur à 14,5 unités par litre est considéré comme normal.
Que signifie un taux d'aldolase élevé ?
?Un taux élevé d'aldolase dans le sang est parfois le signe d'une maladie musculaire, telle que :
La dystrophie musculaire de Duchenne.La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique, c'est-à-dire qu'elle est le résultat d'une différence dans l'ADN des personnes. Les symptômes commencent généralement lorsque l'enfant a 2 ou 3 ans. Le premier symptôme est souvent une faiblesse musculaire, qui peut rendre la marche, la course et le saut difficiles pour l'enfant.
D'autres signes précoces peuvent inclure des retards dans l'apprentissage de la position assise, debout ou de la parole. La dystrophie musculaire de Duchenne finit par provoquer une atrophie musculaire ainsi que des problèmes cardiaques et pulmonaires. Certains médicaments peuvent aider à gérer les symptômes de la DMD ?
La dystrophie musculaire des ceintures. La dystrophie musculaire des ceintures est également une maladie génétique qui entraîne une faiblesse et une atrophie des muscles situés autour des épaules et des hanches. Les symptômes peuvent inclure une démarche dandinante, des difficultés à se lever d'une chaise ou à monter des escaliers.
L'objectif du traitement est d'aider à soulager les symptômes. Les options thérapeutiques comprennent la physiothérapie et l'ergothérapie pour renforcer les muscles et prévenir les contractures, c'est-à-dire des muscles trop tendus qui limitent l'amplitude des mouvements.
La dermatomyosite est une maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire attaque les cellules saines au lieu de combattre les envahisseurs comme les virus.
Les signes de la dermatomyosite comprennent une éruption rouge autour des paupières, des bosses rouges ou violettes sur les articulations et une faiblesse musculaire dans les bras et les jambes.
Polymyosite. La polymyosite est une autre maladie auto-immune rare qui provoque également une faiblesse musculaire. Alors que la dermatomyosite affecte les muscles des membres, la polymyosite entraîne généralement une faiblesse des muscles du cou, du dos, des épaules et des hanches. Elle peut également provoquer des chutes, une toux sèche et des difficultés à avaler.
Les symptômes apparaissent le plus souvent à l'âge adulte et se manifestent progressivement. Les médicaments peuvent aider à réduire les symptômes. La physiothérapie peut renforcer vos muscles et améliorer votre souplesse. L'orthophonie peut également aider à résoudre les difficultés de déglutition associées à cette maladie.
