Candidate Feelings After My Diagnosis
Revue par Poonam Sachdev le 18 février, 2022
Transcription de la vidéo
SPEAKER : J'ai besoin de planifier mon avenir. Si je planifie de scanner à scanner, c'est-à-dire tous les trois à six mois, ce n'est pas une façon de vivre. Je m'appelle Lindsay Curtis. En juin 2016, mon voyage avec un cancer du sein avancé - également connu sous le nom de cancer du sein métastatique, a commencé. Le cancer du sein métastatique est incurable. Il s'agit donc de le contrôler, pas de le guérir. Cependant, ce qui est intéressant avec notre maladie, c'est qu'une fois que vous pouvez la rendre plus chronique, c'est toujours-- comme le dit mon ami, une incertitude radicale avec laquelle nous vivons. Mais vous avez, j'ai des jours de normalité incroyable. Vous savez, j'ai une vie très remplie, mais je passe des scans tout le temps. Je suis sous chimio orale tous les jours. Et c'est la partie délicate de notre maladie. Vous voulez chérir chaque jour, mais si vous ne vivez que pour le lendemain, vous ne pouvez pas construire un avenir. Mon médecin me dira que ce n'est pas une condamnation à mort. Nous voulons que vous fassiez des projets. Nous voulons que vous repreniez votre vie en main. Elle m'a raconté l'histoire édifiante d'une patiente qui avait regardé une statistique et s'était dit que sa vie était finie dans cinq ans, qu'elle n'allait pas faire de plans pour l'avenir, qu'elle allait claquer son argent ou autre. Elle est revenue, c'était cinq ans, elle va très bien. Elle a éclaté en sanglots. Elle a dit, je n'avais pas prévu de vivre au-delà de maintenant. Donc je n'ai rien prévu. Je n'ai pas de choses qui me passionnent. Je n'ai pas de but. Je n'ai pas de relations. Le médicament que je prends depuis 4 ans et demi n'est apparu que deux ans avant que je sois diagnostiquée. Depuis que j'ai été diagnostiquée, un test a montré que j'ai une mutation et que j'ai une nouvelle ligne de traitement qui n'est apparue que ces deux dernières années. C'est dire à quel point les choses évoluent vite. Bien sûr, nous voulons viser la guérison, mais jusqu'à ce que cela se produise, je pense que de plus en plus, les gens vont vivre avec cette maladie de plus en plus longtemps. Mon propre oncologue à M.D. Anderson plaisantait. Elle était comme, avez-vous un petit ami ? (Rires) Elle est juste comme, allez, continuez votre vie. Comme si tu étais douée. Un rendez-vous. Vous savez, vous avez beaucoup de réactions différentes. Comment tu en parles ? Tu dois les respecter suffisamment pour savoir qu'ils sont adultes, c'est leur choix. Tu ne leur fais pas subir quelque chose. Tant que vous êtes honnête et ouvert, ils peuvent le supporter. Vous devez donner aux gens cette opportunité, vous savez, et savoir que ce que vous voyez comme une faiblesse, ils peuvent le voir comme une force. Je pense que l'une des choses les plus importantes que vous pouvez faire est d'avoir un but, des relations. Pour moi, travailler avec des enfants, c'est juste que chaque jour me donne un sens. C'est le sentiment le plus incroyable. Trouver ce but pour continuer à avancer... Je repense à l'époque où j'étais une patiente récemment diagnostiquée, si seulement j'avais un endroit où aller et voir qu'il était possible de vivre aussi longtemps. Parce que tout ce que vous voyez, ce sont des statistiques très effrayantes. Je ne savais pas, vraiment, que les survivants à long terme existaient. Des femmes merveilleuses qui ont vécu 10, 15, 20 ans et plus, qui ont une vie bien remplie et un but. Je pense qu'il est bon de planifier l'avenir. Ma vie n'est pas terminée demain. Et c'est ça qui est important.
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