Si votre médecin pense que vous êtes atteint de myélofibrose, plusieurs éléments contribueront au diagnostic. Il n'y a pas qu'un seul test pour détecter la maladie. Comme chaque cas est différent, un examen physique, des analyses de sang et d'autres tests sont tous essentiels pour déterminer si vous êtes atteint de la maladie.
Voici ce que votre médecin vous proposera probablement .
Examen physique
Même si vous ne présentez pas de symptômes, votre médecin peut remarquer des signes de la maladie lors d'un examen physique. Il commencera par vos antécédents médicaux, c'est-à-dire qu'il vous demandera quels sont les problèmes de santé dont vous souffrez actuellement ou que vous avez eus par le passé. Vous parlerez de tous les symptômes que vous pouvez avoir. Mais n'oubliez pas que toutes les personnes atteintes de myélofibrose ne remarquent pas de changements physiques.
Le médecin vérifiera votre tension artérielle et votre pouls et touchera votre cou pour voir si vos ganglions lymphatiques sont enflés. Il peut même vous piquer dans le ventre - si vous ressentez une sensation de plénitude ou une douleur à cet endroit, cela peut signifier que votre rate est élargie. Ils analyseront un échantillon de votre sang pour détecter des signes d'anémie. Ils peuvent vous poser des questions sur la perte de poids ou la fatigue.
Tests sanguins
Une numération sanguine complète (NFS) peut montrer si votre taux de globules rouges est inférieur à la normale. Cela est fréquent chez la plupart des personnes atteintes de myélofibrose. Vos taux de globules blancs et de plaquettes peuvent également être décalés. Habituellement, ils sont plus élevés que la moyenne si vous êtes atteint de myélofibrose, mais parfois ils peuvent être plus bas.
Votre médecin peut vouloir effectuer d'autres analyses de sang. Ceux-ci permettront de vérifier les niveaux de substances comme l'acide urique, la lactate déshydrogénase et la bilirubine. Des taux élevés peuvent également être un signe de myélofibrose.
Tests de la moelle osseuse
Votre médecin effectuera probablement deux tests de la moelle osseuse. Il peut les faire en même temps dans son cabinet ou à l'hôpital. Ils comprennent :
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Une aspiration de la moelle osseuse : Le médecin utilise une aiguille pour prélever un petit échantillon de votre moelle osseuse.
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Biopsie de la moelle osseuse : avec une aiguille différente, ils retirent un minuscule morceau d'os rempli de moelle. Ils le prélèveront probablement sur votre hanche.
Le nombre et les types de cellules présentes dans la moelle permettront de décider si vous souffrez de myélofibrose. Les informations fournies par ces tests peuvent également aider à écarter d'autres problèmes de moelle osseuse.
Tests génétiques
Les médecins, dans un laboratoire, vont vérifier des échantillons de votre sang ou de votre moelle osseuse pour voir s'ils peuvent repérer des changements dans les gènes. Ils peuvent les appeler des mutations. Elles sont souvent observées dans le cas de la myélofibrose.
Tests d'imagerie
Votre médecin peut vous proposer une échographie, une imagerie par résonance magnétique (IRM) ou des radiographies. Une échographie permet de voir si votre rate est élargie. Une IRM peut rechercher des modifications de la moelle osseuse qui peuvent être des signes de myélofibrose. Les radiographies peuvent montrer des modifications de la densité osseuse qui peuvent être un signe de la maladie.
