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Blogs de patients | Le rhumatisme psoriasique, c'est bon pour vous ParEddie Applegate

Dans l'ensemble, nous sommes une société très portée sur la comparaison. Vous avez entendu parler de l'expression " Keeping up with the Joneses ", n'est-ce pas ? Eh bien, apparemment (d'après Internet), cette expression provient d'une bande dessinée du même nom qui a vu le jour en 1913. Qu'est-ce que cela signifie ? Cela signifie que nous parlons du fait d'être jaloux des autres depuis bien plus de 100 ans. Cela signifie simplement en parler. Cela fait maintenant plusieurs millénaires que nous nous comparons aux autres.

Vous vous demandez probablement ce que cela a à voir avec l'arthrite. Voilà, je suis un comparatiste. Depuis que j'ai été diagnostiquée il y a près de 20 ans, je me suis toujours demandée comment je me compare aux autres.

Je lis parfois des articles en ligne sur les symptômes des gens. Je me dis : " Wow, il est évident que je ne suis pas si mal loti " quand je vois les histoires de difficultés que les gens ont. C'est tout simplement stupide. Il n'y a pas de course, pas de concours, pas de points obtenus pour avoir plus de maux, de douleurs, de raideurs ou d'écailles. À partir de là, ça devient de plus en plus curieux.

Je compare également lorsque les personnes atteintes d'arthrite sont capables de faire plus que moi. C'est arrivé la semaine dernière. J'ai vu sur les médias sociaux un homme qui était fier de sa femme, atteinte de polyarthrite rhumatoïde, pour avoir couru une course sur route de 10 miles. Tant mieux pour vous ! Je ne peux pas courir une course sur route de 10 miles. Je n'aurais probablement pas pu avant l'arthrite, mais j'aurais pu au moins m'entraîner pour avoir une chance de m'en sortir. Ces jours-ci, ha-ha, non.

Mais ensuite, une amie arthritique a publié un message qui m'a fait prendre conscience de la situation et qui a donné naissance à ce blog. Elle a posté que même si elle avait des effets secondaires des médicaments, elle avait besoin de bouger. Elle a dit que les étirements et la marche quotidiens faisaient une telle différence. Merci beaucoup pour ce message, Shelley.

Ce que j'ai réalisé - ou plutôt réalisé à nouveau - c'est que nous sommes tous différents dans notre maladie. Nous sommes tous différents dans nos capacités. Nous sommes tous différents dans nos résultats. Je sais que j'ai été béni par le soulagement que m'ont apporté mes médicaments. Il m'a permis d'être beaucoup plus libre de mes mouvements qu'auparavant. Cependant, je ne suis pas encore en mesure de faire certains exercices de haut niveau comme d'autres le font. L'un de mes amis atteint de rhumatisme psoriasique a eu très peu d'atteinte cutanée, alors que j'en avais beaucoup et que j'étais très gêné. Cette maladie est tout simplement farfelue de cette façon.

Mais c'est pourquoi il est bon de tendre la main et de voir. Ce n'est pas parce que vous n'avez pas certains symptômes aujourd'hui que vous en êtes libéré pour toujours. Mon amie qui a peu de problèmes de peau en a quelques-uns, et elle me contacte. Je lui tends la main lorsque j'ai des symptômes de douleur que je n'avais pas auparavant.

Au lieu de dire : " Comment diable quelqu'un qui souffre d'arthrite peut-il courir une course sur route de 10 milles alors que j'ai la chance de faire un mille ou deux ? ". Je dirai maintenant : "C'est bien pour toi ! Continuez comme ça ! Je vais faire de mon mieux aujourd'hui pour bouger aussi bien".

Nous devrions être encouragés par et nous encourager les uns les autres. C'est difficile à voir parfois, mais cela peut être encourageant. Et quand je suis dans des moments difficiles, je sais que d'autres sont passés par là aussi et peuvent m'aider à m'en sortir. Nous sommes dans ce combat ensemble.

Restez en contact avec d'autres personnes atteintes du psA. Rejoignez notre groupe de soutien Facebook dès maintenant. 

Crédit photo : cinoby / E+ via Getty Images

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Eddie Applegate

Diagnostiqué depuis 2003

Eddie Applegate a reçu un diagnostic de rhumatisme psoriasique (RP) en 2003. Son travail l'a amené à travailler dans les coulisses du soutien aux ventes de publicités télévisées pendant plus de 20 ans, mais sa vocation est devenue de partager ses expériences avec le PsA pour aider d'autres personnes atteintes de cette maladie. Quand il ne travaille pas ou ne partage pas, vous pouvez le trouver en train de faire des mots croisés (plus c'est difficile, mieux c'est), de lire, de regarder des films ou d'encourager ses chers Atlanta Braves ou Alabama Crimson Tide. 

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