Perte de cheveux : Ressources

Les organisations suivantes sont les seules organisations à but non lucratif ou de consommateurs liées à la perte de cheveux actuellement reconnues par l'American Hair Loss Association.

L'Académie américaine de dermatologie www.aad.org

L'American Academy of Dermatology est la plus grande et la plus représentative de toutes les associations dermatologiques, avec plus de 10 420 dermatologues membres aux États-Unis.

Bien que l'AAD ne soit pas spécifiquement une organisation de lutte contre la perte de cheveux, elle soutient l'avancement de la sensibilisation à la perte de cheveux et compte de nombreux experts en la matière parmi ses membres.

Alliance internationale des chirurgiens spécialisés dans la restauration des cheveux www.iahrs.org

L'International Alliance of Hair Restoration Surgeons est une organisation de consommateurs qui sélectionne des chirurgiens spécialisés dans la greffe de cheveux compétents et respectueux de l'éthique. L'IAHRS n'offre pas une politique d'adhésion ouverte aux médecins pratiquant la transplantation capillaire, et est le seul groupe qui reconnaît que tous les chirurgiens ne sont pas égaux dans leurs compétences et leurs techniques. Ses membres d'élite cherchent à représenter les meilleurs de la discipline. L'objectif de l'IAHRS est d'offrir aux patients potentiels un lieu sûr où ils peuvent choisir un chirurgien en fonction de ses compétences et non de sa capacité à acheter l'opinion publique par la publicité.

C'est la seule organisation au monde dont l'adhésion est limitée exclusivement aux chirurgiens spécialisés dans la restauration capillaire. L'IAHRS est le défenseur du patient, la voix du médecin éthique et la norme de la profession.

Fondation nationale de l'alopecia areata www.naaf.org

La mission de la National Alopecia Areata Foundation (NAAF) est de soutenir la recherche pour trouver un remède ou un traitement acceptable pour l'alopécie areata, de soutenir les personnes atteintes de la maladie et d'éduquer le public sur l'alopécie areata. Cette mission est accomplie par :

finançant des recherches et des ateliers de recherche qui enrichissent les connaissances scientifiques sur l'alopécie areata, ses causes et les différents traitements.

• Fournir un soutien local et une éducation aux personnes atteintes d'alopécie areata et à leurs familles.

• Informer le public sur l'alopécie areata.

• Défendre les préoccupations des personnes touchées par l'alopécie areata.

• Créer et distribuer du matériel éducatif aux professionnels de la santé ainsi qu'aux personnes concernées, afin que tous puissent mieux comprendre l'alopécie areata.

Publié le 1er mars 2010