À qui s'adresse le test ?
Le dépistage du premier trimestre est un test sûr et facultatif pour toutes les femmes enceintes. Il permet de vérifier le risque pour votre bébé de présenter certaines anomalies congénitales, comme le syndrome de Down, le syndrome d'Edward (trisomie 18), la trisomie 13 et de nombreuses autres anomalies chromosomiques, ainsi que des problèmes cardiaques.
Les femmes porteuses de jumeaux sont moins susceptibles de subir le dépistage complet du premier trimestre. Les résultats ne sont pas aussi précis que pour les bébés uniques.
Ce que fait le test
Le dépistage se déroule en deux étapes. Une analyse de sang vérifie les niveaux de deux substances : la protéine plasmatique associée à la grossesse-A (PAPP-A) et la gonadotrophine chorionique humaine. Une échographie spéciale, appelée dépistage de la clarté nucale, mesure l'arrière du cou du bébé. Parfois, le test de clarté nucale peut ajouter des marqueurs échographiques, comme la mesure de l'os nasal du bébé.
Le résultat combiné des analyses sanguines et de l'échographie vous donne une idée du risque que court votre bébé. Cependant, il ne s'agit pas d'un diagnostic. La plupart des femmes dont le dépistage au cours du premier trimestre est anormal ont ensuite des bébés en bonne santé.
C'est à vous de décider si vous voulez passer ce test. Certaines femmes veulent passer le test pour pouvoir se préparer. D'autres ne le souhaitent pas. Elles peuvent décider que le fait de connaître les résultats ne changerait rien. Ou bien elles pensent que le test pourrait entraîner un stress inutile et des examens invasifs. Cependant, le fait de connaître les risques possibles permettrait une surveillance accrue pendant votre grossesse ainsi que des options d'accouchement (hôpital spécial, disponibilité d'un chirurgien pédiatrique).
Comment le test est effectué
Le dépistage du premier trimestre ne présente aucun danger pour vous ou votre bébé. Un technicien effectuera un rapide prélèvement sanguin sur votre bras ou le bout de votre doigt. Le dépistage de la clarté nucale est une échographie normale. Vous serez allongée sur le dos pendant qu'un technicien tiendra une sonde contre votre ventre. L'examen dure entre 20 et 40 minutes.
Ce qu'il faut savoir sur les résultats du test
Vous devriez avoir les résultats dans quelques jours. Si vos résultats sont normaux, votre bébé a un faible risque de présenter ces anomalies congénitales. S'ils sont anormaux, votre médecin pourra vous proposer d'autres examens pour écarter tout problème. Il peut s'agir d'une échographie ou d'une procédure invasive, comme un CVS ou une amniocentèse.
Essayez de ne pas vous inquiéter si vos résultats sont anormaux. N'oubliez pas : Ce test ne peut pas diagnostiquer les anomalies congénitales. Il indique seulement si votre bébé présente un risque plus élevé que la moyenne.
Parfois, les résultats de votre test sont combinés à un dépistage du deuxième trimestre. Dans ce cas, il se peut que vous ne receviez pas les résultats du test avant votre deuxième trimestre. Ou bien vous pouvez obtenir les résultats, puis obtenir des résultats combinés après le deuxième test.
Fréquence à laquelle le test est effectué pendant la grossesse
Le test du premier trimestre est effectué une fois entre la 11e et la 13e semaine.
Autres noms pour ce test
Test nucal, dépistage intégré
Tests similaires à celui-ci
Triple dépistage, quadruple dépistage, MSAFP, dépistage séquentiel.
