L'écho fœtal est l'abréviation de l'échocardiogramme fœtal, un examen échographique utilisé par les médecins pour rechercher une cardiopathie congénitale (CHD). Cette maladie, qui touche environ 1 % des naissances chaque année, englobe un large éventail de problèmes cardiaques. La malformation cardiaque la plus courante est la communication interventriculaire (CIV).
Comprendre une échographie fœtale
La sonde utilisée lors d'une échocardiographie fœtale est appelée transducteur. Elle émet des ondes sonores ultrasoniques dans votre ventre qui créent une image sur l'écran du médecin. Ces ondes sonores sont à une fréquence qui traverse votre peau et celle de votre bébé pour rebondir sur les structures cardiaques ?
Ce type d'examen n'est ni douloureux ni dangereux pour vous ou votre bébé. Il dure généralement entre 30 minutes et 2 heures en raison de la complexité du développement du cœur d'un nourrisson et du nombre d'éléments que le médecin doit rechercher. ?
L'échocardiogramme fœtal est très similaire aux autres échographies réalisées pendant la grossesse. Elle diffère car elle est utilisée uniquement pour observer le cœur de votre bébé et aucune autre structure.
Que se passe-t-il pendant une échographie fœtale ?
Un technicien en échographie effectue l'examen et l'imagerie. Un cardiologue pédiatrique lit et interprète les images en tant que spécialiste qui comprend le développement du cœur de votre bébé dans l'utérus. ?
Les médecins effectuent l'échographie pendant que votre bébé est dans l'utérus, car 25 % des nourrissons atteints de coronaropathie ont besoin de médicaments ou d'une intervention chirurgicale au cours de leur première année de vie. Une détection précoce permet aux médecins de se préparer à soigner votre bébé et de s'assurer qu'ils ont un plan en place.
Se préparer à une échographie fœtale. Pour certaines échographies, vous devez avoir la vessie pleine pour obtenir de meilleurs résultats. Cela n'est pas nécessaire pour une échocardiographie fœtale. En fait, vous préférerez peut-être vider votre vessie avant l'examen, car celui-ci peut durer jusqu'à deux heures.
Comme votre médecin vous oriente vers un spécialiste, il est important d'avoir le plus d'informations possible à disposition de votre technicien. Cela peut inclure des détails tels que :
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Votre propre malformation cardiaque
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Antécédents familiaux de malformations cardiaques
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Dossier médical ?
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Détails de vos préoccupations
Pourquoi une écho foetale est importante
Les échos fœtaux vérifient la présence de cardiopathies congénitales qui se produisent dans l'utérus et peuvent affecter la structure et la fonction du cœur de votre bébé. Une coronaropathie légère peut se traduire par un trou dans le cœur de votre bébé, tandis qu'un cas plus grave peut présenter des parties manquantes. Les types de coronaropathie comprennent :
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Déviation du septum interauriculaire
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Déviation septale auriculo-ventriculaire
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Coarctation de l'aorte
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Ventricule droit à double sortie
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d-transposition des grandes artères
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Anomalie d'Ebstein
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Syndrome du cœur gauche hypoplasique
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Arc aortique interrompu
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Atrésie pulmonaire
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Ventricule unique
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Tétralogie de Fallot
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Retour veineux pulmonaire totalement anormal
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Atrésie tricuspide
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Truncus arteriosus
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Déviation septale ventriculaire
Résultats d'une échographie fœtale
Un cardiologue pédiatrique vous donne à vous et à votre médecin les résultats de l'échographie. Il se peut que vous obteniez les réponses dont vous avez besoin grâce à l'examen, ou que vous restiez avec d'autres questions. Cela dépend de l'âge gestationnel du bébé, du diagnostic et de la qualité de l'imagerie.
Une fois l'étude terminée, vous rencontrerez le cardiologue pédiatrique pour prendre connaissance des résultats. Il se peut que vous deviez passer un ou plusieurs examens avant la naissance de votre bébé pour surveiller la gravité de son état. Cela est vrai même si votre premier test donne des résultats dans la fourchette normale.
Les échocardiogrammes fœtaux sont considérés comme fiables après 17 semaines de gestation, bien qu'ils puissent être réalisés par voie vaginale plutôt que par voie abdominale dès la 12e semaine. Si une malformation cardiaque est détectée, vous apprendrez quels sont les meilleurs et les pires scénarios pour votre bébé ?
Cela vous aidera à vous préparer à ce qui doit se passer après la naissance. Dans certains cas, les bébés doivent être surveillés ou opérés immédiatement après la naissance pour être stabilisés. Votre médecin vous donne toutes les options disponibles, vous informe sur les résultats possibles de chacune d'entre elles et vous permet, à vous et à votre partenaire, de prendre la meilleure décision ?
Les cardiopathies congénitales peuvent augmenter le risque pour votre enfant d'avoir d'autres problèmes génétiques comme le syndrome de Down ou le syndrome de DiGeorge. Des tumeurs bénignes peuvent apparaître en même temps que des problèmes cardiaques, ce qui signifie une sclérose tubéreuse.
Les autres tests peuvent inclure :
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Une échographie fœtale de haut niveau, une échographie plus détaillée pour rechercher d'autres signes anormaux.
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IRM fœtale, qui permet d'observer le développement des organes de votre bébé.
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Le conseil génétique, une évaluation qui détermine la probabilité d'une condition génétique, y compris la probabilité que les futurs enfants aient une condition similaire ?
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L'amniocentèse, qui permet de déterminer les troubles chromosomiques, les troubles génétiques et certaines anomalies congénitales en se basant sur l'ADN de votre nourrisson lorsqu'il est encore dans l'utérus.
Risques de l'écho foetal
Les échocardiogrammes fœtaux sont sans danger pour la mère et le bébé. Ce type d'échographie ne présente pas de risques significatifs. Cependant, le fait de ne pas effectuer un test recommandé peut faire courir un risque à votre bébé après la naissance.
