La sclérose en plaques est une maladie auto-immune imprévisible qui affecte votre système nerveux central. Avec le temps, cette maladie progressive peut entraîner diverses complications allant de légères à graves.
Vous pouvez également développer des complications en même temps que votre SEP. Elles peuvent aller de légères à graves. Les problèmes peuvent différer d'une personne à l'autre.
Raideur musculaire et spasticité
Il est assez courant de ressentir des tensions et des courbatures dans vos muscles les plus gros. La spasticité peut rendre vos muscles si raides que vous ne pouvez pas facilement desserrer votre poing ou plier votre poignet. Vous pouvez également avoir des spasmes douloureux. La raideur et les spasmes peuvent se produire n'importe où sur votre corps. Mais les muscles des jambes sont le plus souvent touchés. Les articulations et le bas du dos peuvent également être douloureux.
Les médicaments peuvent aider à soulager votre spasticité. De même que les traitements qui détendent vos muscles, notamment les exercices, les étirements, la physiothérapie et l'ergothérapie.
Problèmes de vessie et d'intestin
La SEP peut perturber les signaux électriques envoyés aux muscles qui contrôlent la façon dont vous faites pipi et caca. Jusqu'à neuf personnes sur dix atteintes de la SEP ont des problèmes avec leur vessie. Ces problèmes varient d'une personne à l'autre mais peuvent inclure :
-
Difficulté à contrôler le moment où vous faites pipi
-
Ressentir le besoin d'y aller tout de suite
-
Changements dans la fréquence de vos envies de faire pipi
-
Difficulté à uriner
Environ deux personnes sur trois ont des problèmes de transit intestinal. La plainte la plus courante est la constipation, qui consiste à avoir du mal à faire caca ou à aller à la selle moins de trois fois par semaine. Certaines personnes peuvent avoir du mal à contrôler le moment où elles ont besoin de faire caca.
L'activité physique, les changements de régime, les ajustements de médicaments et les routines chronométrées pour les selles peuvent vous aider à mieux contrôler votre vie.
Problèmes de vision
La plupart des personnes atteintes de SEP auront des problèmes avec leurs yeux à un moment donné. Voici quelques problèmes de vision courants :
La névrite optique. Cela peut provoquer une douleur dans l'œil ainsi qu'une vision faible ou floue. La névrite optique peut également vous empêcher de voir les couleurs. Vous pouvez même perdre temporairement la vue. En général, votre vision revient après un certain temps.
Nystagmus. On l'appelle aussi "danse des yeux". Il se produit lorsque vous ne contrôlez pas les mouvements de vos yeux. Cela peut se produire de manière constante chez certaines personnes atteintes de SEP. Pour d'autres, le nystagmus peut aller et venir.
Diplopie. Cela signifie une vision double. Elle se produit parce que la SEP peut perturber les nerfs qui contrôlent le mouvement des yeux et les affaiblir ou les endommager. Vous pouvez voir deux images identiques côte à côte ou l'une au-dessus de l'autre. Chez certaines personnes, la diplopie peut être temporaire, mais d'autres peuvent en souffrir pendant de longues périodes. Des médicaments et des lunettes spéciales peuvent vous aider si vos symptômes persistent.
Questions d'équilibre
La faiblesse musculaire, les spasmes et les problèmes de vision peuvent tous affecter votre équilibre et votre forme de marche. Des traitements tels que la physiothérapie peuvent vous aider à mieux contrôler vos spasmes musculaires. Les cannes, les béquilles, les déambulateurs et les fauteuils roulants peuvent également vous aider à vous déplacer plus facilement.
La santé mentale
Vivre avec une maladie qui dure toute la vie peut vous affecter mentalement et émotionnellement. Il est courant et normal de se sentir parfois dépassé.
Il est important de parler à votre médecin ou à votre prestataire de soins de santé si vous vous sentez déprimé ou anxieux et que cela affecte votre vie quotidienne. Les antidépresseurs, la thérapie par la parole, le conseil et d'autres services peuvent vous aider.
Les exercices, les passe-temps, les sorties en plein air et les liens avec les personnes aimées peuvent également améliorer votre humeur.
Dysfonctionnement sexuel
Les signaux nerveux défectueux qui se produisent avec la SEP peuvent affecter la libido des femmes et des hommes. Il peut être plus difficile d'atteindre l'orgasme ou d'avoir une érection. Les complications de la SEP telles que les troubles vésicaux et intestinaux, la fatigue et la dépression peuvent également affecter votre santé sexuelle. Les effets secondaires des médicaments contre la SEP peuvent également jouer un rôle.
Parlez à votre médecin si vous avez des problèmes d'excitation ou si vous trouvez les rapports sexuels douloureux ou inconfortables. Des aides comme les vibrateurs et les lubrifiants peuvent augmenter les sensations sexuelles. Certaines positions sexuelles peuvent être plus faciles. Vous pouvez également apprendre des moyens de rester intime avec des câlins et d'autres actes.
Epilepsie
La SEP augmente vos risques d'épilepsie, une maladie du cerveau qui provoque des crises. Les épisodes peuvent être légers et temporaires. Les médicaments antiépileptiques peuvent aider. Parfois, il se peut que vous n'ayez besoin d'aucun traitement contre les crises.
