Savez-vous en quoi la SLA et la SEP diffèrent ? Un médecin explique ces deux maladies.
Elles sont toutes deux :
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Affectent vos muscles et votre capacité à bouger votre corps.
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Attaquer votre cerveau et votre moelle épinière
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Ont la sclérose dans leur nom
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Entraînent des cicatrices ou un durcissement autour des cellules nerveuses
Elles présentent cependant quelques différences essentielles. La SEP est une maladie auto-immune qui pousse votre corps à s'attaquer à lui-même. La SLA, également appelée maladie de Lou Gehrig, est une maladie du système nerveux qui use les cellules nerveuses de votre cerveau et de votre moelle épinière. Ces deux maladies sont traitées différemment.
Les maladies et vos cellules nerveuses
" Sclérose " vient du mot grec qui signifie " cicatrice ". La SLA et la SEP provoquent toutes deux une cicatrisation de l'enveloppe des fibres nerveuses. Mais le processus par lequel cela se produit est différent pour chacune.
Les cellules nerveuses de votre corps sont enveloppées d'une fine couche appelée gaine de myéline. Elles protègent ces cellules, un peu comme l'isolation protège les fils électriques.
Lorsque vous êtes atteint de la SEP, votre corps attaque les gaines de myéline dans votre cerveau et votre moelle épinière.
Lorsque les gaines de myéline sont endommagées, les signaux de votre cerveau vers d'autres parties de votre corps sont court-circuités.
La SLA détruit les cellules nerveuses de votre cerveau et de votre moelle épinière. Ces cellules, appelées neurones moteurs, sont responsables des muscles volontaires des bras, des jambes, du visage et du diaphragme pour la respiration.
Vous perdez le contrôle de vos fonctions motrices et, à mesure que les motoneurones se dégradent, les gaines de myéline durcissent.
Symptômes et perspectives
Dans ses premiers stades, certains des symptômes de la SLA peuvent être similaires à ceux de la SEP. Il s'agit notamment :
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Des muscles raides et faibles
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Contractions ou spasmes
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Fatigue
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Difficulté à marcher
Si vous présentez ces symptômes, n'essayez pas de deviner ce qui se passe. Consultez un médecin et obtenez un diagnostic.
Au fur et à mesure que la SLA attaque les nerfs qui gèrent les mouvements, vos symptômes vont s'aggraver.
Dans les derniers stades de la maladie, vous pouvez avoir :
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des troubles de l'élocution
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Difficultés respiratoires
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Difficulté à avaler
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Une incapacité à bouger (paralysie)
La plupart des personnes atteintes de SLA vivent 5 ans ou moins après leur diagnostic, mais certaines vivent beaucoup plus longtemps. Des recherches sont en cours pour trouver des traitements permettant de prolonger et d'améliorer la qualité de vie.
Dans le cas de la SEP, l'évolution de la maladie est plus difficile à prévoir. Vos symptômes peuvent aller et venir, et même disparaître pendant des mois ou des années.
Contrairement à la SLA, qui ne touche que les nerfs impliqués dans le mouvement, la SEP peut également affecter tes :
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Les sens : le goût, l'odorat, le toucher et la vue.
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Contrôle de la vessie
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Santé mentale et émotionnelle
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Sensibilité à la température
En raison des complications liées à la maladie, l'espérance de vie d'une personne atteinte de sclérose en plaques est inférieure d'environ 7 ans à celle d'une personne non atteinte, selon des recherches.
Plus de différences
La SEP est diagnostiquée plus tôt dans la vie que la SLA.
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Elle est généralement découverte entre 20 et 40 ans.
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La SLA est souvent diagnostiquée entre 40 et 70 ans.
Ils affectent les genres différemment.
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Les femmes sont plus nombreuses que les hommes à être atteintes de la sclérose en plaques.
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La SLA est plus fréquente chez les hommes.
La sclérose en plaques est plus fréquente chez les personnes de race blanche.
La SLA touche tous les groupes ethniques de manière égale.
La SLA peut être héritée, mais pas la SEP.
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Jusqu'à 10% des cas de SLA sont transmis directement par les gènes.
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Ce n'est pas le cas de la sclérose en plaques. Mais si votre mère, votre père, votre frère ou votre sœur est atteint de sclérose en plaques, vous avez un risque plus élevé de contracter la maladie.
Aux États-Unis, plus de personnes sont atteintes de la SEP que de la SLA.
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On estime que 12 000 à 30 000 personnes sont atteintes de SLA dans le pays.
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Environ 1 million de personnes ? vivent avec la sclérose en plaques.
Il n'y a pas de remède pour ces deux maladies, mais des traitements peuvent aider à les ralentir. Des changements de mode de vie peuvent vous aider à gérer vos symptômes et à améliorer votre qualité de vie, également.
