Cette tumeur cutanée peut ressembler à un bouton ou à un furoncle au début, mais elle peut rapidement prendre une forme particulière.
Symptômes
Vous pouvez penser que vous avez un bouton ou un furoncle au début, mais le kératoacanthome peut se développer rapidement et devenir aussi gros qu'un quart en quelques mois.
Il ressemble à un petit volcan rouge ou couleur peau - il y a un cratère distinctif au sommet de la masse qui contient souvent de la kératine, ou des cellules mortes de la peau.
Le kératoacanthome apparaît généralement sur la peau exposée au soleil, comme la tête, le cou, les bras, le dos des mains et parfois les jambes. Il commence souvent dans un follicule pileux.
Qui est atteint de kératoacanthome ?
Les hommes sont deux fois plus susceptibles de souffrir de cette affection que les femmes. Elle est également plus fréquente chez les personnes blanches que chez les personnes à la peau plus foncée et chez les personnes âgées de 60 ans et plus. Il est rare qu'une personne de moins de 20 ans soit atteinte de kératoacanthome.
Les médecins ne connaissent pas les causes du kératoacanthome, mais certains éléments augmentent le risque de le contracter :
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Exposition au soleil
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Infection par le VPH
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Certains produits chimiques cancérigènes
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Vos gènes
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Un système immunitaire faible
Obtenir un diagnostic
Votre médecin prélèvera probablement une biopsie, c'est-à-dire un morceau de la tumeur, pour l'envoyer à un expert appelé pathologiste, qui examinera l'échantillon au microscope. Les cellules du kératoacanthome ressemblent souvent à celles du carcinome spinocellulaire. Votre médecin devra retirer un morceau suffisamment grand pour que le pathologiste puisse voir la forme de la tumeur avec son cratère caractéristique.
Traitements du kératoacanthome
Le traitement le plus courant est la chirurgie pour retirer le kératoacanthome. Vous pouvez subir l'intervention dans le cabinet de votre médecin avec des médicaments pour engourdir la zone autour de la tumeur.
Il existe plusieurs types d'interventions chirurgicales que votre médecin peut utiliser. Elles peuvent :
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Gratter la tumeur et refermer la plaie.
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Appliquer de l'azote liquide pour geler et détruire la tumeur. C'est ce qu'on appelle la cryochirurgie.
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Découper la tumeur et utiliser des points de suture pour fermer la zone.
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Retirer une couche de tissu à la fois et examiner chacune d'elles au microscope pour s'assurer que toutes les cellules anormales ont disparu. C'est ce qu'on appelle la chirurgie de Mohs. C'est le moyen le plus précis de se débarrasser du kératoacanthome mais aussi le plus coûteux.
Si vous ne pouvez pas subir de chirurgie, ou si vous avez plusieurs kératoacanthomes, vous pouvez essayer d'autres traitements :
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Le médicament de chimiothérapie 5-fluorouracil. Vous pouvez l'obtenir sous forme de crème à frotter sur votre peau ou sous forme de piqûre.
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Injections de bléomycine ou de méthotrexate, des médicaments de chimiothérapie.
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Rayonnement
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Médicaments comme les rétinoïdes que vous prenez par voie orale.
Il n'est pas rare qu'un seul kératoacanthome rétrécisse et disparaisse de lui-même après plusieurs mois. Mais il peut laisser une cicatrice plus grave que celle d'une opération chirurgicale. Il peut également revenir, il est donc préférable de le faire enlever.
Si vous ne le traitez pas, le kératoacanthome peut se propager dans tout votre corps.
Prévention
Une fois que vous avez eu un kératoacanthome, vous pouvez être plus susceptible d'en avoir d'autres à l'avenir. Vérifiez régulièrement que votre peau ne présente pas de grosseurs ou de taches inhabituelles, et consultez votre médecin pour un examen complet du corps deux fois par an.
Il est également important de protéger votre peau des dommages causés par le soleil.
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Évitez de sortir de 10 h à 16 h, lorsque le soleil est le plus fort.
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Utilisez un écran solaire à large spectre avec un FPS de 15 ou plus.
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Portez des vêtements et des chapeaux protecteurs du soleil lorsque vous êtes à l'extérieur.
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N'utilisez pas de lits de bronzage.
Affections liées au kératoacanthome
Ces affections sont extrêmement rares, mais elles peuvent entraîner la croissance de plusieurs kératoacanthomes sur votre peau. Ils peuvent être si nombreux que les médecins ne peuvent pas tous les enlever par chirurgie.
Ferguson-Smith. Cette maladie peut provoquer jusqu'à 100 kératoacanthomes en même temps. C'est le type le plus courant de kératoacanthome multiple. C'est une maladie qui se transmet par les gènes et qui peut se déclarer dès l'âge de 8 ans.
Vous pouvez prendre un médicament rétinoïde pour essayer de réduire le nombre de tumeurs supplémentaires.
Le syndrome de Grzybowski est encore plus rare. Il provoque des tumeurs qui sont plus petites mais qui démangent intensément. Elles peuvent même apparaître dans la bouche.
