La connectivite mixte est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque les cellules saines. Découvrez dès aujourd'hui les causes, les symptômes et les options de traitement de cette maladie.
Qu'est-ce qu'une connectivite mixte (MCTD) ?
La connectivite mixte (MCTD) est une maladie auto-immune qui présente les caractéristiques de trois types de connectivites différentes :
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Lupus érythémateux systémique (LES). ?Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune qui peut provoquer une inflammation et des lésions tissulaires. Elle peut s'étendre à de larges zones des organes touchés. Les symptômes les plus courants sont la fatigue ou la lassitude, la fièvre, les éruptions cutanées, les douleurs articulaires ou les gonflements.
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Sclérodermie. La sclérodermie est une maladie auto-immune qui affecte les tissus normaux à la fois sur la peau et à l'intérieur du corps. Les tissus deviennent durs, épais et fibreux. Les formes graves de sclérodermie peuvent mettre la vie en danger.
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Polymyosite. ?La polymyosite est une maladie rare dans laquelle les muscles des deux côtés de votre corps deviennent faibles et enflammés.
La MCTD peut également être observée chez certaines personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde. La polyarthrite rhumatoïde est une autre maladie auto-immune qui provoque une inflammation des articulations.
Certaines personnes atteintes de MCTD peuvent développer ultérieurement une autre maladie du tissu conjonctif. Cette maladie est également appelée syndrome de chevauchement.
Quelles sont les causes de la maladie mixte du tissu conjonctif ?
La cause exacte du syndrome du tissu conjonctif mixte n'est pas connue. Les recherches ne permettent pas de savoir si l'on peut hériter directement de cette maladie. Les personnes qui ont des antécédents familiaux de TMC sont plus susceptibles de la développer.
Parfois, la maladie peut être causée par des virus. Elle peut aussi être causée par l'exposition à des produits chimiques comme le chlorure de polyvinyle et la silice. ?
Quels sont les symptômes de la connectivite mixte ?
Les symptômes de la maladie du tissu conjonctif mixte ne se manifestent pas forcément tous au même moment. Ils peuvent apparaître sur plusieurs années. Les symptômes du stade précoce peuvent être observés dans vos mains, où les doigts deviennent gonflés et le bout des doigts devient blanc lorsqu'il fait froid. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre. Si vous êtes atteint de MCTD :
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Vous pouvez ressentir une douleur ou une inflammation dans vos articulations, une faiblesse musculaire, de la fièvre et de la fatigue ou de la lassitude.
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Vos mains peuvent devenir bouffies et gonflées en raison de l'accumulation de liquide. ?
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Vous pouvez observer des éruptions cutanées, des plaques de couleur rouge sur vos articulations et une coloration violette de vos paupières.
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Il peut y avoir une perte de cheveux.
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Vous pouvez développer une affection appelée télangiectasie périunguéale, dans laquelle les petits vaisseaux sanguins autour de vos ongles se dilatent (deviennent plus larges).
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Les anomalies de l'œsophage (le tube qui transporte les aliments et les boissons de la bouche à l'estomac) peuvent provoquer un trouble médical appelé hypomotilité. Les contractions qui font descendre les aliments dans l'œsophage sont irrégulières ou absentes.
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Des anomalies au niveau des poumons peuvent provoquer un état pathologique appelé hypertension pulmonaire (pression sanguine élevée dans les artères qui transportent le sang du cœur vers les poumons).
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Des troubles cardiaques tels qu'une péricardite, une myocardite et une insuffisance aortique peuvent se développer.
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Une maladie rénale est également un autre signe qui peut se manifester.
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Vous faites peut-être partie des 30 à 40 % de personnes qui présentent des troubles sanguins comme l'anémie (pas assez de globules rouges) et la leucopénie (pas assez de globules blancs).
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Il y a environ 10% de chances de développer des anomalies neurologiques. ?
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Vos ganglions lymphatiques, votre rate et votre foie peuvent devenir hypertrophiés. Parfois, les intestins sont également touchés.
Comment est diagnostiquée la maladie mixte du tissu conjonctif ?
Il faut parfois plusieurs années pour diagnostiquer avec précision la MCTD, car les symptômes n'apparaissent pas au même moment. Le diagnostic commence par un examen physique au cours duquel votre médecin recherche les signes et symptômes typiques. Un test sanguin est également effectué pour vérifier la présence de niveaux élevés d'un anticorps spécifique qui a été lié à la MCTD.
Quel est le traitement de la maladie du tissu conjonctif mixte ?
Il n'existe pas de remède connu pour cette maladie, mais les traitements de la MCTD peuvent aider à gérer ses signes et ses symptômes. ?
La MCTD est le résultat d'une combinaison de maladies du tissu conjonctif. Le traitement peut varier en fonction du type de maladies du tissu conjonctif dont vous souffrez, de leur gravité et de la vitesse à laquelle la maladie progresse. Les médecins prescrivent généralement différents types de médicaments ?
Les personnes atteintes d'une forme légère de MCTD peuvent n'avoir besoin que de faibles doses de médicaments inflammatoires non stéroïdiens. ? Ces médicaments aident à soulager la douleur et l'inflammation. Des antipaludéens ou des corticostéroïdes à faible dose peuvent également être prescrits pour les formes légères de MCTD.
Pour les formes modérées ou graves de MCTD, votre médecin peut prescrire des doses plus élevées de corticostéroïdes. Si vos organes sont touchés, votre médecin peut vous recommander des immunosuppresseurs.
Des médicaments peuvent être administrés pour traiter une affection appelée hypertension pulmonaire, qui est la cause la plus fréquente de décès chez les personnes atteintes de MCTD. On peut vous donner des médicaments et vous demander de prendre des précautions pour traiter ou prévenir le phénomène de Raynauds (diminution de la circulation sanguine dans les doigts).
Les personnes atteintes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob peuvent trouver plus facile de faire face à leur état en demandant l'aide de professionnels de la santé mentale, de nutritionnistes et de groupes de soutien. Avec des soins et un traitement appropriés, 80 % des personnes atteintes de la maladie peuvent vivre au moins 10 ans après le diagnostic de la maladie.
