Une femme diagnostiquée avec un cancer du poumon inopérable raconte comment elle maintient la normalité de sa vie familiale et professionnelle tout en s'adaptant à la nouvelle normalité de la vie avec un cancer du poumon.
Lorsque j'ai appris que j'avais un cancer du poumon, je travaillais à temps plein. Cela n'a pas changé. Je travaille toujours à temps plein, et ma famille essaie de maintenir la même routine qu'avant mon diagnostic, avec quelques exceptions et ajustements, bien sûr ?
J'ai deux enfants. L'aîné est à l'université et le plus jeune peut conduire maintenant, donc je n'ai pas à faire la routine de l'école le matin. Cela m'aide énormément, car la fatigue est l'un des principaux effets secondaires de mon traitement. Heureusement, ma belle-mère vit également à proximité. Elle est d'une grande aide pour notre famille ? Elle vient nettoyer notre maison en profondeur une fois par mois et nous aide de toutes les manières possibles.
Il est important d'avoir un système de soutien, tant à la maison qu'au travail. J'ai la chance de travailler à la maison et d'avoir un bon système de soutien au travail. Lorsque j'ai été diagnostiquée, je suis allée voir mon superviseur et nous avons discuté des options qui me permettent une certaine flexibilité dans mon horaire de travail. Je peux me reposer à certains moments lorsque j'ai mal ou que je ne me sens pas bien. Je trouve qu'une sieste rapide à l'heure du déjeuner peut m'aider à passer la journée.
J'ai aménagé mon bureau à domicile afin de pouvoir respecter les délais et les priorités... Ma mémoire est parfois un peu défaillante et les choses me prennent plus de temps qu'avant. Pour rester sur la bonne voie, j'utilise un grand calendrier de bureau, des listes de choses à faire et d'autres outils d'organisation. Ils m'aident à savoir où j'en étais la veille et ce que je dois faire ensuite. Je me suis adapté.
L'une des choses qui était toute nouvelle pour moi avec le diagnostic de cancer était la gestion des médicaments ? Le médicament ciblé que je prends pour mon type de cancer du poumon est très précis quant au moment où je dois le prendre. Je dois prendre deux comprimés deux fois par jour. Ils doivent également être pris à 12 heures d'intervalle. ? En plus de cela, vous ne pouvez pas manger dans les deux heures qui précèdent et dans l'heure qui suit la prise des pilules...". Il a fallu quelques essais et erreurs pour trouver un horaire qui convenait à notre famille.
Je trouve que le fait de prendre le médicament à 5 heures du matin et à 5 heures de l'après-midi me permet de dîner avec ma famille le soir, à un moment qui convient à tout le monde. En plus du médicament ciblé, je prends maintenant un autre médicament pour aider à résoudre les problèmes digestifs causés par les radiations, et ce médicament doit être pris à des heures précises également ?
Avant mon diagnostic, j'allais voir mon médecin traitant une fois par an ou à l'occasion d'un mauvais rhume. Aujourd'hui, j'ai l'impression d'être tout le temps chez le médecin. Je vois mon médecin local au moins une fois par mois pour des examens liés aux médicaments que je prends. Il m'aide à gérer mes effets secondaires et tout autre problème que je pourrais avoir.
Je me rends également à [un hôpital spécialisé] une fois tous les trois mois pour des scanners. Je fais des bilans avec mon équipe d'oncologie et mon équipe de cardiologie. J'ai dû apprendre à vivre avec une longue liste d'effets secondaires, dont la fatigue, les problèmes d'estomac, les problèmes de peau, la sensibilité au soleil, les ballonnements et la prise de poids ? Chacun de ces effets secondaires nécessite un médecin différent pour les gérer. La gestion de tous les médicaments et de tous les rendez-vous chez le médecin, en plus de mon horaire de travail habituel et de ma vie familiale, est probablement l'un des plus grands défis de la vie quotidienne.
Mais même avec tous les effets secondaires, les médicaments et les visites chez le médecin, je pense qu'il est important pour moi, mentalement, de conserver un mode de vie aussi normal que possible. C'est bon pour moi et pour ma famille. Je suis encore jeune et j'ai tant à apporter à ma famille et à mes amis. Je veux continuer à bouger et à m'amuser aussi longtemps que possible.
Il y a des jours où c'est merveilleux et d'autres où c'est très difficile, mais je trouve que le plus important, c'est d'avoir un système de soutien solide à tous les niveaux. Faites confiance à votre équipe de médecins. Faites appel à vos amis et à votre famille pour vous aider parce qu'ils le veulent et que vous en avez besoin. Au-delà de ça, continuez à mettre un pied devant l'autre. Continuez à vous battre.
