Les régulateurs fédéraux ont annoncé mardi que le médicament COVID-19 de GlaxoSmithKlines ne devrait plus être utilisé car il est probablement inefficace contre le BA.2, la sous-variante Omicron qui représente désormais la plupart des nouveaux cas aux États-Unis.
Les États-Unis retirent le médicament COVID alors que le sous-variant Omicron se propage
Par Carolyn Crist
6 avril 2022 C Les régulateurs fédéraux ont annoncé mardi que le médicament COVID-19 de GlaxoSmithKlines ne devrait plus être utilisé parce qu'il est probablement inefficace contre le BA.2, le sous-variant Omicron qui représente maintenant la plupart des nouveaux cas aux États-Unis, rapporte l'Associated Press.
La FDA a annoncé que le médicament anticorps sotrovimab n'est plus autorisé à traiter les patients dans les États ou territoires américains. Cette décision était attendue, car la FDA a restreint l'utilisation du médicament dans tout le pays au cours du mois de mars, le BA.2 étant devenu dominant dans certaines régions, rapporte l'AP.
La sous-variante BA.2 représente désormais 72 % des nouveaux cas de COVID-19 séquencés par les autorités sanitaires, selon les dernières données des CDC mises à jour mardi. La FDA a cité les données des CDC pour justifier son retrait de l'autorisation du médicament.
Le médicament de GlaxoSmithKline est le dernier médicament anticorps à être retiré en raison de mutations du coronavirus. En janvier, la FDA a interrompu l'utilisation des anticorps de Regeneron et Eli Lilly parce qu'ils ne fonctionnaient pas contre la variante Omicron.
La décision de la FDA signifie qu'un médicament à base d'anticorps est toujours autorisé pour une utilisation contre les cas de routine de COVID-19, a rapporté l'AP. Un autre médicament d'Eli Lilly, le bebtelovimab C, semble toujours fonctionner contre la variante BA.2.
Les médecins peuvent également prescrire des pilules antivirales, qui agissent généralement sur la protéine de pointe du coronavirus et ne sont pas affectées par les mutations, pour traiter les cas légers à modérés de COVID-19, selon l'AP. Les pilules autorisées de Pfizer et Merck C Paxlovid et Lagevrio C ont été expédiées à des chaînes de pharmacies et à des cliniques médicales dans l'espoir qu'elles parviennent aux patients suffisamment tôt pour être efficaces.
Le gouvernement fédéral a acheté pour près de 2 milliards de dollars du médicament de GlaxoSmithKline et a expédié plus de 900 000 doses aux États l'automne dernier, a rapporté l'AP. En mars, la société a annoncé qu'elle étudiait une dose plus élevée qui pourrait être efficace contre le BA.2, et qui nécessiterait l'approbation de la FDA avant de reprendre son utilisation aux États-Unis.
Les anticorps imitent les protéines qui bloquent les virus dans le corps humain, selon l'AP. Ils sont conçus pour attaquer un virus spécifique et doivent être mis à jour à mesure que le coronavirus mute.
