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Le syndrome de Duane : Ce que vous devez savoir sur ce trouble oculaire rare

Les médecins ne sont pas sûrs de la cause de cette maladie, mais un médecin explique ce que l'on sait du syndrome de Duane, un trouble oculaire rare.

Il se produit lorsque les nerfs qui contrôlent les muscles oculaires ne se développent pas normalement pendant la grossesse ou sont absents. En conséquence, certains muscles s'étirent alors qu'ils devraient se contracter ou restent relâchés alors qu'ils doivent se serrer.

Le SD ne provoque pas la cécité et n'entraîne généralement pas d'autres problèmes de santé. Dans de très rares cas, il a été associé à des problèmes osseux, oculaires, auditifs, rénaux et nerveux.

La plupart du temps, un seul œil est touché, généralement le gauche. Mais 20 % des personnes ont des problèmes avec les deux yeux. Les femmes sont légèrement plus susceptibles d'être atteintes du SD que les hommes.

Types

Il existe trois types de DS :

  • Type 1 : Les personnes atteintes de cette forme ne sont pas capables de déplacer leur œil affecté vers leur oreille. Il s'agit de la forme la plus courante de DS.

  • Type 2 : l'œil affecté ne peut pas se déplacer vers l'intérieur, vers le nez.

  • Type 3 : l'œil ne peut pas se déplacer vers l'extérieur ou l'intérieur.

Symptômes

Les signes du SD peuvent inclure :

  • Des yeux qui regardent dans des directions différentes : C'est ce qu'on appelle le strabisme. Cela peut arriver tout le temps ou seulement parfois.

  • Rétrécissement des paupières : Un œil peut sembler plus petit que l'autre.

  • Une réduction de la vision dans l'œil affecté : Une personne sur 10 atteinte de DS a l'œil " paresseux ", une affection appelée amblyopie.

  • Regard vers le haut ou vers le bas : L'œil affecté regarde parfois vers le haut ou vers le bas.

  • Position de la tête : Les personnes atteintes de DS peuvent incliner ou tourner leur tête pour essayer de garder les yeux droits.

Certaines personnes atteintes de SD ont également une vision double et des maux de tête. On peut aussi avoir des douleurs au cou... à cause de l'inclinaison de la tête.

Cause

Le SD peut être transmis dans les familles, mais c'est rare. Quatre-vingt-dix pour cent des personnes qui en sont atteintes sont les seules de leur famille à en être atteintes.

Les experts pensent que quelque chose se produit pour provoquer le SD entre la troisième et la huitième semaine de grossesse. C'est à ce moment-là que les nerfs et les muscles des yeux du bébé commencent à se développer.

Plusieurs facteurs sont probablement en cause, comme des problèmes liés à certains gènes ou l'exposition de la mère à un élément de l'environnement. Mais on ne sait pas exactement ce qui cause réellement le SD.

Diagnostic

Comme le DS présente des symptômes clairs, la plupart des personnes sont diagnostiquées avant l'âge de 10 ans. L'examen comprend généralement un examen approfondi de votre œil ainsi qu'un test de vision et des mesures de la distance à laquelle votre œil peut se déplacer. Le médecin peut également vouloir faire un test auditif et examiner votre colonne vertébrale, votre palais et vos mains.

Un gène appelé CHN1 est lié à certains cas de DS. Un test génétique permet de rechercher des changements, ou mutations, dans ce gène qui pourraient être transmis à d'autres membres de la famille. Cela se fait par une analyse de sang.

Traitement

Il n'y a pas de traitement pour le SD. Mais votre médecin peut prendre des mesures pour aider vos yeux à s'aligner lorsque vous regardez droit devant vous et pour protéger votre vision. Des lunettes ou des lentilles de contact prescrites peuvent également t'aider.

Ton médecin peut te recommander de porter un patch sur l'œil avec lequel tu vois le mieux pour éviter l'amblyopie. Cela oblige votre œil le plus faible à devenir plus fort. Votre médecin peut également vous prescrire des verres spéciaux pour lunettes qui décalent votre vision afin que vous puissiez tenir votre tête d'une manière plus naturelle.

Il est important de passer régulièrement des examens de la vue. Les jeunes enfants peuvent avoir besoin de consulter leur médecin tous les 3 à 6 mois pour que l'amblyopie puisse être traitée immédiatement.

Dans les cas graves, votre médecin peut recommander une intervention chirurgicale pour aider d'autres muscles de l'œil à compenser ceux qui sont touchés. Cela ne vous permettra pas d'obtenir un mouvement normal de l'œil, mais cela réduit généralement la rotation de la tête.

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