On parle de macrocéphalie lorsque la tête d'une personne a une taille supérieure à la moyenne. Apprenez-en plus sur les causes, ce à quoi il faut s'attendre, et plus encore.
Le terme médical pour désigner une grosse tête est "macrocéphalie". La plupart du temps, il ne s'agit pas d'une maladie grave, et les parents n'ont pas à s'en inquiéter. Dans de rares cas, cependant, elle peut être le signe que votre bébé souffre d'autres problèmes de santé ?
En savoir plus sur la macrocéphalie et ce qu'elle signifie. ?
Qu'est-ce que la macrocéphalie ?
La définition simple du mot macrocéphalie est "grosse tête". Les médecins appliquent ce diagnostic lorsque la taille de la tête d'un bébé se situe dans le 98e percentile. Cela signifie que la tête du bébé est plus grosse que celle de 98 % des autres bébés du même âge.
Parfois, les médecins détectent la macrocéphalie lors d'une échographie avant la naissance du bébé. Dans d'autres cas, ils la remarquent lorsqu'ils mesurent le bébé lors d'examens de routine au cours de sa première année de vie. Votre pédiatre peut vous faire consulter un neurologue si votre enfant présente une macrocéphalie.
Dois-je m'inquiéter si mon bébé a une grosse tête ?
Tous les cas de macrocéphalie ne sont pas un signe que quelque chose ne va pas. L'une des raisons les plus courantes de la macrocéphalie est ce que les médecins appellent la " macrocéphalie familiale bénigne. " En d'autres termes, les grosses têtes sont présentes dans votre famille.
Un médecin peut déterminer que la grosse tête d'un bébé est héréditaire en mesurant la tête des parents. Le médecin examinera également la tête du bébé, en particulier les fontanelles (points mous normaux pour les bébés). Si tout va bien, vous n'avez rien à faire. Le médecin vous demandera probablement de revenir dans quelques mois ou si d'autres symptômes apparaissent. ?
Symptômes inquiétants de la macrocéphalie
Si votre bébé présente des symptômes physiques ou comportementaux spécifiques, le médecin peut être plus inquiet. Les causes d'inquiétude comprennent :
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Un resserrement ou un renflement de la zone molle ?
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Mouvements oculaires inhabituels ?
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Vomissements projectiles inexpliqués
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Irritabilité qui s'aggrave avec le temps
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Pleurs aigus comme si le bébé souffrait ou était mal à l'aise.
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Retards de développement
Si quelque chose ne va pas, les médecins devront d'abord déterminer si la taille de la tête est due à une hypertrophie du cerveau, à un excès de liquide dans le crâne ou à une croissance excessive des os du crâne. Ils utiliseront des tests d'imagerie tels que l'IRM ou le scanner pour répondre à ces questions. Ensuite, il peut être amené à effectuer des analyses de sang ou des tests génétiques pour établir un diagnostic définitif.
Macrocéphalie due à l'hydrocéphalie
L'hydrocéphalie est parfois appelée "l'eau sur le cerveau". Elle fait référence à une accumulation d'un excès de liquide céphalorachidien autour du cerveau. Parfois, lorsque cela arrive aux bébés, ce n'est pas un problème. Les médecins parlent alors de "collections extra-axiales bénignes du nourrisson" ou d'"hydrocéphalie externe bénigne". Les enfants se débarrassent généralement de ce problème dès la petite enfance. Néanmoins, votre médecin voudra vous suivre régulièrement pour garder un œil sur votre bébé ?
Il arrive que l'hydrocéphalie soit dangereuse. La pression du liquide peut entraîner des lésions cérébrales. Votre bébé peut avoir besoin d'une intervention chirurgicale pour soulager la pression et réduire le risque de lésions cérébrales durables. ?
Condition génétique associée à la macrocéphalie
Parfois, la macrocéphalie est le symptôme d'une maladie génétique sous-jacente. Certaines de ces conditions comprennent :
Le syndrome de Sotos. Cette affection entraîne une croissance physique rapide avant la naissance et pendant les premières années de la vie. En plus de la macrocéphalie, la forme de la tête est plus longue que la normale. Les personnes atteintes de cette maladie ont également tendance à présenter des retards de développement.
Le syndrome de Cowden. Cette maladie se traduit par l'apparition d'excroissances non cancéreuses sur le corps d'une personne. Les personnes atteintes du syndrome de Cowden peuvent présenter un risque élevé de développer certains cancers plus tard dans leur vie ?
Le syndrome de Gorlin. Également connu sous le nom de syndrome du nævus basocellulaire, cette affection se traduit par une grosse tête, des traits faciaux distinctifs et une peau piquée sur les mains et les pieds. Le syndrome de Gorlin entraîne une croissance tumorale bénigne. Les personnes qui en sont atteintes présentent un risque important de cancer de la peau basocellulaire chez les jeunes adultes.
Le syndrome de l'X fragile. Le syndrome de l'X fragile est dû au fait que l'organisme d'une personne ne produit pas une protéine particulière nécessaire au développement du cerveau. Il entraîne des retards de développement, des troubles de l'apprentissage et de l'intelligence, ainsi que des difficultés socio-affectives.
Les maladies génétiques de ce type sont incurables. En revanche, votre médecin vous aidera à gérer les symptômes de votre enfant. Il pourra s'agir d'un traitement médical ou d'une thérapie visant à remédier aux retards physiques ou de développement. Votre médecin et vous pourrez établir un plan pour répondre au mieux aux besoins particuliers de votre enfant. ?
