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Les tests rapides pourraient être moins sensibles à la variante Omicron

Les tests rapides pourraient être moins sensibles à la variante Omicron

Par Ralph Ellis

30 déc. 2021 -- Les tests rapides COVID-19 utilisés à domicile sont moins sensibles à la variante Omicron qu'aux autres souches du virus, indique la Food and Drug Administration américaine.

La FDA, en collaboration avec les National Institutes of Health, a examiné comment les tests rapides, également appelés tests antigéniques, réagissaient aux échantillons Omicron confirmés provenant de patients, a indiqué la FDA dans un communiqué.

Les premières données suggèrent que les tests antigéniques détectent bien la variante omicron, mais que leur sensibilité peut être réduite, a indiqué la FDA, ce qui signifie que les tests rapides donnent parfois de faux négatifs.

Le nombre de cas de COVID ayant augmenté en raison de la montée en flèche de la variante Omicron, les kits de dépistage à domicile ont été très demandés, et de nombreuses pharmacies les ont vendus rapidement. Les tests rapides sont auto-administrés et donnent un résultat plus rapide qu'un test moléculaire (PCR), qui doit être traité dans un laboratoire. Cependant, ils sont moins précis que les tests PCR.

La FDA n'a pas recommandé aux gens d'arrêter d'utiliser les tests à domicile.

La FDA continue d'autoriser l'utilisation de ces tests comme indiqué dans l'étiquetage autorisé et les personnes doivent continuer à les utiliser conformément aux instructions fournies avec les tests, indique la déclaration de la FDA. Les tests antigéniques sont généralement moins sensibles et moins susceptibles de détecter des infections très précoces que les tests moléculaires.

Le scientifique qui dirige le programme RADx (Rapid Acceleration of Testing) du NIH a prévenu les Américains qu'ils ne devaient pas renoncer à utiliser les tests rapides sur la base de cette annonce. Le Dr Bruce Tromberg a déclaré à ABC News : "Ces tests sont un élément essentiel de ce dont nous avons besoin, en particulier à l'heure où l'omicron se développe très rapidement."

La FDA a déclaré qu'une personne dont le test antigénique est négatif doit effectuer un test PCR si elle présente des symptômes du COVID ou si elle a été exposée à une personne infectée. Une personne dont le test antigénique est positif doit s'auto-isoler et se faire suivre par un professionnel de la santé.

Gigi Gronvall, chercheur principal au Johns Hopkins Center for Health Security, a déclaré à NBC News que la déclaration de la FDA confirme la rapidité avec laquelle le COVID évolue.

Avec chaque nouvelle variante, nous devons nous assurer que les tests fonctionnent, et il semble que les tests fonctionnent dans ce cas. Mais ils ne détectent pas les infections aussi tôt que les versions précédentes, a-t-elle ajouté. Par conséquent, si vous ressentez des symptômes mais que le test est négatif, il ne s'agit pas d'une carte de sortie de prison. Vous devrez peut-être refaire le test et attendre un peu avant de supposer que vous êtes négatif.

La FDA a déclaré que les tests précédents des kits domestiques utilisaient des échantillons de virus inactivés par la chaleur au lieu du virus vivant. Les nouveaux tests ont permis de constater la baisse de sensibilité.

L'administration Biden a annoncé la semaine dernière qu'elle distribuerait gratuitement aux Américains 500 millions de kits de test à domicile pour les antigènes.

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