Les tests de dépistage de la drépanocytose sont devenus une routine pour les nouveau-nés, mais les enfants plus âgés et les adultes peuvent également avoir besoin d'être testés. Lisez ce qui suit pour savoir si vous ou un proche pourriez bénéficier d'un test de dépistage de la drépanocytose.
Qu'est-ce qu'un test de dépistage de la drépanocytose ?
Un test de drépanocytose est une analyse de sang qui vérifie la présence de globules rouges anormaux appelés drépanocytes. Celles-ci peuvent être à l'origine de la drépanocytose ou du trait drépanocytaire. ?
La drépanocytose est une maladie héréditaire. Elle affecte une protéine contenue dans vos globules rouges qui transporte l'oxygène vers vos tissus. Cette protéine s'appelle l'hémoglobine. ?
Les globules rouges sains sont ronds et flexibles, ce qui leur permet de se déplacer facilement dans le sang. Avec une hémoglobine malade, les cellules ne reçoivent pas l'oxygène dont elles ont besoin. Elles changent de forme et ressemblent à la lettre C, une forme de faucille.
Les cellules se collent les unes aux autres, ce qui peut entraîner des douleurs ainsi que des blocages dans votre sang. Les cellules falciformes ne vivent pas très longtemps, et elles sont souvent décomposées par votre rate. Tu deviens anémique : tu perds des globules rouges, et ton corps perd de l'oxygène.
Qui doit faire un test de dépistage de la drépanocytose ?
Si vous avez des antécédents familiaux de drépanocytose, vous êtes plus susceptible d'avoir la maladie. Si vous êtes porteur du gène de la drépanocytose mais que vous ne tombez pas malade, vous avez le trait drépanocytaire. Bien que vous puissiez mener une vie saine et normale, vous pouvez transmettre le gène à vos enfants.
Certains groupes de personnes sont plus susceptibles d'être à risque, mais tous les bébés subissent un dépistage de la drépanocytose dès leur naissance. Cela fait partie des tests de routine à l'hôpital ?
Votre médecin pourrait vous prescrire un test de dépistage de la drépanocytose si :
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Vous êtes un patient prénatal et vous ou l'autre parent êtes atteint du trait drépanocytaire ou n'avez pas été testé.
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Vous êtes un immigrant et n'avez jamais été testé auparavant.
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Vos antécédents familiaux sont inconnus
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Vous avez des symptômes ?
Quels sont les types de tests de drépanocytose ?
A l'exception des dépistages prénataux, la plupart des tests de la drépanocytose sont des analyses de sang simples. ?
Formule sanguine complète. Cet examen sanguin, appelé NFS, permet de dépister l'anémie et beaucoup d'autres pathologies. Il mesure le nombre de certains types de cellules dans votre sang. Il peut identifier une hémoglobine anormale.
Frottis périphérique. Il s'agit d'une analyse de sang qui examine la forme et le nombre de vos globules rouges et blancs. Une partie de votre sang est placée sur une lame et examinée par ordinateur ou au microscope pour identifier les cellules falciformes. Ce test est généralement effectué chez les enfants et les adultes en même temps qu'une numération formule sanguine.
Le frottis périphérique est également appelé frottis sanguin, film de sang périphérique, différentiel manuel ou différentiel manuel. ?
Électrophorèse de l'hémoglobine. Il s'agit d'un test sanguin qui examine les types d'hémoglobine dans votre sang. Un courant est appliqué à l'échantillon de sang, ce qui sépare le sang en bandes d'hémoglobine. Il existe de nombreux types d'hémoglobine, mais l'hémoglobine S et certaines autres sont associées à la drépanocytose. ?
Il s'agit d'un test de routine pour le dépistage des nouveau-nés, mais il est également effectué pour les enfants et les adultes...
Test de turbidité de la drépanocytose. Également appelé solubilité de l'hémoglobine, ce test peu coûteux consiste à ajouter du sang à une solution. En cas de présence d'hémoglobine S, le test devient trouble, ou turbide, lorsqu'il est exposé à la solution. ?
Le test de turbidité de la drépanocytose peut souvent donner des faux positifs. Ainsi, lorsqu'un test de turbidité drépanocytaire est positif, un autre test est généralement effectué pour vérifier les résultats. ?
Test ADN. Le test ADN prénatal pour la drépanocytose ou le trait drépanocytaire examine l'ADN de votre bébé au lieu du sang. Il est recommandé pour les personnes qui sont porteuses, qui ont des antécédents familiaux de drépanocytose ou qui ont des antécédents médicaux familiaux inconnus.
Vous pouvez subir un test des villosités choriales entre la 10e et la 12e semaine de grossesse. Ce test consiste à prélever une petite quantité de tissu de votre placenta.
Vers 14 à 16 semaines, vous pouvez faire tester votre liquide amniotique. Ce test, appelé amniocentèse, consiste à placer une aiguille dans votre utérus pour en extraire le liquide. ?
Analyse de la moelle osseuse. Dans de rares cas, votre médecin pourra prélever une partie de votre moelle osseuse à l'aide d'une aiguille. La moelle osseuse est le tissu spongieux situé à l'intérieur de vos os où sont fabriquées les cellules sanguines.
Ce test ne permet pas de diagnostiquer la drépanocytose, mais votre médecin peut le faire pour déterminer d'autres problèmes, notamment si vous souffrez d'une infection grave...
Qu'est-ce qu'on peut en tirer ?
Le dépistage de la drépanocytose passe généralement par des analyses de sang simples et faciles à réaliser. Demandez à votre médecin si vous pensez qu'un test pourrait être approprié dans votre cas. Le dépistage chez le nouveau-né permet d'identifier rapidement l'état de santé et de mettre en place un traitement qui peut protéger la santé de votre bébé et, à l'avenir, celle de votre famille. ?
