Moderna et Pfizer demandent une autorisation pour les rappels de vaccins pour enfants
Par Ralph Ellis
26 sept. 2022 -- Pfizer/BioNTech et Moderna, les deux plus grands fabricants de vaccins COVID pour les États-Unis, demandent tous deux à la FDA une autorisation d'urgence pour des rappels de vaccins bivalents destinés aux enfants.
Le rappel de Pfizer serait destiné aux enfants de 5 à 11 ans qui ont terminé une série de vaccinations primaires, a déclaré la société dans un communiqué de presse lundi. Les rappels actualisés de Moderna seraient destinés aux enfants âgés de 6 à 17 ans qui ont terminé une série de primovaccination, a indiqué la société sur Twitter vendredi.
Pour le rappel Moderna, les enfants de 12 à 17 ans recevraient la même dose que les personnes plus âgées, tandis que les enfants de 6 à 11 ans recevraient une demi-dose du même flacon, a indiqué le CDC dans une mise à jour du 20 septembre de son guide de planification de la vaccination d'automne.
"Si la FDA l'autorise, les CDC prévoient une recommandation pour le vaccin bivalent COVID-19 en tant que rappel pour les groupes d'âge pédiatriques au début ou à la mi-octobre", indique le document des CDC.
Moderna a également indiqué sur Twitter qu'une demande pour les enfants âgés de 6 mois à moins de 6 ans devrait être complétée plus tard cette année.
Les rappels bivalents, qui ciblent à la fois la souche originale COVID et les souches BA.4 et BA.5 d'Omicron, sont devenus disponibles au début du mois pour les personnes plus âgées qui ont terminé une série de primovaccination. Le rappel bivalent de Moderna est désormais administré aux personnes de 18 ans et plus et celui de Pfizer aux personnes de 12 ans et plus.
Le tout dernier rappel a été mis à la disposition du public autour du week-end de la Fête du travail, et environ 4,4 millions de personnes l'ont reçu au 21 septembre, selon le CDC.
