La FDA a annoncé aujourd'hui que son comité consultatif sur les vaccins se réunira le 6 avril pour discuter de l'avenir des doses de rappel du COVID-19 et de la manière de savoir si une souche spécifique du coronavirus a besoin de son propre vaccin.
La FDA se penche sur l'avenir des doses de rappel du COVID
Par Marcia Frellick
21 mars 2022 -- La FDA a annoncé aujourd'hui que son comité consultatif sur les vaccins se réunira le 6 avril pour discuter de l'avenir des doses de rappel du COVID-19 et de la manière de savoir si une souche spécifique du coronavirus a besoin de son propre vaccin.
Les experts indépendants du comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes seront rejoints par des représentants du CDC et des National Institutes of Health. Selon une déclaration de la FDA, aucun vote ne sera effectué et aucun vaccin d'entreprise spécifique ne sera discuté.
Alors que nous nous préparons à répondre aux besoins futurs en matière de COVID-19, la prévention sous forme de vaccins reste notre meilleure défense contre la maladie et ses conséquences potentiellement graves, a déclaré Peter Marks, MD, PhD, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA.
Les experts présents à la réunion discuteront de ce qui pourrait les amener à modifier les formules vaccinales pour cibler des variantes spécifiques, ainsi que du moment où une dose de rappel devrait être administrée et à qui.
Les spécialistes des maladies infectieuses surveillent BA.2, la sous-variante Omicron qui semble être plus transmissible que la première souche. La BA.2 est à l'origine d'épidémies en Europe et devient de plus en plus courante aux États-Unis.
La BA.2 représentait 23 % des nouveaux cas de COVID-19 pour la semaine se terminant le 12 mars, selon les dernières estimations des CDC, contre 13,7 % la semaine précédente.
La FDA donnera au public accès aux documents de référence au plus tard deux jours ouvrables avant la réunion.
La réunion sera retransmise en direct sur la chaîne YouTube de l'agence et sera disponible sous forme de webcast sur le site Web de la FDA.
Les CDC recommandent actuellement la vaccination et un rappel pour toute personne de 12 ans et plus et deux doses pour les enfants de 5 à 11 ans. Les personnes dont le système immunitaire est affaibli sont déjà invitées à recevoir un deuxième rappel.
La semaine dernière, Moderna et Pfizer ont demandé à la FDA d'approuver les deuxièmes injections de rappel du COVID-19. La demande de Moderna concernait tous les adultes, et celle de Pfizer, les personnes âgées de 65 ans et plus.
Moderna souhaite proposer la quatrième dose à une large tranche d'âge afin de donner aux autorités sanitaires une certaine "flexibilité" pour décider quels groupes d'âge en bénéficieraient le plus, a déclaré la société dans sa demande.
