Aujourd'hui, votre médecin vérifiera vos progrès, ainsi que ceux de votre bébé, et vous proposera un test de dépistage. Cela signifie que vous aurez peut-être l'occasion de voir votre petit bébé ! Votre médecin répondra également à toutes les questions que vous vous posez sur la grossesse. Votre risque de fausse couche a diminué à ce stade, vous pouvez donc partager la nouvelle de votre grossesse avec votre famille et vos amis après cette visite.
Ce à quoi vous pouvez vous attendre :
Aujourd'hui, votre médecin vous proposera probablement un test de dépistage pour vérifier la présence d'anomalies chromosomiques. Il existe de nombreux tests différents pour ce faire. Votre médecin peut discuter des différents et trouver celui qui vous convient. Vous n'êtes pas non plus obligé de passer un test de dépistage, c'est vous qui décidez.
Si vous choisissez de passer un test, vous pouvez passer une échographie, et le médecin mesurera l'épaisseur de l'arrière du cou de votre bébé. Vous subirez également une analyse de sang. Les résultats de ces deux tests permettent de déterminer le risque de syndrome de Down et de trisomie 18, un chromosome 18 supplémentaire qui provoque des malformations congénitales et une déficience intellectuelle chez votre bébé. Parfois, seule une analyse de sang est effectuée. Cela peut dépendre du type de test de dépistage que vous choisissez.
Vous pouvez vous sentir alarmée si le test est anormal, mais n'oubliez pas que le résultat signifie seulement qu'il peut y avoir un problème. Dans la plupart des cas, le bébé est en bonne santé malgré un résultat de test anormal. Si les résultats du test montrent une augmentation du risque, votre médecin peut vous proposer une échographie plus détaillée lors de votre visite prénatale de 20 semaines. Il peut aussi recommander un test de diagnostic comme l'amniocentèse ou le prélèvement de villosités choriales (PVC). Si votre médecin recommande le PVC, vous devrez subir l'intervention rapidement, alors discutez avec lui pour savoir quand la programmer.
Si vous attendez des jumeaux, votre médecin effectuera une échographie pour savoir s'ils partagent un placenta. Le partage du placenta expose les bébés au risque du syndrome de transfusion entre jumeaux (STG), qui peut faire que l'un des jumeaux soit beaucoup plus petit que l'autre.
Au cours de cette visite, votre médecin pourra également :
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Vérifier votre poids et votre tension artérielle.
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Vérifiez le rythme cardiaque de votre bébé. C'est peut-être la première visite où vous pourrez entendre les battements de cœur de votre bébé.
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Vous demander de laisser un échantillon d'urine pour vérifier les taux de sucre et de protéines. Un taux de sucre élevé peut être le signe d'un diabète gestationnel. Un taux élevé de protéines peut indiquer une infection des reins ou des voies urinaires. Plus tard dans votre grossesse, un taux élevé de protéines peut être un signe de prééclampsie.
Soyez prêt à discuter :
Votre médecin vous posera des questions sur votre état de santé général, vos habitudes de vie et votre niveau de stress, afin qu'il puisse avoir une vue d'ensemble de l'impact sur la croissance de votre bébé. Soyez prêt à parler de :
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Votre régime alimentaire et les changements que vous pouvez faire pour obtenir la bonne nutrition pour votre bébé en pleine croissance. Il peut s'agir de manger plus de légumes, de réduire la malbouffe et de consommer davantage d'aliments riches en fibres.
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Vos habitudes de sommeil, notamment si vous faites des siestes et combien de temps vous dormez habituellement la nuit.
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Votre poids et si vous prenez trop ou pas assez de poids.
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Votre travail, le niveau de stress au travail, l'éventuelle exposition à des substances toxiques liée au travail, et si vous portez des charges lourdes ou êtes debout toute la journée.
Demandez à votre médecin :
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Est-ce le bon moment pour annoncer ma grossesse ?
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Mes compléments en fer provoquent de la constipation, que puis-je faire ?
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Dois-je dormir dans une certaine position ?
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Dois-je vous appeler si j'ai des taches ou des saignements ?
