La cyclopie, dérivée du mot grec "cyclopes" qui signifie "œil annulaire", est une maladie rare qui fait qu'un enfant naît avec un œil, sans nez et avec un proboscis (excroissance ressemblant à un nez) au-dessus de l'œil. Cependant, il ne s'agit pas d'un œil unique, mais d'une grave malformation du cerveau de l'enfant au début de la grossesse.
La cyclope entraîne souvent une fausse couche ou une mortinaissance. La survie après la naissance est le plus souvent une question de quelques heures. Les médecins l'appellent aussi holoprosencéphalie. Elle survient chez environ 1 nouveau-né sur 100 000. Une forme de cette affection existe également chez les animaux. Il n'y a aucun moyen de prévenir la cyclopie et il n'y a actuellement aucun remède.
La plupart des cas de cyclopie sont généralement détectés à un stade précoce si vous recevez des soins prénataux appropriés. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), la première visite prénatale doit avoir lieu le plus tôt possible dans la grossesse, de préférence au cours du premier trimestre. il est crucial d'avoir une identification précoce des conditions sous-jacentes, par exemple, la prévention de la syphilis congénitale, le contrôle de l'anémie et la prévention des complications du paludisme.
Quelles sont les causes de la cyclopie ?
Les causes de la cyclopie ne sont pas bien comprises. La raison pour laquelle un bébé atteint de cyclopie se présente comme il le fait est due à l'incapacité de la partie antérieure du cerveau à se diviser en hémisphères droit et gauche.
Un nombre important de bébés nés avec une cyclopie peuvent également présenter des malformations de leurs chromosomes.
Facteurs de risque
Il existe certains facteurs de risque associés à la naissance d'un enfant atteint de cyclopie, notamment :
Des facteurs fœtaux tels que :
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le sexe de la femme
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Anomalies chromosomiques
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Grossesses multiples, notamment gémellité
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Défaut syndromique de division du cerveau en hémisphères droit et gauche, communément appelé holoprosencéphalie alobaire.
Facteurs maternels, notamment :
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Fausses couches antérieures
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Infections pendant la grossesse
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Médicaments pendant la grossesse (par exemple, alcool, aspirine, lithium, anticonvulsivants, hormones, acide rétinoïque, agents anticancéreux et médicaments de fertilité).
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Lumière ultraviolette
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Mariages consanguins (se marier à partir de la même ascendance).
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Pilules contraceptives
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Exposition à l'insuline pendant la grossesse
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Diabète gestationnel
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Exposition à un poison alcaloïde appelé cyclopamine.
Ce qu'il faut faire
Dans de nombreux pays, il est autorisé par la loi médicale d'interrompre la grossesse si des anomalies congénitales majeures sont détectées pendant la grossesse. Cependant, dans de nombreux autres pays, elle n'est toujours pas autorisée pour des raisons culturelles, religieuses et autres. Dans les pays où l'interruption de grossesse dans de telles circonstances est autorisée, il a été constaté que le conseil génétique aide les parents à accepter l'éventualité de cette situation.
Comment diagnostiquer la cyclopie ?
Le diagnostic de la cyclopie peut se faire par le biais d'une échographie. Ce test a lieu lorsque votre bébé est dans l'utérus. L'échographie peut également déterminer des signes d'anomalies dans les organes internes et le cerveau.
Bien que l'échographie puisse indiquer des signes d'anomalie, des images peu claires peuvent amener votre médecin à demander des examens complémentaires. Une IRM fœtale créera des images du fœtus et d'autres organes internes en utilisant des ondes radio et des champs magnétiques. Ces images peuvent aider à confirmer le diagnostic. L'utilisation de l'IRM et de l'échographie ne présente aucun risque pour vous et votre bébé.
Le diagnostic par échographie est le test le plus utile pour confirmer la présence d'une cyclopie. Dans les pays où les femmes ne reçoivent pas de soins prénatals cohérents et ne passent pas par le diagnostic prénatal, ces cas ne seront pas détectés.
Quel est le résultat final ?
Si votre futur bébé développe une cyclopée, il a moins de chances de survivre. La raison de la mort de votre bébé est que le cerveau et les organes internes ne se développent généralement pas naturellement. Un cerveau anormal ne peut pas soutenir efficacement tous les systèmes corporels, essentiels à la survie de votre bébé.
Il est important de noter que la cyclopie peut être héritée. Si votre bébé est atteint de cyclopie, informez les membres de votre famille immédiate qui sont peut-être aussi en train de fonder leur famille. Il est essentiel de les informer de toute autre forme mineure d'holoprosencéphalie.
Si un membre de votre famille est atteint de cyclopie, sachez que cela n'est pas lié à ses comportements, son mode de vie et ses choix. L'affection résulte d'une anomalie des gènes et des chromosomes. Les tests génétiques sont très utiles pour déterminer les risques que les enfants naissent avec des maladies héréditaires.
