Les enfants à naître produisent normalement de l'alpha-foetoprotéine (AFP), qui se retrouve dans le sang de leur mère. La vérification du taux d'AFP chez une future maman peut indiquer si son bébé risque d'avoir des problèmes au niveau du tube neural, c'est-à-dire de ce qui deviendra le cerveau et la moelle épinière.
L'AFP est l'un des tests sanguins proposés dans le cadre d'un dépistage quadruple. Vous pouvez choisir de faire ou non un test AFP. Un conseiller génétique peut vous aider à prendre cette décision... En outre, une échographie du deuxième trimestre de bonne qualité peut détecter davantage de défauts du tube neural que l'AFP seule...
Comment cela se passe-t-il ?
Vous faites un test d'alpha-fœtoprotéine sérique maternelle lorsque vous êtes enceinte d'environ 4 mois.
Un technicien utilise une aiguille pour prélever un petit échantillon de sang dans une veine de votre main ou de votre bras. Il est possible que vous sentiez une petite piqûre sur la peau et que vous ayez une petite ecchymose ou un petit saignement à l'endroit où l'aiguille est enfoncée. On enverra ensuite ton sang au laboratoire.
Ce que signifient les résultats
Un test négatif ou normal signifie généralement que votre bébé ne présente probablement pas d'anomalies génétiques liées au tube neural.
Un test positif avec un taux élevé d'AFP suggère une anomalie congénitale comme le spina bifida. Il s'agit généralement d'un résultat 2,5 fois supérieur ou plus au taux "moyen" d'AFP que l'on peut s'attendre à voir à ce stade de la grossesse.
Un test positif avec un faible taux d'AFP pourrait signifier un problème comme le syndrome de Down ou le syndrome d'Edwards.
Ne vous inquiétez pas si votre test n'est pas normal. L'AFP vous indique seulement qu'il y a un risque de problème, pas qu'il y en a un.
Un taux élevé d'AFP peut signifier que votre grossesse est plus avancée que vous ne le pensiez. Elle atteint son maximum entre 28 et 32 semaines, puis commence à diminuer. Il se peut que votre bébé produise plus d'AFP que la normale ou que vous ayez des jumeaux (deux bébés produisent plus d'AFP qu'un seul). D'autres éléments, notamment votre race, votre poids et le fait d'avoir du diabète, peuvent également affecter votre résultat.
Ce qui se passe ensuite
Parfois, vous pouvez obtenir un faux positif. Cela signifie que le test indique que quelque chose ne va pas alors que ce n'est pas le cas. Votre médecin voudra probablement revérifier vos résultats. Un autre test montre souvent que votre bébé est en bonne santé.
Si votre PFA est trop élevée ou trop basse, d'autres tests peuvent être effectués pour en déterminer la raison.
Votre médecin fera probablement une échographie pour confirmer la durée de votre grossesse et le nombre de bébés. Il recherchera également des anomalies congénitales.
L'une des étapes suivantes pourrait consister à vérifier la présence d'AFP dans le liquide qui entoure votre bébé au moyen d'un test appelé amniocentèse. Votre médecin utilise une aiguille longue et fine pour pénétrer dans le sac amniotique à travers votre ventre et prélever une petite quantité de liquide qui sera analysée en laboratoire.
Vous devrez peut-être parler à un conseiller en génétique, qui pourra vous aider à comprendre vos résultats et répondre à vos questions.
Si votre bébé risque de naître trop tôt, votre médecin vous surveillera de près.
Si les tests montrent que votre bébé présente une anomalie congénitale ou un autre problème, vous devrez prendre des décisions difficiles. Parlez à un spécialiste de ce à quoi vous pouvez vous attendre et des options qui s'offrent à vous, afin de faire les meilleurs choix pour votre famille.
