Le cancer du sein HER2-positif a tendance à être très agressif, mais cette option thérapeutique combat efficacement le cancer du sein HER2+ qui s'est propagé dans d'autres parties du corps.
Une chance contre un cancer du sein agressif
L'histoire d'une femme après la propagation de son cancer
En tant que spécialiste des contrats pour le département des transports du Texas, Ilona a passé des années à aider les autres à la suite de situations d'urgence dévastatrices comme les ouragans Ike et Harvey. Une chose qu'elle a apprise de son travail sur les projets d'aide fédérale : La lutte pour le rétablissement ne commence qu'une fois que les routes sont dégagées.
En 2016, lorsqu'Ilona a reçu un diagnostic de cancer du sein métastatique de stade IV, HER2+, un cancer qui s'était propagé à d'autres parties de son corps, notamment à l'os de la hanche et aux ganglions lymphatiques, elle a su qu'il était temps d'appliquer cette leçon à sa propre santé. "La chimiothérapie, la chirurgie, la radiothérapie. Ils ont réussi à me ramener du bord du précipice", dit-elle. "Après cela, j'étais déterminée à ne jamais perdre un instant".
Ilona et son mari, Roy
Un an après le diagnostic, pendant la radiothérapie, Ilona a eu ce qu'elle appelle "le mal de tête le plus chanceux de sa vie", car il a alerté rapidement les médecins que le cancer avait commencé à se propager à son cerveau.
Historiquement, le cancer du sein HER2+ a tendance à être plus agressif et plus susceptible de récidiver que le cancer du sein HER2-négatif.1 Et jusqu'à 50 % des personnes atteintes d'un cancer du sein HER2+, comme Ilona, développent une maladie qui se propage au cerveau.2 Le développement de métastases cérébrales dans le cancer du sein a un mauvais pronostic global.3,4
Au printemps 2020, Ilona a subi une opération du cerveau. La récupération épuisante a été son point le plus bas, ayant un impact sur sa capacité à boire et à parler. C'est à ce moment-là qu'Ilona a appris l'existence de TUKYSA.
DÉCOUVERTE DE TUKYSA
TUKYSA offre aux patients une nouvelle chance de traiter le cancer du sein métastatique HER2+. TUKYSA est un médicament délivré sur ordonnance utilisé avec les médicaments trastuzumab et capécitabine pour traiter les adultes atteints d'un cancer du sein positif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) qui s'est propagé à d'autres parties du corps, comme le cerveau, ou qui ne peut pas être retiré par chirurgie, et qui ont reçu un ou plusieurs traitements anti-HER2 du cancer du sein. On ne sait pas si TUKYSA est sûr et efficace chez les enfants. Cliquez ici pour regarder une vidéo et en savoir plus sur TUKYSA.
Veuillez consulter les faits importants concernant TUKYSA.
DÉBUT DU TRAITEMENT PAR TUKYSA
Après avoir discuté des avantages et des risques du produit, Ilona a commencé son régime de TUKYSA en tant que traitement de deuxième ligne en septembre 2020. Comme pour tous les traitements contre le cancer, des effets secondaires sont possibles. Ilona a bien toléré le traitement, à l'exception de nausées occasionnelles.
Bien que la TUKYSA ne convienne pas à tout le monde, le traitement d'Ilona avec le régime de la TUKYSA lui a permis d'avoir plus de temps pour profiter des choses qu'elle aime et passer du temps avec son mari, Roy. Ilona a emballé toute leur maison en prévision de leur déménagement dans une cabane naturelle qu'ils ont récemment construite dans les montagnes de l'ouest du Texas, sur une ligne de crête de 7 000 pieds d'altitude. Ilona est fascinée par le ciel nocturne romantique et a hâte de vivre sous les étoiles à perte de vue. "C'est comme essayer de compter le sel sur du pop-corn", dit-elle.
Pour Ilona, le régime de la TUKYSA représente l'espoir.
"C'est un processus", dit-elle. "J'espère vraiment que cela fonctionne bien pour moi, car je ne veux pas me précipiter au bout de mes options".
Les expériences avec TUKYSA diffèrent selon les individus, et TUKYSA ne fonctionnera pas pour tout le monde.
Informations importantes sur la sécurité
Quels sont les effets secondaires possibles de TUKYSA ?
TUKYSA peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :
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La diarrhée (selles aqueuses, molles ou fréquentes) est fréquente et peut parfois être grave. Prévenez votre prestataire de soins si vous constatez un changement dans vos selles ou une diarrhée sévère. Une diarrhée sévère peut entraîner une perte trop importante de liquide corporel (déshydratation), une hypotension artérielle, des problèmes rénaux et la mort. Votre professionnel de santé peut vous prescrire des médicaments pour traiter votre diarrhée pendant le traitement par TUKYSA.
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Problèmes de foie, y compris les cas graves. Votre prestataire de soins de santé effectuera un test sanguin pour vérifier votre fonction hépatique avant de commencer et toutes les 3 semaines pendant le traitement par TUKYSA, ou selon les besoins. Informez immédiatement votre prestataire de soins si vous présentez des signes et des symptômes de problèmes hépatiques, notamment des démangeaisons, un jaunissement de la peau ou des yeux, des urines foncées ou brunes (couleur thé), une douleur ou une gêne dans la zone supérieure droite de l'estomac (abdomen), une sensation de grande fatigue, une diminution de l'appétit ou des saignements ou des ecchymoses plus facilement que la normale.
Les effets secondaires les plus fréquents de TUKYSA :
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diarrhée
-
éruption cutanée, rougeur, douleur, gonflement ou cloques sur la paume des mains ou la plante des pieds.
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nausées
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fatigue
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augmentation des tests sanguins de la fonction hépatique
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vomissements
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lésions buccales (stomatite)
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diminution de l'appétit
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douleur dans la région de l'estomac (abdomen)
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mal de tête
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un faible nombre de globules rouges (anémie)
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éruption cutanée
Votre professionnel de santé peut modifier votre dose de TUKYSA, arrêter temporairement ou définitivement le traitement par TUKYSA si vous présentez certains effets secondaires.
TUKYSA peut provoquer des problèmes de fertilité chez les hommes et les femmes, ce qui peut affecter la capacité à avoir des enfants. Si vous avez des inquiétudes concernant la fertilité, parlez-en à votre professionnel de santé.
Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de TUKYSA. Discutez des effets secondaires avec votre professionnel de santé. Nous vous encourageons à signaler les effets secondaires négatifs des médicaments sur ordonnance à la FDA. Visitez le site www.fda.gov/Safety/MedWatch ou appelez le 1-800-FDA-1088.
Que dois-je dire à mon prestataire de soins avant de prendre TUKYSA ?
Avant de prendre TUKYSA, informez votre prestataire de soins de toutes vos conditions médicales, y compris si vous :
-
avez des problèmes de foie.
-
êtes enceinte ou prévoyez de l'être. TUKYSA peut nuire à votre bébé à naître.
-
Les femmes qui sont en mesure de devenir enceintes : Votre professionnel de santé effectuera un test de grossesse avant que vous ne commenciez à prendre TUKYSA. Utilisez une méthode contraceptive efficace (contraception) pendant le traitement par TUKYSA et pendant au moins une semaine après la dernière dose de TUKYSA. Prévenez immédiatement votre professionnel de santé si vous tombez enceinte ou si vous pensez être enceinte pendant le traitement par TUKYSA.
-
Hommes ayant une partenaire féminine qui peut tomber enceinte : Utilisez une méthode de contraception efficace pendant le traitement par TUKYSA et pendant au moins une semaine après la dernière dose de TUKYSA.
-
vous allaitez (nourrissez) ou prévoyez d'allaiter. N'allaitez pas pendant le traitement par TUKYSA et pendant au moins 1 semaine après la dernière dose de TUKYSA.
Informez votre professionnel de santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les compléments alimentaires à base de plantes. TUKYSA peut affecter la façon dont vos autres médicaments agissent, et les autres médicaments peuvent affecter la façon dont TUKYSA agit. Conservez une liste de tous les médicaments que vous prenez et montrez-la à votre prestataire de soins et à votre pharmacien chaque fois que vous obtenez un nouveau médicament.
Indication
Qu'est-ce que TUKYSA ?
TUKYSA est un médicament délivré sur ordonnance utilisé avec les médicaments trastuzumab et capécitabine pour traiter les adultes atteints d'un cancer du sein positif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) qui s'est propagé à d'autres parties du corps comme le cerveau (métastatique), ou qui ne peut pas être retiré par chirurgie, et qui ont reçu un ou plusieurs traitements anti-HER2 du cancer du sein.
On ne sait pas si TUKYSA est sûr et efficace chez les enfants.
Veuillez consulter la rubrique Faits importants concernant TUKYSA.
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1Loibl S, Gianni L. Cancer du sein HER2-positif. Lancet. 389(10087) : 2415-29. Consulté en juillet 2021.
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2A. Zimmer. A. Swearingen. Métastases cérébrales du cancer du sein HER2-positif : Un paysage nouveau et passionnant. Consulté en juillet 2021.
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3Lee SS, Ahn JH, Kim MK, et al. Métastases cérébrales dans le cancer du sein : facteurs pronostiques et gestion. Breast Cancer Res Treat. Consulté en juillet 2021.
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4Ogawa K, Yoshii Y, Nishimaki T, et al. Traitement et pronostic des métastases cérébrales du cancer du sein. J Neurooncol. Consulté en juillet 2021.
Le médecin ne cautionne aucun produit, service ou traitement spécifique.
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Informations importantes sur la sécurité
Quels sont les effets secondaires possibles de TUKYSA ?
TUKYSA peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :
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La diarrhée (selles aqueuses, molles ou fréquentes) est fréquente et peut parfois être grave. Prévenez votre prestataire de soins si vous constatez un changement dans vos selles ou une diarrhée sévère. Une diarrhée sévère peut entraîner une perte trop importante de liquide corporel (déshydratation), une hypotension artérielle, des problèmes rénaux et la mort. Votre professionnel de santé peut vous prescrire des médicaments pour traiter votre diarrhée pendant le traitement par TUKYSA.
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Problèmes de foie, y compris les cas graves. Votre prestataire de soins de santé effectuera un test sanguin pour vérifier votre fonction hépatique avant de commencer et toutes les 3 semaines pendant le traitement par TUKYSA, ou selon les besoins. Informez immédiatement votre prestataire de soins si vous présentez des signes et des symptômes de problèmes hépatiques, notamment des démangeaisons, un jaunissement de la peau ou des yeux, des urines foncées ou brunes (couleur thé), une douleur ou une gêne dans la zone supérieure droite de l'estomac (abdomen), une sensation de grande fatigue, une diminution de l'appétit ou des saignements ou des ecchymoses plus facilement que la normale.
Les effets secondaires les plus fréquents de TUKYSA :
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diarrhée
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éruption cutanée, rougeur, douleur, gonflement ou cloques sur la paume des mains ou la plante des pieds.
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nausées
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fatigue
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augmentation des tests sanguins de la fonction hépatique
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vomissements
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lésions buccales (stomatite)
-
diminution de l'appétit
-
douleur dans la région de l'estomac (abdomen)
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mal de tête
-
un faible nombre de globules rouges (anémie)
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éruption cutanée
Votre professionnel de santé peut modifier votre dose de TUKYSA, arrêter temporairement ou définitivement le traitement par TUKYSA si vous présentez certains effets secondaires.
TUKYSA peut provoquer des problèmes de fertilité chez les hommes et les femmes, ce qui peut affecter la capacité à avoir des enfants. Si vous avez des inquiétudes concernant la fertilité, parlez-en à votre professionnel de santé.
Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de TUKYSA. Discutez des effets secondaires avec votre professionnel de santé. Nous vous encourageons à signaler les effets secondaires négatifs des médicaments sur ordonnance à la FDA. Visitez le site www.fda.gov/Safety/MedWatch ou appelez le 1-800-FDA-1088.
Que dois-je dire à mon prestataire de soins avant de prendre TUKYSA ?
Avant de prendre TUKYSA, informez votre prestataire de soins de toutes vos conditions médicales, y compris si vous :
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avez des problèmes de foie.
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êtes enceinte ou prévoyez de l'être. TUKYSA peut nuire à votre bébé à naître.
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Les femmes qui sont en mesure de devenir enceintes : Votre professionnel de santé effectuera un test de grossesse avant que vous ne commenciez à prendre TUKYSA. Utilisez une méthode contraceptive efficace (contraception) pendant le traitement par TUKYSA et pendant au moins une semaine après la dernière dose de TUKYSA. Prévenez immédiatement votre professionnel de santé si vous tombez enceinte ou si vous pensez être enceinte pendant le traitement par TUKYSA.
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Hommes ayant une partenaire féminine qui peut tomber enceinte : Utilisez une méthode de contraception efficace pendant le traitement par TUKYSA et pendant au moins une semaine après la dernière dose de TUKYSA.
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vous allaitez (nourrissez) ou prévoyez d'allaiter. N'allaitez pas pendant le traitement par TUKYSA et pendant au moins 1 semaine après la dernière dose de TUKYSA.
Informez votre professionnel de santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les compléments alimentaires à base de plantes. TUKYSA peut affecter la façon dont vos autres médicaments agissent, et les autres médicaments peuvent affecter la façon dont TUKYSA agit. Conservez une liste de tous les médicaments que vous prenez et montrez-la à votre prestataire de soins et à votre pharmacien chaque fois que vous obtenez un nouveau médicament.
Indication
Qu'est-ce que TUKYSA ?
TUKYSA est un médicament délivré sur ordonnance utilisé avec les médicaments trastuzumab et capécitabine pour traiter les adultes atteints d'un cancer du sein positif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) qui s'est propagé à d'autres parties du corps comme le cerveau (métastatique), ou qui ne peut pas être retiré par chirurgie, et qui ont reçu un ou plusieurs traitements anti-HER2 du cancer du sein.
On ne sait pas si TUKYSA est sûr et efficace chez les enfants.
Veuillez consulter la rubrique Faits importants concernant TUKYSA.
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Informations sur la prescription
