La FDA met en garde contre les kits de test COVID à domicile contrefaits

La FDA met en garde les Américains contre les faux tests COVID à domicile, en vente libre, qui ressemblent beaucoup aux vrais.

La FDA met en garde contre les kits de test COVID à domicile contrefaits.

Par Robert Preidt HealthDay Reporter

HealthDay Reporter

MARDI, 3 mai 2022 (HealthDay News) -- La Food and Drug Administration américaine avertit les Américains de se méfier des faux tests COVID-19 à domicile, en vente libre, qui ressemblent beaucoup aux vrais tests.

Ces kits de test contrefaits peuvent vous faire courir le risque de propager la maladie sans le savoir ou de ne pas chercher à obtenir un traitement médical approprié, met en garde l'agence.

Les faux "sont conçus pour ressembler à des tests autorisés afin que les utilisateurs pensent qu'il s'agit du vrai test, autorisé par la FDA", a déclaré la FDA dans une déclaration au sujet des faux. "La FDA est préoccupée par le risque de faux résultats lorsque les gens utilisent ces tests non autorisés."

Si vous obtenez un faux résultat indiquant que vous n'avez pas le coronavirus, vous pourriez infecter par inadvertance d'autres personnes à la maison, au travail ou dans des établissements médicaux et de soins de longue durée. En outre, vous pourriez ne pas chercher à suivre un traitement contre le COVID-19 ou l'interrompre, a expliqué l'agence.

Les deux contrefaçons connues de la FDA sont les kits de test Flowflex COVID-19 et les kits de test rapide iHealth Antigen de contrefaçon ; vous trouverez plus de détails sur la manière de repérer les contrefaçons dans la déclaration de la FDA. L'emballage et les composants de l'imitation de Flowflex pourraient facilement induire en erreur les consommateurs à la recherche du test Flowflex autorisé.

Certains signaux d'alarme peuvent vous aider à repérer les contrefaçons, selon la FDA. Il s'agit notamment :

  • Mauvaise qualité d'impression des images ou du texte sur l'étiquette extérieure de la boîte ou dans le mode d'emploi inclus dans la boîte.

  • Informations manquantes sur l'étiquette extérieure de la boîte pour le produit, telles que le numéro de lot, la date d'expiration ou le code-barres ou les codes QR.

  • Erreurs grammaticales ou orthographiques dans l'étiquetage du produit.

  • Le nom commercial du produit imprimé sur les étiquettes des composants ou de la boîte diffère de l'étiquetage autorisé trouvé sur le site Web de la FDA.

  • L'étiquette de la boîte ou les instructions d'utilisation imprimées semblent différentes de l'étiquetage autorisé trouvé sur le site web de la FDA.

La FDA dispose d'une liste des tests COVID-19 autorisés en vente libre à domicile. Elle n'a pas connaissance de tests contrefaits distribués par les programmes de distribution de tests du gouvernement fédéral.

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Que devez-vous faire si vous en avez un ?

Si vous pensez que vous avez un test contrefait, ne l'utilisez pas. Contactez le distributeur ou le magasin où vous l'avez acheté pour leur dire que vous avez un test contrefait, et informez également le fabricant du test autorisé, précise l'agence.

Le fabricant peut demander des informations supplémentaires, telles que des photos de l'emballage, pour approfondir le problème. Après avoir fourni toutes les informations demandées au distributeur et/ou au fabricant, suivez les instructions du fabricant pour renvoyer ou jeter le test.

Si vous pensez avoir été testé avec un test contrefait et que vous avez des doutes sur vos résultats, parlez-en à votre prestataire de soins de santé, conseille la FDA.

Si vous pensez avoir eu un problème avec un test COVID-19, vous pouvez le signaler via le formulaire de déclaration volontaire MedWatch de la FDA.

Plus d'informations

Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies décrivent ce que vous devez savoir sur le test COVID-19.

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