La sclérose en plaques récurrente-rémittente se transforme généralement en sclérose en plaques progressive secondaire. Découvrez ce qui se passe lorsque la SEP-RR se transforme en SPMS et comment vous pouvez savoir qu'il ne s'agit pas d'une nouvelle poussée.
Dans la plupart des cas, la SEP-RR finit par se transformer en SEP progressive secondaire (SPMS). À ce stade, vous pouvez encore avoir des rechutes entre les poussées. Mais vous avez moins de pauses entre ces poussées. Vos symptômes s'aggravent généralement aussi.
Pourquoi la SEP-R devient une SPMS
Nous ne savons pas exactement pourquoi certaines personnes passent de la SEP-R à la SPMS.
Certains chercheurs pensent que c'est à cause d'une lésion nerveuse survenue au début de la maladie qui commence à se manifester. Cette lésion, pensent-ils, entraîne la disparition de fibres nerveuses, ce qui, selon eux, déclenche la progression de la maladie.
Le traitement semble avoir un certain impact sur la progression de la SEP, mais il ne l'arrête pas.
Si la SEP-RR n'est pas traitée, la moitié des personnes qui en sont atteintes développeront une SPMS dans les 10 à 20 ans suivant l'annonce de leur maladie. Environ 90 % des personnes atteintes de la SEP-RR auront une SPMS dans les 25 ans.
Regarder ce qui se passe
Il est difficile de dire que la SEP-RR devient une SPMS car les symptômes des deux sont en grande partie les mêmes.
Vous pouvez en avoir plus :
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Fatigue, perte de mémoire et problèmes de réflexion.
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Muscles tendus et raides
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Problèmes d'intestin et de vessie
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Problèmes de marche et de coordination
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Vision double
Votre médecin peut diagnostiquer la SPMS en comparant vos symptômes dans le temps et en prenant note du temps qui s'écoule entre les poussées.
Votre médecin peut également vous faire passer un examen neurologique ou une IRM. Ce sont des tests utilisés pour tous les stades de la SEP, mais ils ne peuvent pas confirmer que la maladie a progressé.
S'agit-il d'une rechute ?
Parfois, vous pouvez vous demander si vous n'avez pas simplement une poussée. Si vous avez toujours des périodes où vos symptômes s'améliorent puis s'aggravent, il peut être difficile de dire si ce que vous ressentez est une rechute plutôt qu'un passage à la SPMS.
C'est pourquoi votre médecin examinera vos symptômes et l'historique de vos rechutes. Et c'est pourquoi il est si important de parler à votre médecin de tous vos symptômes et problèmes. Ils deviennent une partie de votre histoire médicale.
Vivre avec la transition
Il existe des médicaments qui peuvent atténuer certains symptômes de la SPMS. Mais mentalement, il peut être difficile d'accepter le fait que votre SPMS s'aggrave.
Il y a des choses que vous pouvez essayer qui peuvent vous aider à faire face à cette nouvelle étape de la maladie. L'exercice et les étirements réguliers, ainsi qu'une alimentation saine, peuvent vous aider à gérer et même à améliorer vos symptômes.
Il est également important de vous concentrer sur les activités que vous aimez. Vous pouvez également essayer la méditation ou d'autres types de soins personnels qui vous font du bien.
Et n'oubliez pas que vous n'êtes jamais seul. Trouve un groupe de soutien composé d'amis, de membres de ta famille ou d'autres personnes atteintes de SP à qui parler de ce que tu ressens.
