Questions fréquemment posées (FAQ) sur la sclérose en plaques (SEP)

Le médecin répond aux questions de base sur la sclérose en plaques, y compris ses causes et l'évolution de la maladie, les options de traitement, et plus encore.

La SEP est un problème du système immunitaire appelé maladie auto-immune. Au lieu de cibler uniquement les bactéries, les virus et autres envahisseurs, le système immunitaire s'attaque par erreur aux propres tissus de l'organisme. Dans la SEP, il s'attaque au cerveau et à la moelle épinière.

2. Quelles sont les causes de la sclérose en plaques ?

Les médecins ne comprennent toujours pas pourquoi les gens contractent la maladie, mais la génétique, l'environnement d'une personne et peut-être même les virus peuvent jouer un rôle.

Les chercheurs pensent que la SEP peut être une maladie que les parents peuvent transmettre à leurs enfants par les gènes. Les parents au premier, deuxième et troisième degré des personnes atteintes de la maladie ont un risque plus élevé de la contracter.

Certains scientifiques pensent que les gens peuvent être atteints de sclérose en plaques parce qu'ils sont nés avec des gènes qui font que leur corps réagit à un déclencheur dans l'environnement. Une fois qu'ils y sont exposés, leur système immunitaire commence à cibler leurs propres tissus.

Certaines études ont également suggéré que de nombreux virus - comme ceux de la rougeole, de l'herpès et de la grippe - pourraient être liés à la SEP. Mais il n'y a pas de preuve claire de ce lien jusqu'à présent.

3. Quels sont les symptômes ?

Les premiers signes avant-coureurs de la SEP peuvent être spectaculaires -- ou si légers qu'une personne ne les remarque même pas.

Les premiers symptômes les plus courants sont :

  • Fourmillements

  • Engourdissement

  • Perte d'équilibre

  • Faiblesse d'un ou plusieurs membres

  • Vision floue ou double

Les signes d'alerte moins courants peuvent être :

  • Troubles de l'élocution

  • Incapacité soudaine de bouger une partie du corps, appelée paralysie.

  • Manque de coordination

  • Problèmes de réflexion et de traitement de l'information

Au fur et à mesure que la maladie s'aggrave, d'autres symptômes peuvent inclure une sensibilité à la chaleur, de la fatigue et des modifications de la pensée.

4. Peut-on attraper la sclérose en plaques de quelqu'un d'autre ? Peut-on en mourir ?

La sclérose en plaques n'est pas considérée comme une maladie mortelle. Et vous ne pouvez pas l'attraper de quelqu'un d'autre.

Si d'autres personnes de ta famille sont atteintes de la maladie, tu peux être plus susceptible de la contracter à un moment donné.

5. Existe-t-il un traitement curatif ?

Non, mais il existe de nombreux médicaments qui peuvent empêcher la maladie de s'aggraver pendant un certain temps. En plus des médicaments, d'autres traitements comme la kinésithérapie, la rééducation et l'orthophonie peuvent vous aider à garder vos symptômes sous contrôle et à mener une vie active.

6. Vais-je avoir besoin d'un fauteuil roulant ?

La plupart des personnes atteintes de SEP se déplacent généralement sans aide. Mais il se peut qu'à un moment donné, vous ayez besoin d'utiliser une canne ou un déambulateur pour vous faciliter la tâche. Environ 25 % des personnes atteintes de cette maladie ont éventuellement besoin d'un fauteuil roulant.

7. Quel est le meilleur traitement de la sclérose en plaques pour moi ?

Il est facile de se sentir dépassé par tous les différents médicaments et thérapies qui peuvent aider les personnes atteintes de SEP.

La première étape consiste à vous renseigner sur vos options de traitement et à en parler avec votre médecin. Réfléchissez à l'efficacité du traitement, aux effets secondaires possibles, à la façon dont vous prendrez le traitement et à la façon dont il s'intègre à votre mode de vie.

Votre médecin est une bonne source d'information sur les différents types de traitements. Il peut également vous recommander des groupes de soutien pour la SEP et d'autres professionnels qui peuvent vous aider.

8. Comment la stimulation cérébrale profonde aide-t-elle ?

L'objectif principal de la stimulation cérébrale profonde pour la SEP est de soulager les tremblements, ou les secousses que vous ne pouvez pas contrôler. Elle n'aidera pas à résoudre d'autres problèmes, comme la perte de vision, de sensibilité ou de force.

9. Quels autres moyens peuvent m'aider ?

Une attitude positive peut réduire votre stress et vous aider à vous sentir mieux.

Des techniques d'exercice comme le tai chi et le yoga peuvent vous détendre et vous donner plus d'énergie, d'équilibre et de souplesse. Consultez toujours votre médecin avant de commencer une nouvelle activité physique. Ne faites pas d'exercice au point de vous sentir épuisé.

Il est toujours bon d'avoir une alimentation saine et équilibrée.

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Demandez à votre médecin quels sont les aliments qui vous conviennent.

10. Qu'est-ce que la névrite optique ?

C'est l'inflammation du nerf qui relie ton œil à ton cerveau. Elle peut provoquer :

  • une douleur dans l'œil

  • Vision floue

  • Grisaille de la vision

  • Cécité d'un œil

Si vous remarquez l'un de ces symptômes, parlez-en immédiatement à votre médecin. La clé pour protéger votre vue est de détecter le problème à temps. Votre médecin peut vous traiter avec des stéroïdes pour combattre l'inflammation du nerf.

La névrite optique touche généralement un seul œil à la fois, mais elle peut affecter les deux à la fois. C'est souvent le premier symptôme qui indique qu'une personne est atteinte de la SEP. Environ la moitié des personnes atteintes de cette maladie auront une névrite optique au moins une fois.

Mais cela peut aussi arriver à des personnes qui ont d'autres problèmes de santé, ce qui ne signifie pas automatiquement qu'une personne a ou aura la SEP.

La plupart des personnes atteintes de névrite optique se rétablissent complètement, parfois sans aucun traitement.

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