Apprenez-en davantage sur la dextrocardie et ses différents types, symptômes et effets sur la santé.
La dextrocardie peut également se produire lorsque tous vos organes viscéraux se trouvent du "mauvais" côté du corps. Par exemple, le foie et la rate peuvent également se trouver hors de leur position habituelle. Ce type de dextrocardie est appelé situs inversus. Les médecins peuvent parfois corriger cette affection par une intervention chirurgicale. La dextrocardie peut être congénitale, ce qui se produit à la naissance, ou se développer plus tard dans la vie.
Quelles sont les causes de la dextrocardie ?
Les chercheurs ne savent pas encore ce qui cause la dextrocardie, mais ils savent qu'elle survient au cours du développement du fœtus. L'anatomie du cœur prend diverses formes où il peut être orienté du côté opposé ou présenter des défauts dans ses chambres. Des anomalies au niveau de l'abdomen, des poumons ou de la poitrine peuvent également entraîner le développement du cœur vers l'autre côté du corps.
Si c'est le cas, vous risquez d'avoir d'autres problèmes avec d'autres organes du corps. Lorsque vous présentez des anomalies multiples au niveau des organes, on parle de syndrome d'hétérotaxie. La dextrocardie se présente sous plusieurs formes .
Ventricule droit à double sortie (DORV)
Dans ce type dextrocardie, l'aorte se connecte au ventricule droit au lieu du ventricule gauche. Le ventricule droit est la partie du cœur qui pompe le sang sans oxygène vers les poumons. Le ventricule gauche pompe le sang avec de l'oxygène vers le corps. L'aorte transporte le sang riche en oxygène du cœur vers le corps. Aucune artère ne part du ventricule gauche chargé de pomper le sang vers le corps.
Quelles sont les causes d'un ventricule droit à double sortie ? Dans des conditions normales, l'aorte est reliée au ventricule gauche. L'artère pulmonaire est reliée au ventricule droit. Dans le cas du DORV, ces deux artères sortent du ventricule droit. Le problème est que le ventricule droit transporte du sang sans oxygène, qui circule ensuite dans le corps.
Dans la plupart des cas, une communication interventriculaire (CIV) accompagne le DORV. Le sang avec l'oxygène provenant des poumons s'écoule du côté gauche du cœur, passe par l'ouverture du VSD et entre dans le ventricule droit. Lorsque vous souffrez de DORV et de VSD, le sang contenant de l'oxygène se mélange au sang sans oxygène. Vous risquez de ne pas recevoir un apport suffisant en oxygène, ce qui oblige votre cœur à travailler plus fort.
Défaut du coussin endocardique (DCE)
Le DPE est une anomalie cardiaque qui fait que les parois des cavités cardiaques se forment mal. Parfois, les parois sont absentes. Les valves qui séparent les cavités inférieures et supérieures du cœur développent des défauts lors de la formation du cœur. En tant que maladie congénitale, cette affection est présente dès la naissance.
Quelles sont les causes de l'anomalie du coussin endocardique ? Le DCE se produit lorsque le cœur se forme avant la naissance. Les coussins endocardiques sont épais et se développent pour former les parois qui délimitent les chambres cardiaques. Ils créent également les valves tricuspide et mitrale qui séparent les oreillettes (chambres collectrices supérieures) et les ventricules (chambres de pompage inférieures) du cœur.
Lorsqu'il n'y a pas de séparation des cœurs deux côtés, plusieurs problèmes surviennent :
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Le flux sanguin vers le cœur augmente, ce qui fait monter la pression dans les poumons. Dans le DPE, le sang trouve son chemin à travers les ouvertures anormales vers les poumons.
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Cette affection fait travailler le cœur plus fort pour pomper le sang dans tout le corps. Le muscle cardiaque devient alors gros et faible, ce qui entraîne une insuffisance cardiaque. À terme, le corps gonfle et vous développez des problèmes respiratoires et des difficultés à vous alimenter et à vous développer normalement.
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L'augmentation de la pression sanguine dans les poumons entraîne un état appelé cyanose. Cela signifie que le sang commence à circuler du côté droit vers le côté gauche du cœur. Le sang sans oxygène se mélange au sang avec oxygène. Le cœur pompe le sang avec moins d'oxygène que d'habitude vers le corps. Au final, vous développez une peau bleutée, ou cyanose.
Sténose de la valve pulmonaire
Ce trouble des valves cardiaques concerne la valve pulmonaire qui sépare le ventricule droit et l'artère pulmonaire. Cette dernière est l'artère qui transporte le sang sans oxygène vers les poumons. La valve se rétrécit et ne s'ouvre pas assez largement pour transporter le sang, limitant ainsi la quantité qui atteint les poumons. Ce phénomène est appelé sténose.
Les causes de la sténose de la valve pulmonaire sont congénitales, c'est-à-dire qu'elles sont présentes à la naissance. Un problème survient lorsque le cœur se développe alors que le fœtus est encore dans l'utérus. Les experts soupçonnent que des facteurs génétiques sont à l'origine du problème. Le problème peut survenir seul ou avec d'autres malformations cardiaques présentes à la naissance. La sténose de la valve pulmonaire est fréquente dans les familles, mais elle est rare. Ses symptômes peuvent être légers ou graves.
Réflexions finales
La dextrocardie est une affection cardiaque qui modifie la structure et l'emplacement du cœur. Les malformations surviennent pendant la grossesse, lorsque le fœtus se développe dans l'utérus, mais elles peuvent également être présentes chez les adultes. L'affection se présente sous de nombreuses formes, dont certaines peuvent être corrigées par une intervention chirurgicale si elles sont détectées à temps. D'autres personnes ne présentent aucun symptôme.
