Les malformations cardiaques congénitales sont les anomalies congénitales les plus courantes. Le médecin explique les affections qui peuvent affecter les cavités, les valves et les vaisseaux sanguins du cœur.
Il s'agit du type de malformation congénitale le plus courant.
Il existe de nombreux types différents de malformations cardiaques congénitales. La plupart affectent les parois, les valves ou les vaisseaux sanguins de votre cœur. Certaines sont graves et peuvent nécessiter plusieurs interventions chirurgicales et traitements.
Trou dans le cœur (défaut septal)
Cela signifie que vous êtes né avec un trou dans la paroi, ou septum, qui sépare les côtés gauche et droit de votre cœur. Ce trou laisse le sang des deux côtés se mélanger.
Défectuosité du septum interauriculaire (DSA)
Une CIA est un trou dans la paroi entre les chambres supérieures, ou les oreillettes droite et gauche, de votre cœur. Un trou à cet endroit permet au sang de l'oreillette gauche de se mélanger au sang de l'oreillette droite.
Certains TSA se referment d'eux-mêmes. Votre médecin devra peut-être réparer une CIA de taille moyenne ou grande par une opération à cœur ouvert ou une autre intervention.
Il peut sceller l'orifice par une procédure de cathétérisme peu invasive. Il insère?un petit tube, ou cathéter, dans votre vaisseau sanguin jusqu'à votre cœur. Ensuite, ils peuvent couvrir le trou avec une variété de dispositifs.
Défectuosité septale ventriculaire (VSD)
Une CIV est un trou dans la partie de votre cloison qui sépare les chambres inférieures de votre cœur, ou ventricules. Si vous avez un VSD, le sang est pompé vers vos poumons au lieu d'être pompé vers votre corps.
Un petit VSD peut aussi se fermer tout seul. Mais si le vôtre est plus grand, vous devrez peut-être subir une intervention chirurgicale pour le réparer.
Défaut complet du canal auriculo-ventriculaire (DCAV)
Il s'agit de la malformation septale la plus grave. Il s'agit d'un trou dans le cœur qui affecte les quatre cavités.
Une CAVC empêche le sang riche en oxygène d'aller aux bons endroits de votre corps. Votre médecin peut le réparer avec des patchs. Mais certaines personnes ont besoin de plus d'une opération pour le traiter.
Défauts valvulaires
Les valves contrôlent le flux de sang dans les ventricules et les artères de votre cœur. Et certaines anomalies cardiaques mineures peuvent concerner les valves, notamment :
La sténose. Lorsque vos valves deviennent étroites ou rigides, et ne s'ouvrent pas ou ne permettent pas au sang de passer facilement.
Régurgitation. Vos valves ne se ferment pas hermétiquement, ce qui laisse le sang s'écouler vers l'arrière à travers elles.
Atrésie. Cela se produit lorsque votre valve n'est pas formée correctement ou n'a pas d'ouverture pour laisser passer le sang. Elle entraîne des problèmes cardiaques plus complexes.
Anomalie d'Ebstein. Il s'agit d'un défaut d'une autre valve cardiaque, la valve tricuspide, qui peut l'empêcher de se fermer hermétiquement. Les bébés atteints de l'anomalie d'Ebstein ont aussi souvent une communication interauriculaire (CIA).
Sténose de la valve pulmonaire. Il s'agit de l'anomalie valvulaire la plus courante chez les nouveau-nés. Les bébés présentant des cas graves ont souvent des ventricules droits tendus. Votre médecin peut généralement la traiter par une procédure de cathétérisme. Il utilisera un cathéter, ou un tube fin, muni d'un ballon à son extrémité pour gonfler et étirer la valve déformée.
Tétralogie de Fallot
Parfois, si vous avez des trous dans votre cœur, ou des malformations septales, vous pouvez aussi avoir d'autres problèmes cardiaques congénitaux. L'un d'eux s'appelle la tétralogie de Fallot, qui est une combinaison de quatre défauts, notamment :
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une grande communication interventriculaire (CIV)
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Paroi épaissie autour de votre ventricule droit, ou chambre inférieure.
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Votre aorte est située au-dessus du trou dans votre paroi ventriculaire
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Valve pulmonaire rigide qui empêche le sang de circuler facilement du cœur vers les poumons.
Un bébé né avec une tétralogie de Fallot peut avoir besoin d'une opération à cœur ouvert peu après la naissance pour régler les problèmes. Si le problème de valve pulmonaire n'est pas trop grave, le médecin peut vous parler d'attendre que votre enfant soit un peu plus âgé.
Autres malformations
Perturbation du canal artériel (PDA). En termes simples, il s'agit d'un trou dans l'aorte de votre bébé qui ne se ferme pas.
Pendant la grossesse, ce trou permet au sang de votre bébé de contourner ses poumons et d'obtenir de l'oxygène à partir de votre cordon ombilical. Après la naissance, l'enfant commence à recevoir de l'oxygène de ses propres poumons, et le trou doit se refermer.
S'il ne se referme pas, on parle de persistance du canal artériel, ou PDA. Les petits PDA peuvent s'améliorer d'eux-mêmes. Un plus grand peut nécessiter une intervention chirurgicale.
Truncus arteriosus. Votre bébé naît avec une seule artère principale au lieu de deux pour transporter le sang vers le reste de son corps. Il devra subir une intervention chirurgicale en tant que nourrisson pour réparer l'anomalie, et pourra avoir besoin d'autres interventions plus tard dans sa vie.
Transposition des grandes artères. Cela signifie que les chambres droite et gauche du cœur de votre enfant sont inversées. Le sang circule toujours normalement, mais avec le temps, le ventricule droit ne fonctionne pas aussi bien car il doit pomper plus fort.
d-transposition des grandes artères. Dans cette pathologie, les deux artères principales du cœur de votre enfant sont inversées. Son sang ne passe pas par les poumons pour s'oxygéner, et le sang riche en oxygène ne circule pas dans tout son corps. L'enfant devra subir une intervention chirurgicale pour réparer cette anomalie, généralement au cours du premier mois de sa vie.
Défauts de ventricule unique. Les bébés naissent parfois avec une petite chambre inférieure du cœur ou avec une valve manquante. Les différents types d'anomalies du ventricule unique comprennent :
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Syndrome du cœur gauche hypoplasique : votre bébé a une aorte et une chambre inférieure gauche, ou ventricule, non développées.
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Atrésie pulmonaire/septum ventriculaire intact : votre bébé n'a pas de valve pulmonaire, qui contrôle le flux sanguin du cœur vers les poumons.
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Atrésie tricuspide : votre bébé n'a pas de valve tricuspide, qui devrait se trouver entre les chambres supérieure et inférieure du côté droit de son cœur.
Quel type ?
Dans certains cas, votre médecin peut repérer les problèmes cardiaques congénitaux lorsque votre bébé est encore dans l'utérus. Mais il ne peut pas toujours diagnostiquer l'anomalie avant la naissance et lorsque votre bébé montre des signes de problème.
De nombreuses malformations cardiaques congénitales légères sont diagnostiquées pendant l'enfance, voire plus tard, car elles ne provoquent pas de symptômes évidents. Certaines personnes ne découvrent pas qu'elles en sont atteintes avant d'être adultes.
Quel que soit le type de malformation cardiaque congénitale, soyez assuré que, grâce aux progrès des outils de diagnostic et des traitements, les chances de mener une vie longue et normale sont beaucoup plus grandes qu'auparavant.
