Paxlovid fonctionne comme un traitement pour le COVID-19 mais pas comme une mesure préventive, en particulier si vous avez été exposé au coronavirus par un membre de votre foyer qui est infecté, selon une nouvelle annonce de Pfizer.
Paxlovid ne prévient pas l'infection dans les foyers, selon Pfizer
Par Carolyn Crist
2 mai 2022 C Le Paxlovid fonctionne comme traitement du COVID-19 mais pas comme mesure préventive, en particulier si vous avez été exposé au coronavirus par un membre de votre foyer qui est infecté, selon une nouvelle annonce de Pfizer.
Lors d'un essai clinique, les comprimés antiviraux oraux ont été testés en vue d'une utilisation prophylactique post-exposition, c'est-à-dire qu'ils ont été testés pour déterminer leur capacité à prévenir une infection à coronavirus chez les personnes exposées au virus. Le Paxlovid a quelque peu réduit le risque d'infection, mais les résultats n'étaient pas statistiquement significatifs.
Nous avons conçu le programme de développement clinique du Paxlovid pour qu'il soit complet et ambitieux, dans le but de pouvoir aider à combattre le COVID-19 dans une très large population de patients, a déclaré Albert Bourla, PhD, président et CEO de Pfizers, dans le communiqué.
Bien que nous soyons déçus par les résultats de cette étude particulière, ces résultats n'ont pas d'incidence sur les solides données d'efficacité et de sécurité que nous avons observées dans notre essai précédent pour le traitement des patients atteints de COVID-19 présentant un risque élevé de développer une maladie grave, a-t-il ajouté.
L'essai a inclus près de 3 000 adultes qui vivaient avec une personne récemment testée positive au COVID-19 et présentant des symptômes. Les personnes participant à l'essai, dont le test était négatif et qui ne présentaient pas de symptômes, ont reçu soit du Paxlovid deux fois par jour pendant 5 ou 10 jours, soit un placebo. Le recrutement de l'étude a commencé en septembre 2021 et s'est achevé pendant le pic de la vague Omicron.
Les personnes qui ont pris le traitement de 5 jours de Paxlovid se sont révélées 32% moins susceptibles d'être infectées que le groupe placebo. Ceux qui ont pris le traitement de 10 jours ont eu une réduction du risque de 37%. Mais les résultats n'étaient pas statistiquement significatifs et pourraient être dus au hasard.
Traditionnellement, il a été difficile d'utiliser des antiviraux à petites molécules pour une véritable prophylaxie, car la biologie du traitement de l'infection est différente de celle de la prévention de l'infection, a déclaré à STAT News le docteur Daniel Barouch, directeur du Centre de recherche sur la virologie et les vaccins du Beth Israel Deaconess Medical Center.
Il a également noté que la variante Omicron pourrait avoir joué un rôle.
Cette hyperinfectiosité rend probablement plus difficile la prévention des infections, a déclaré Barouch.
Les données de sécurité étaient cohérentes avec celles des études précédentes, a déclaré Pfizer, qui ont montré que le traitement était efficace à environ 90% pour prévenir l'hospitalisation ou le décès chez les patients COVID-19 présentant un risque élevé de maladie grave si les pilules étaient prises pendant 5 jours peu après le début des symptômes.
Paxlovid est approuvé ou autorisé pour une utilisation conditionnelle ou d'urgence dans plus de 60 pays pour traiter les patients COVID-19 à haut risque, a déclaré Pfizer. Aux États-Unis, le médicament est autorisé pour une utilisation d'urgence dans le traitement du COVID-19 léger à modéré chez les personnes âgées de 12 ans et plus qui présentent un risque élevé de maladie grave, d'hospitalisation ou de décès.
Les données complètes de l'étude seront publiées dans les prochains mois et soumises à une publication évaluée par des pairs, a indiqué la société. De plus amples détails sont disponibles sur le site Web ClinicalTrials.gov (NCT05047601).
