Regeneron : protection de 8 mois contre le COVID grâce au médicament anticorps
Par Ralph Ellis
10 nov. 2021 — La société pharmaceutique Regeneron affirme qu’un essai clinique montre qu’une dose de son médicament anticorps réduit de 81,6 % les chances d’une personne non infectée de contracter le COVID-19, et ce jusqu’à huit mois après la prise du médicament, indique la société dans un communiqué.
Regeneron a mené l’essai de phase 3 avec l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses et a étudié des personnes qui vivaient dans un foyer avec une personne ayant reçu un diagnostic positif au COVID-19 au cours des quatre jours précédents.
Selon le communiqué de presse, personne dans le groupe traité qui a reçu le médicament n’a été hospitalisé à cause du COVID, contre six personnes dans le groupe placebo. Personne dans l’étude n’est décédé.
Ces résultats pourraient aider la société à persuader le gouvernement d’étendre l’autorisation d’utilisation de l’anticorps, REGEN-COV, aux personnes qui n’ont pas été exposées au COVID-19.
La Food and Drug Administration américaine a déjà autorisé l’utilisation du REGEN-COV pour les personnes atteintes de COVID-19 léger à modéré et comme traitement préventif pour les personnes qui ont été exposées à des personnes infectées et pour les personnes exerçant des professions à haut risque comme les gardiens de prison.
Dans son communiqué de presse, la société a noté que REGEN-COV pourrait être particulièrement utile pour les personnes dont le système immunitaire est compromis parce qu’elles ne bénéficient pas de la même protection vaccinale que les autres.
Ces données viennent s’ajouter au nombre croissant de preuves en faveur de l’utilisation de REGEN-COV pour prévenir le COVID-19 chez les personnes non infectées, ce qui pourrait être particulièrement utile pour les nombreuses personnes immunodéprimées qui ne répondent pas de manière adéquate aux vaccins et restent “prisonnières de la pandémie”, a déclaré George D. Yancopoulos, M.D., président et directeur scientifique de la société.
Au cours des derniers mois, des sociétés pharmaceutiques ont annoncé le développement d’autres traitements non vaccinaux contre le COVID-19.
Pfizer a déclaré la semaine dernière que sa pilule antivirale, Paxlovid, semble très efficace pour empêcher les personnes présentant un risque élevé de contracter un COVID-19 grave d’être hospitalisées et de mourir. La société dit qu’elle prévoit de demander à la FDA d’autoriser le médicament pour un usage d’urgence.
Le mois dernier, ?Merck a déclaré qu’une pilule antivirale expérimentale développée avec Ridgeback Biotherapeutics, le molnupiravir, réduisait le risque d’hospitalisation ou de décès de 50 % chez les patients atteints de COVID-19 léger à modéré, par rapport à un placebo. Merck a déposé une demande d’autorisation d’urgence pour sa pilule.
