Un test sanguin prometteur pour un diagnostic rapide de la SLA
Par Cara Murez Reporter pour HealthDay
HealthDay Reporter
MERCREDI, 7 septembre 2022 (HealthDay News) — Les patients soupçonnés d’être atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) pourraient bientôt être en mesure d’obtenir un diagnostic beaucoup plus rapidement, sans perdre le temps précieux qui reste à beaucoup d’entre eux, selon une nouvelle recherche.
En 2020, un test sanguin pour la SLA basé sur les microARN (courts segments de matériel génétique) a été mis au point par des scientifiques de la société Brain Chemistry Labs, mais il nécessitait des protocoles précis pour l’expédition et le stockage des échantillons de sang, qui étaient maintenus à -80° Celsius. De nombreux médecins et neurologues ne pouvaient donc pas utiliser ce test.
Aujourd’hui, des chercheurs de l’entreprise, du département de neurologie de Dartmouth et des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies indiquent qu’ils ont pu reproduire le test original avec des échantillons de sang qui n’ont pas été collectés et conservés selon des exigences aussi strictes.
Pour ce faire, ils ont comparé des échantillons de sang prélevés en aveugle sur 50 patients atteints de SLA et provenant de l’U.S. National ALS Biorepository avec 50 participants “témoins” en bonne santé. Les chercheurs ont constaté que, dans ce nouveau test, l’empreinte génétique de cinq séquences de microARN permettait de distinguer avec précision les personnes atteintes de SLA des personnes en bonne santé.
“Nous avons été surpris de constater que le test de microARN fonctionnait pour des échantillons recueillis auprès de divers enquêteurs dans des conditions différentes”, a déclaré le premier auteur, le Dr Sandra Banack.
Les médecins vérifient actuellement le nouveau test sanguin, et Brain Chemistry Labs, dans le Wyoming, a déposé une demande de brevet pour ce test, selon un communiqué de presse de la société.
La SLA, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurologique incurable. Actuellement, le délai entre le début des symptômes et le diagnostic est de plus d’un an. Un diagnostic inexact peut survenir dans environ 13 % à 68 % des cas. Malheureusement, la plupart des patients atteints de SLA meurent entre deux et cinq ans après le diagnostic.
Les résultats ont été publiés en ligne le 29 août dans le Journal of the Neurological Sciences .
Pour en savoir plus
L’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (National Institute of Neurological Disorders and Stroke) des États-Unis propose plus d’informations sur la SLA.
