Ce que c’est que de vivre avec la SLA

Notes de l’épisode

9 juillet 2021

Sandra Abrevaya partage ce que c’est que de prendre soin de son mari, Brian Wallach, qui a été diagnostiqué avec une sclérose latérale amyotrophique (SLA), il y a quatre ans. Elle parle également de la mission de I Am ALS, l’association à but non lucratif que le couple a fondée pour donner de l’espoir aux personnes atteintes de SLA et pour aider à trouver un traitement.